本发明专利技术的目的在于提供可以以高处理量执行蛋白质的分析的电泳装置。本发明专利技术的电泳装置具备：毛细管阵列，其通过排列多个毛细管而成；测量光照射部，其照射测量光；第一透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第一透镜；第二透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第二透镜；以及受光部，其经由上述第二透镜阵列接受从上述测量光照射部经由上述第一透镜阵列射入上述毛细管的光。经由上述第一透镜阵列射入上述毛细管的光。经由上述第一透镜阵列射入上述毛细管的光。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】电泳装置
[0001]本专利技术涉及电泳装置。
技术介绍
[0002]公知有使用了以蛋白质的分析等为目的的毛细管的电泳装置(例如参照专利文献1)。当前，在市场上提供的蛋白质的分析用的毛细管电泳装置中，用于蛋白质的分析的毛细管为一个，难以提高处理量。期望可以在一个装置中高处理量地执行蛋白质的荧光强度测量和蛋白质的吸光度测量的装置。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：国际公开第2015/005048号
技术实现思路
[0006]专利技术所要解决的课题
[0007]本专利技术的目的在于提供可以高处理量地执行蛋白质的分析的电泳装置。
[0008]用于解决课题的方案
[0009]本专利技术的电泳装置具备：毛细管阵列，其通过排列多个毛细管而成；测量光照射部，其照射测量光；第一透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第一透镜；第二透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第二透镜；以及受光部，其经由上述第二透镜阵列接受从上述测量光照射部经由上述第一透镜阵列射入上述毛细管的光。
[0010]专利技术的效果
[0011]根据本专利技术，可以以高处理量执行蛋白质的分析。
附图说明
[0012]图1是第一实施方式的毛细管电泳装置的整体结构的概略图。
[0013]图2是表示测量光照射部及受光部的结构例的概略图(俯视图)。
[0014]图3是表示测量光照射部及受光部的结构例的概略图(剖视图)。
[0015]图4是表示第二实施方式的毛细管电泳装置的测量光照射部及受光部的结构例的概略图。
[0016]图5表示第二实施方式的光分支回路的一例。
[0017]图6表示第二实施方式的光分支回路的一例。
[0018]图7是表示第三实施方式的毛细管电泳装置的测量光照射部及受光部的结构例的概略图。
[0019]图8是表示第四实施方式的毛细管电泳装置的测量光照射部及受光部的结构例的概略图。
[0020]图9表示第四实施方式的变形例。
[0021]图10是表示第五实施方式的毛细管电泳装置的测量光照射部的结构例的概略图。
[0022]图11表示第五实施方式的变形例。
[0023]图12是表示第六实施方式的毛细管电泳装置的测量光照射部及受光部的结构例的概略图。
[0024]图13说明第六实施方式的动作。
[0025]图14说明第六实施方式的动作。
[0026]图15说明第六实施方式的动作。
[0027]图16表示与毛细管的构造相关的变形例。
具体实施方式
[0028]以下，参照附图，对本实施方式进行说明。附图中，有时功能上相同的要素用相同的编号显示。此外，附图示出了以本公开的原理为准则的实施方式和安装例，但它们是用于理解本公开的例子，并非用于限定性地解释本公开。本说明书的记载只是典型的示例，并未在任何意义上限定本公开的保护范围或应用例。
[0029]在本实施方式中，为了使本领域技术人员实施本公开，对其进行了十分详细的说明，但是，应当理解的是，也可以为其它安装、方式，能够不脱离本公开的技术性思想的范围和精神地进行结构、构造的变更、各种要素的置换。因此，并非将以下的记载限定于此地解释。
[0030][第一实施方式][0031]图1表示第一实施方式的毛细管电泳装置1的整体结构的概略图。
[0032]毛细管电泳装置1具备：收纳作为测量对象物的样品的多个样品容器11；保持样品容器11的样品盘12；由多个毛细管14构成的毛细管阵列13；对毛细管14施加高电压的高压电源15；保持电泳分离时浸渍样品注入侧的毛细管阵列13及电极的缓冲液的电极槽10；保持与样品注入侧相反的一侧的缓冲液的电极槽21；测量光照射部16；受光部17；向毛细管14内注入电泳介质18的泵单元19；以及将毛细管14内保持在恒定的温度的恒温槽20。
[0033]样品容器11和电极槽10保持于移动台(未图示)，在导入样品时，样品容器11向毛细管阵列14的端部移动，在泳动分离时，电极槽10向毛细管阵列14的端部移动。另外，虽未图示，但该毛细管电泳装置1具备用于进行动作控制的控制部、数据处理部、显示部、存储部等。
[0034]毛细管阵列13通过将作为管状部件的石英制毛细管14排列多个(例如4个、8个、12个、16个、24个等)而构成，在它们的一部分具有光照射部位8。毛细管14通常被聚酰亚胺等覆盖，但在光照射部位8，该覆盖被去除，将覆盖去除部分排列，构成光照射部位8。
[0035]测量光照射部16为了向设于毛细管阵列13的光照射部位8照射测量光而具有光源和光纤、透镜等投光光学系。另外，受光部17具备用于接受透射了毛细管阵列13的光照射部位8的测量光、来自对样品中的成分赋予的荧光体的荧光的受光元件和光纤、透镜、分光器等的受光光学系。
[0036]将电泳介质18(例如，聚合物水溶液)注入毛细管14内的泵单元19具有凝胶块23、注射器24、阀22、以及与毛细管阵列13的连接部25。在向各毛细管14内填充作为泳动介质的聚合物水溶液时，将毛细管阵列13连结于连接部25，例如，通过未图示的控制部使阀22关
闭，并将注射器24推入，由此注射器24内的聚合物水溶液注入毛细管14内。通过阀操作，也向从阀22到电极槽21的泳动路填充聚合物水溶液。此外，图1示出了阀22为开闭阀的例，但也可以将阀22由三通阀等构成。
[0037]向毛细管14的样品导入能够如公知地通过电气机构、压力施加机构等进行。通过电气机构导入样品的情况下，通过向样品容器11内的样品溶液内插入毛细管14及电极，并在与电极槽21之间施加电压来进行。然后，从样品容器11调换到共通的电极槽10。
[0038]当通过高压电源15施加电压时，样品内的成分通过电泳根据分子量等性质一边分离一边在毛细管14内向电极槽21移动。对于移动的成分，在设于毛细管14的光照射部位8通过测量光照射部16照射测量光，在受光部17检测被成分赋予的荧光、通过了成分的透射光等。此外，毛细管阵列13的各毛细管14调整为相同长度。另外，为了提高散热特性，期望除了光照射部位以外，使各毛细管14均匀地分离配置。
[0039]图2及图3示出了第一实施方式的测量光照射部16及受光部17的结构例。图2是俯视图，图3是剖视图。该图2的测量光照射部16具有适于对在毛细管阵列13排成一列的多个毛细管14均匀地照射测量光的结构。另外，本装置构成为能够通过相同的毛细管执行蛋白质的荧光测量和吸光度测量。根据本装置，能够不更换毛细管阵列13而测量荧光测量及吸光度测量。
[0040]该图2的例的测量光照射部16具备光源101、聚光透镜102、光源侧光纤103、准直透镜104、矩形掩膜105、波长选择过滤器106、圆柱扩束器107、矩形掩膜108、反射镜109、110、以及超环面透镜阵列111。聚光透镜102构成为使来自光源10本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种电泳装置，其特征在于，具备：毛细管阵列，其通过排列多个毛细管而成；测量光照射部，其照射测量光；第一透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第一透镜；第二透镜阵列，其包括对应于上述多个毛细管而排列的多个第二透镜；以及受光部，其经由上述第二透镜阵列接受从上述测量光照射部经由上述第一透镜阵列射入上述毛细管的光。2.根据权利要求1所述的电泳装置，其特征在于，上述测量光照射部还具备光分支部，该光分支部将上述测量光分割成多个分支光，并使上述多个分支光的每一个射入上述毛细管。3.根据权利要求1所述的电泳装置，其特征在于，上述测量光照射部构成为能够照射荧光测量用的测量光，上述受光部还具备使上述荧光测量用的测量光透射并使来自上述毛细管的光透射的分色镜。4.根据权利要求1所述的电泳装置，其特征在于，上述测量光照射部具备：矩形掩膜，其将来自光源的光成形为矩形状的光束；以及圆柱扩束器，其将上述矩形状的光束在上述毛细管阵列的毛细管的排列方向上放大。5.根据权利要求1所述的电泳装置，其特征在于，上述测量光照射部具备光扫描部，该光扫描部扫描上述测量光，并使上述测量光依次射入上述第一透镜阵列。6.根据权利要求1所述的电泳装置，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：高桥智，伊名波良仁，穴泽隆，坂井友幸，后藤佑介，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。