包含β-葡聚糖、甘氨酸及4制造技术

本发明专利技术涉及包含β

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含
β-葡聚糖、甘氨酸及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮的创伤治疗或皮肤活性用药学组合物


[0001]本申请将2018年6月22日申请的韩国专利申请第10-2018-0072306号作为优先权主张，上述说明书全文为本申请的参考文献。
[0002]本专利技术涉及包含β-葡聚糖、甘氨酸及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮的创伤治疗或皮肤活性用药学组合物。

技术介绍

[0003]皮肤为从外部刺激中保护人体，执行阻止水分的流失，调节体温，防止细菌侵入等重要的生命保护功能的器官中之一，当皮肤因烧伤或各种外伤而发生缺损时，丧失其保护作用而引起功能的障碍，并引起水分流失等导致的多种副作用和来自外部的细菌感染等，从而难以治疗患处，或引起继发性功能障碍或损伤等的追加的副作用，严重时，则还影响生命延长。因此，为了迅速治疗伤口，并将继发性各种副作用最小化，需要利用适当的敷料来治疗伤口。
[0004]创伤为因外部的压力而破坏组织的连续性，或一部分区域发生缺损的状态。单纯的外伤等轻度创伤可通过自我修复功能来进行再生，但重症烧伤或复合创伤、褥疮、外科手术引起的创伤等难治性创伤难以彻底修复。难治性创伤或广泛的创伤有可能在组织本身的功能执行时留下缺陷，因而需要用于迅速治疗创伤部位，并将继发性各种副作用最小化的治疗。众所周知，相比于干燥的状态，当维持湿润状态时，创伤的愈合速度快2倍左右。以往，为了维持湿润状态，使用利用被生理学溶液或包含消毒剂的溶液浸湿的纱布来敷料的方法。但是，此时，敷料的更换周期应频繁，因而存在管理时麻烦，且不仅是创伤部位，周边部也因生理学溶液或消毒剂而维持浸湿的状态，导致引发皮肤的溃烂的问题。近来，多使用由水凝胶或水胶体之类的创伤包覆材料保护患处的同时防止来自体内的水分泄漏，并吸收渗出液来维持湿润环境的方法。
[0005]β-葡聚糖为由葡萄糖形成的高分子物质，其来源多样，尤其，众所周知，从酵母的细胞壁中获得的来源于酵母的β-葡聚糖为具有作用于皮肤来调节新陈代谢及生物节律，并向免疫系统给予活性的皮肤保护功能的生物活性物质中之一，广泛用于治疗创伤(韩国授权专利第10-1109146号)。甘氨酸(Glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷(4
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hydroxy-6-methoxyisoflavone-7-D-glucoside))具有在成纤维细胞中增加胶原蛋白的合成，抑制弹性蛋白酶(elastinase)的活性，并显著抑制由过氧化氢诱导的细胞的老化的效果。并且，作为从植物中提取的天然单一物质的4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)和甘氨酸(4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)促进皮肤真皮层的增殖和胶原蛋白的合成而皱纹改善效果卓越。但是，还没有有关在以特定比率混合上述三种物质来治疗创伤的过程中是否有协同效果的研究。
[0006]对此，研究人员确认到当以特定比率混合β-葡聚糖、甘氨酸及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)来进行处理时，与单独处理上述三种物质时相
比，创伤治疗的效果更大的事实，并完成本专利技术。

技术实现思路

[0007]技术问题
[0008]本专利技术要解决的问题在于，提供包含β-葡聚糖、甘氨酸及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)的创伤治疗或皮肤活性用药学组合物。
[0009]解决问题的方案
[0010]本专利技术提供包含β-葡聚糖、甘氨酸(glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)的创伤治疗用药学组合物。
[0011]本专利技术提供包含β-葡聚糖、甘氨酸(glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)的创伤治疗用皮肤外用剂组合物。
[0012]并且，本专利技术提供上述药学组合物还包含羧甲基纤维素(CMC，Carboxy Methyl Cellulose)的创伤治疗用药学组合物。
[0013]本专利技术提供上述药学组合物还包含聚乙烯醇(Poly vinyl alcohol)的创伤治疗用药学组合物。
[0014]本专利技术提供包含β-葡聚糖、甘氨酸(glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)的创伤改善用化妆品组合物。
[0015]本专利技术的再一目的在于，提供包括以药学上有效的量将β-葡聚糖、甘氨酸(glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)给药到需要其的个体的步骤的创伤治疗方法。
[0016]本专利技术的另一目的在于，提供用于将β-葡聚糖、甘氨酸(glycitin，4
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羟基-6-甲氧基异黄酮-7-D-葡萄糖苷)及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮(TMF，4
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,6,7-trimethoxyisoflavone)使用于创伤治疗用组合物的用途。
[0017]专利技术的效果
[0018]本专利技术的皮肤外用剂以特定浓度混合β-葡聚糖、甘氨酸及4
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,6,7-三甲氧基异黄酮而制成，将上述皮肤外用剂处理于创伤部位，其结果发现具有伤口愈合效果比个别处理各自的组合物时更突出的效果。由此，可促进手术后恢复患者或创伤患者的伤口愈合速度，并提供伤口的保护及湿润环境。进而，开发还包含羧甲基纤维素或聚乙烯醇的皮肤外用剂来提供执行吸收来源于创伤的渗出物的功能的水凝胶管型皮肤外用剂和水胶体贴片型皮肤外用剂。
附图说明
[0019]图1为示出根据β-葡聚糖的浓度的人类角质细胞和成纤维细胞的分化及迁移的结果。
[0020]图2为通过免疫印迹(western blotting)确认根据0.5％的β-葡聚糖处理的上皮细胞和成纤维细胞的因子表达效果的结果。
[0021]图3为通过免疫印迹确认根据甘氨酸和4
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,6,7-三甲氧基异黄酮的浓度及混合的上皮细胞和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种创伤治疗用药学组合物，其特征在于，包含β-葡聚糖、甘氨酸及4',6,7-三甲氧基异黄酮。2.根据权利要求1所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述β-葡聚糖、甘氨酸及4',6,7-三甲氧基异黄酮的重量比为320.5：1.43：1至1602：1.43：1。3.根据权利要求1所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述β-葡聚糖为0.1重量百分比至5.0重量百分比。4.根据权利要求1所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述甘氨酸为0.00223重量百分比至0.0223重量百分比。5.根据权利要求1所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述4',6,7-三甲氧基异黄酮为0.00153重量百分比至0.0156重量百分比。6.一种创伤治疗用皮肤外用剂组合物，其特征在于，包含β-葡聚糖、甘氨酸及4',6,7-三甲氧基异黄酮。7.根据权利要求6所述的创伤治疗用皮肤外用剂组合物，其特征在于，上述皮肤外用剂组合物以选自由软膏、管、贴片、凝胶及喷雾剂组成的组中的一种进行剂型化。8.根据权利要求1至5中任一项所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述药学组合物还包含羧甲基纤维素。9.根据权利要求1至5中任一项所述的创伤...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴恩智，李种大，金成洪，朴秉熙，金泳均，
申请(专利权)人：株式会社贵真生物技术，
类型：发明
国别省市：