一种C3N4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂在光还原Cr制造技术

本发明专利技术公开了的一种C3N4‑

【技术实现步骤摘要】
一种C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂在光还原Cr
6+
中的应用


[0001]本专利技术涉及催化剂
，具体涉及一种C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂在光还原Cr6+中的应用。

技术介绍

[0002]六价铬（Cr6+）可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。但是，铬金属、Cr3+或Cr4+并不具有这些毒性。Cr6+很易被人体吸收，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道，通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时出现不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩，严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。
[0003]目前有多种方法已被用于降解Cr6+离子，其中光催化降解被认为是一种廉价快速的降解方法，光催化使用太阳能产生活性自由基，可以迅速的降解各种污染物。C3N4作为一种平面型类石墨烯结构的新型非金属光催化材料，比传统的TiO2光催化剂的吸收范围(200～350 nm)相比，其吸收光谱范围更宽（200～350nm），。但是，单纯的C3N4具有较小的比表面积，光生电子和空穴的复合速度较快，限制了其进一步应用。为此，我们使用了铜锌锡硫化合物(Cu2ZnSnS4)对其进行改性增强，从而提高其光催化还原Cr6+的性能。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对上述
技术介绍
中的相关技术问题，提供了一种C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂在光还原Cr6+中的应用，制备得到的产品可以对Cr6+进行高效的光还原。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：（1）对C3N4的前躯体源进行煅烧，研磨，并进行再煅烧后得到C3N4。
[0006]（2）将铜源、锌源、锡源、硫源、螯合剂与制备得到的C3N4进行水热反应，洗涤干燥后得到所述的C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂。
[0007]优选的，所述步骤（1）中，所述C3N4的前驱体源优选使用硫脲、三聚氰胺或尿素，C3N4的合成需要用所述前驱体源以3～5℃/min升温速度升至400～600℃后煅烧2～6 h，研磨1～3 h, 而后在400-600℃进行二次煅烧合成。
[0008]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，铜源优选使用氯化铜、硝酸铜或硫酸铜。锌源优选使用氯化锌、硝酸锌或硫酸锌。锡源优选使用氯化锡、硝酸锡或硫酸锡。硫源优选使用谷胱甘肽、半胱氨酸或甲硫氨酸。螯合剂优选使用乙二胺四乙酸、氨基三乙酸或二亚乙基三胺五乙酸。
[0009]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，铜源与锌源摩尔比为1:1～1.2的，锌源与锡源摩尔比为1:1～1.2。
[0010]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，铜源与半胱氨酸摩尔比为1:1～3。
[0011]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，铜源与乙二胺四乙酸摩尔比为1:1～3。
[0012]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，C3N4的质量分数为总质量的10 %～30 %。
[0013]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，水热反应的温度为150～200℃。
[0014]优选的，所述步骤（2）中，所述C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂的合成中，水热反应的时间为10～14 h。
[0015]相比现有技术，本专利技术具有如下有益效果：通过合成C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂，产生了pn异质结，能够提高光生空穴及电子在pn结界面的有效分离，抑制光生载流子复合，进一步提高了可见光的利用效率，最终提高了复合催化剂在还原Cr6+方面的催化性能。
附图说明
[0016]图1是本专利技术实施例1中光还原Cr6+活性测试图。
[0017]图2是本专利技术实施例2中光还原Cr6+活性测试图。
[0018]图3是本专利技术实施例3中光还原Cr6+活性测试图。
[0019]图4是本专利技术实施例4中光还原Cr6+活性测试图。
[0020]图5是本专利技术实施例5中光还原Cr6+活性测试图。
[0021]图6是本专利技术实施例1～5中光还原Cr6+活性测试对比图。
具体实施方式
[0022]本专利技术提供了一种上述方案所述的C3N
4-Cu2ZnSnS4复合光催化剂及其对Cr6+光催化还原的应用。
[0023]为了进一步说明本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0024]实施例1使用步骤1中制备得到的C3N4对Cr6+进行光催化还原测试，取25 mL的Cr6+溶液(1 mg/mL)，加入1 mg的C3N4搅拌30 min，随后使用氙灯对其进行光催化测试，每分钟取1 mL样品，加入0.1 mL二苯氨基脲溶液(0.4 g/L)对其进行显色反应，随后进行紫外-可见吸收光谱测试，测试结果如图1所示，随着氙灯照射时间的增加，溶液中Cr6+含量逐渐减少，但是8 min内未实现完全还原降解。
[0025]实施例2使用步骤2中制备得到的Cu2ZnSnS4对Cr6+进行光催化降解测试，取25 mL的Cr6+溶液(1 mg/mL)，加入1 mg的Cu2ZnSnS4搅拌30 min，随后使用氙灯对其进行光催化测试，每分钟取1 mL样品，加入0.1 mL二苯氨基脲溶液(0.4 g/L)对其进行显色反应，随后进行紫外-可见吸收光谱测试，测试结果如图2所示，随着氙灯照射时间的增加，溶液中Cr6+含量逐渐减少，并在7 min左右达到完全还原降解。
[0026]实施例3
使用步骤2中制备得到的C3N
4-Cu2ZnSnS4合对Cr6+进行光催化降解测试，其中C3N4的质量分数为总的10 %，记为C3N
4-Cu2ZnSnS4-1，取25 mL的Cr6+溶液(1 mg/mL)，加入1 mg的C3N
4-Cu2ZnSnS4-1搅拌30 min，随后使用氙灯对其进行光催化测试，每分钟取1 mL样品，加入0.1 mL二苯氨基脲溶液(0.4 g/L)对其进行显色反应，随后进行紫外-可见吸收光谱测试，测试结果如图3所示，随着氙灯照射时间的增加，溶液中Cr6+含量逐渐减少，并在7 min 内达到完全还原降解。
[0027]实施例4使用步骤2中制备得到的C3N
4-Cu2ZnSnS4对Cr6+进行光催化降解测试，其中C3N4的质量分数为总的20 %，记为C3N
4-Cu2ZnSnS4-2，取25 mL的Cr6+溶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种C3N4-ꢀ
Cu2ZnSnS4复合光催化剂在光还原Cr
6+
中的应用，其特征在于，包括如下步骤：通过合成C3N4-ꢀ
Cu2ZnSnS4复合光催化剂，产生了pn异质结，能够提高光生空穴及电子在pn结界面的有效分离，抑制光生载流子复合，进一步提高了可见光的利用效率，最终提高了复合催化剂在还原Cr
6+
方面的催化还原性能的提高。2.具体步骤：将C3N4与铜源、锌源、锡源、硫源、螯合剂和水混合后搅拌均匀后，放入至具有特氟龙内胆的不锈钢反应釜中进行水热反应，最后将制的固体用超纯水和乙醇洗涤后干燥得到C3N4-ꢀ
Cu2ZnSnS4复合光催化剂。3.根据权利要求1所述的C3N4-ꢀ
Cu2ZnSnS4的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的铜源与锌源的摩尔比为1:1～1.2，铜源与...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟磊，徐娜，兰承武，刘众虎，
申请(专利权)人：吉林化工学院，
类型：发明
国别省市：