一种快干型光扩散背喷灯箱片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种快干型光扩散背喷灯箱片，包括附着在支持体1上的光扩散图像接收层，以及在其下面的特定溶剂吸收层，所述接收层可以由多种材料制成，并用于接收墨水的形成图案，所述吸收层3包括梳形接枝共聚物和水溶性聚合物，该层能够吸收各种极性溶剂，并且起到将溶剂从图像接收层吸走的作用，从而产生干燥的触感，其上具有稳定的图像。本发明专利技术快干型光扩散背喷灯箱片中的自由基修饰可以直接修饰线性PMMA；聚丙烯酸烷基酯、聚苯乙烯和共聚物可通过活性自由基聚合接枝在骨架上，方便地合成的梳形接枝共聚物可以具有由不同单体聚合的不同侧链，使得具有不同性质的产物可以应用于更多种不同的区域，具有很高的工业用途。具有很高的工业用途。具有很高的工业用途。

【技术实现步骤摘要】
一种快干型光扩散背喷灯箱片及其制备方法


[0001]本专利技术属于印刷
，具体涉及一种快干型光扩散背喷灯箱片及其制备方法。

技术介绍

[0002]喷墨印刷是一种方法，用于喷墨记录的介质必须是尺寸稳定的，吸收墨水，能够提供固定的图像，并且与成像材料和硬件兼容；在许多情况下，喷墨打印在简单的纸介质上进行；然而，某些应用要求喷墨印刷在具有透明基底的介质上进行，这些应用包括背光图形显示，贴花，海报和横幅的制作，当在透明介质上进行喷墨成像时会出现特殊问题，并且当产生背光图像时这些问题会进一步增强，喷墨方法中使用的典型油墨具有相当高的溶剂含量，并且溶剂通常包括高沸点，慢干燥，相对极性的材料，例如二醇，二醇醚和水，在介质中存在相当大量的相对高沸点溶剂可导致产生具有粘性和油腻感表面的图像，结果，可能发生阻塞，拖尾和图像不清晰的问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种具有图像接收层的光扩散层，并且在其下方具有高吸收性的溶剂吸收固墨层的快干型光扩散背喷灯箱片。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种快干型光扩散背喷灯箱片，包括附着在支持体上的光扩散图像接收层，以及在其下面的特定溶剂吸收层，所述接收层可以由多种材料制成，并用于接收墨水的形成图案，所述吸收层包括梳形接枝共聚物和水溶性聚合物，该层能够吸收各种极性溶剂，并且起到将溶剂从图像接收层吸走的作用，从而产生干燥的触感，其上具有稳定的图像，所述吸收层由梳形接枝共聚物和水溶性聚合物组成；其中梳形接枝共聚物的平均分子量为35,000，包括甲基丙烯酸甲酯骨架，而构成聚合物的75％,甲基丙烯酸2-羟乙酯的侧链则取决于主链并构成聚合物的25％，梳形接枝聚合物有不溶水但亲水的特性；并将其与水溶性聚合物结合产生水凝胶，而水溶性聚合物的存在量小于梳形接枝共聚物的量，所述吸收层以千重计计算，其中包含64％的梳形接枝共聚物约和36％的聚乙烯吡咯烷酮约。
[0005]所述梳形接枝共聚物具有如下结构式：
[0006][0007]其中R1是R2为氢或甲基；R3为酯基、烷基酯基、芳基、杂芳基；x是约10至105的重复数；y是大约10到103的重复数；z是约10至104的重复数；
[0008]通过加热线性聚(甲基丙烯酸甲酯)、过氧化物自由基引发剂和硝基氧化合物后，形成自由基大分子引发剂；加热自由基大分子引发剂和具有碳-碳双键的单体形成梳形接枝共聚物；
[0009]其中线性聚甲基丙烯酸甲酯具有如下结构式：
[0010][0011]其中具有碳-碳双键的单体键具有如下结构式：
[0012][0013]其中自由基大分子引发剂具有如下结构式：
[0014][0015]以下为梳形接枝共聚物的形成及结构式：
[0016]首先，将线性聚(甲基丙烯酸甲酯)、过氧化物自由基引发剂和硝基氧化合物加热以反应后形成自由基大分子引发剂；
[0017]结构式1:
[0018][0019]结构式2:
[0020][0021]结构式3:
[0022][0023]在结构式1中，x是约10至105的重复数；在结构式2中，x是约10至103的重复数，y是约10至104的重复数；结构式3中的反应在约80℃至110℃或约90℃至100℃的温度下进行，其过氧化物自由基引发剂被加热破坏以形成自由基和自由基与线性PMMA的部分甲基反应形成CH2自由基，而CH2自由基进一步与硝基氧化合物反应形成自由基大分子引发剂，其中在结构式3中，R1取决于硝基氧基化合物；所述过氧化物自由基引发剂包括过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧草酸二叔丁酯和过氧化二苯甲酰，所述过氧化物自由基引发剂的自由基可以在PMMA中的任何位置与重复单元反应，使得重复单元对应于重复数xy不与自由基反应和重复对应于重复数y与自由基反应的单元可以组成结构式3中所示的无规共聚物；
[0024]以下为加热自由基大分子引发剂和具有碳-碳双键的单体反应后形成梳形接枝共聚物结构式：
[0025]结构式2:
[0026][0027]结构式4:
[0028][0029]结构式5:
[0030][0031]结构式6:
[0032][0033]在结构式4中，R2为氢或甲基，R3可为酯基、烷基酯基、芳基和杂芳基；在结构式5和结构式6中，z是约10至104的重复数；在结构式6中所示，当加热自由基大分子引发剂时，侧链的末端C-O键将被破坏以形成新的自由基，用具有碳-碳双键的单体聚合形成侧链聚合物后，末端自由基将再次与硝基氧化合物结合，侧链末端在梳形接枝共聚物产物中保持其活性，换句话说，梳形接枝共聚物产物可以进一步与新添加的具有碳-碳双键的单体聚合；当采用一种具有碳-碳双键的单体，则对应于重复数z的重复单元将是相同的，使得侧链聚合物具有接枝在其末端上的硝基氧化合物，当两种具有碳-碳双键的不同单体加入到自由基大分子引发剂中，则对应于重复数z的重复单元将是由不同单体共聚的无规共聚物，当具有碳-碳双键的第一单体加入到自由基大分子引发剂中，在完全消耗第一单体后加入具有碳-碳双键的第二单体，则AB嵌段共聚物的侧链将成立，所述具有碳-碳双键的第三单体形成ABC嵌段共聚物的侧链，并通过添加具有碳-碳双键的第一单体形成ABA共聚物的侧链，所述结构式6中的反应在约100℃至130℃的温度下进行。
[0034]示例
[0035]在以下示例中，分子量和分子量分布通过凝胶渗透色谱法用聚苯乙烯的校准曲线测量，GPC溶剂是四氢呋喃溶剂，GPC设备是Waters 2414，GPC柱是HR-1柱和HR-4柱，GPC检测器是RI检测器，溶剂流速是1.0mL/分钟。
[0036]通过差示扫描量热计测量聚合物的玻璃转移温度。DSC设备是TA Q2000，氮气流速为50mL/min。
[0037]示例1
[0038]线性PMMA的初步处理：将约200mL二氯甲烷加入约100g PMMA中并搅拌以溶解PMMA，在将二氯甲烷溶液加入2L甲醇中以使PMMA再沉淀，通过过滤后收集沉淀的PMMA，然后在90℃的真空烘箱中干燥过夜，从而获得预处理的PMMA，Tg为120℃；
[0039]示例2
[0040]在线性PMMA(PMMA-g-TEMPO)上接枝TEMPO的梳形接枝共聚物：将6.55g示例1中的预处理的PMMA和0.511g的2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶装入反应瓶中，然后在氮气下将40mL脱氧甲苯加入反应瓶中，将反应瓶在90℃的油浴中加热以完全溶解PMMA和TEMPO，然后
将0.39g过氧化二叔丁基注入反应瓶中，搅拌瓶中的溶液并在95℃的油浴中反应过夜，然后冷却，将所得溶液倒入1L甲醇中以再沉淀固体并收集，然后用氯仿溶解，将氯仿溶液倒入1L甲醇中固体沉淀并收集，用甲醇洗涤，并放入60℃的真空烘箱中过夜，最后，得到6.2g白色固体产物PMMA-g-TEMPO；
[0041]示例3
[0042本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快干型光扩散背喷灯箱片，其特征在于：包括附着在支持体上的光扩散图像接收层，以及在其下面的特定溶剂吸收层，所述接收层可以由多种材料制成，并用于接收墨水的形成图案，所述吸收层包括梳形接枝共聚物和水溶性聚合物，该层能够吸收各种极性溶剂，并且起到将溶剂从图像接收层吸走的作用，从而产生干燥的触感，其上具有稳定的图像，所述吸收层由梳形接枝共聚物和水溶性聚合物组成；其中梳形接枝共聚物的平均分子量为35，000，包括甲基丙烯酸甲酯骨架，而构成聚合物的75％，甲基丙烯酸2-羟乙酯的侧链则取决于主链并构成聚合物的25％，梳形接枝聚合物有不溶水但亲水的特性；并将其与水溶性聚合物结合产生水凝胶，而水溶性聚合物的存在量小于梳形接枝共聚物的量，所述吸收层以千重计计算，其中包含64％的梳形接枝共聚物约和36％的聚乙烯吡咯烷酮约；以下为梳形接枝共聚物的制备及结构式：通过加热线性聚(甲基丙烯酸甲酯)、过氧化物自由基引发剂和硝基氧化合物后，形成自由基大分子引发剂；加热自由基大分子引发剂和具有碳-碳双键的单体形成梳形接枝共聚物；其中线性聚甲基丙烯酸甲酯具有如下结构式：其中具有碳-碳双键的单体键具有如下结构式：其中自由基大分子引发剂具有如下结构式：其中梳形接枝共聚物具有如下结构式：
酯基、烷基酯基、芳基、杂芳基；x是约10至105的重复数；y是大约10到103的重复数；z是约10至104的重复数；以下为梳形接枝共聚物的形成及结构式：首先，将线性聚(甲基丙烯酸甲酯)、过氧化物自由基引发剂和硝基氧化合物加热以反应后形成自由基大分子引发剂；结构式1：结构式2：结构式3：在结构式1中，x是约10至105的重复数；在结构式2中，x是约10至103的重复数，y是约10至104的重复数结构式3中的反应在约80℃至110℃或约90℃至100℃的温度下进行其过氧化物自由基引发剂被加热破坏以形成自由基和自由基与线性PMMA的部分甲基反应形成CH2自由基，而CH2自由基进一步与硝基氧化合物反应形成自由基大分子引发剂，其中在结构式3中，R1取决于硝基氧基化合物；所述过氧化物自由基引发剂包括过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧草酸二叔丁酯和过氧化二苯甲酰，所述过氧化物自由基引发剂的自由基可以在PMMA中的任何位置与重复单元反应，使得重复单元对应于重复数xy不与自由基反应和重复对应于重复数y与自由基反应的单元可以组成结构式3中所示的无规共聚物；
以下为加热自由基大分子引发剂和具有碳-碳双键的单体反应后形成梳形接枝共聚物结构式：结构式2：结构式4：结构式5：结构式6：在结构式4中，R2为氢或甲基，R3可为酯基、烷基酯基、芳基和杂芳基；在结构式5和结构式6中，z是约10至104的重复数；在结构式6中所示，当加热自由基大分子引发剂时，侧链的末端C-O键将被破坏以形成新的自由基，用具有碳-碳双键的单体聚合形成侧链聚合物后，末端自由基将再次与硝基氧化合物结合，侧链末端在梳形接枝共聚物产物中保持其活性，换句话说，梳形接枝共聚物产物可以进一步与新添加的具有碳-碳双键的单体聚合；当采用一种具有碳-碳双键的单体，则对应于重复数z的重复单元将是相同的，使得侧链聚合物具有接枝在其末端上的硝基氧化合物，当两种具有碳-碳双键的不同单体加入到自由基大分子引发剂中，则对应于重复数z的重复单元将是由不同单体共聚的无规共聚物，当具有碳-碳双键的第一单体加入到自由基大分子引发剂中，在完全消耗第一单体后加入具有碳-碳双键的第二单体，则AB嵌段共聚物的侧链将成立，所述具有碳-碳双键的第三单体形成A...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘超，范中会，张东升，
申请(专利权)人：南阳市星光数码材料有限公司，
类型：发明
国别省市：