一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂及其制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂及其制备方法及应用。由下述原料按其重量份数比制备而成：体外培育牛黄1～3份、凡士林90～100份、樟脑2～5份、薄荷脑2～5份、冰片2～5份。本发明专利技术以体外培育牛黄作为主药，采用特殊的制备工艺，不仅保留了牛黄原本的清热解毒、抗炎止痒效果，还能够增强药物的透皮吸收作用，提高辅药的疗效。辅药樟脑、薄荷脑、冰片抗菌消炎、清凉止痒、消肿止痛，共奏清热解毒、抗炎止痒、散瘀止痛之功效，能够对多种皮肤问题起到良好的改善效果。

【技术实现步骤摘要】
一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂及其制备方法及应用
本专利技术涉及皮肤病治疗
，具体涉及一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂及其制备方法及应用。
技术介绍
皮肤的红、肿、痛、痒等症状，按中医药理论都可归结为“毒”，牛黄就是传统应用且疗效卓著的清热解毒中药。天然牛黄为牛的胆结石，且只产于黄牛，牛胆石症的自然发病率大约为2‰－3‰，因此天然牛黄极其稀缺。由于天然牛黄产量少，市场需求量大，我国使用的牛黄，长期依赖进口，价格十分昂贵。天然牛黄多用于入丸散服用，临床一般用于治疗热病神昏、癫痫发作、发狂、抽搐惊癫、中风等急重症，还可用于治疗口舌生疮、咽喉肿痛等疾病，具有很好的抗炎作用，也可外用于皮肤。因人工牛黄疗效与天然牛黄相去甚远，培植牛黄无人生产，这两种天然牛黄的替代品并没有真正缓解天然牛黄资源匮乏的矛盾。体外培育牛黄运用高科技现代生物技术，模拟天然牛黄的生成机理制备而得，其性状、结构、成份、含量、药效和临床疗效与天然牛黄相一致。体外培育牛黄技术实现工业化生产牛黄，周期短，成本低，成分可控，国家食品药品监督管理局专门发文明确规定体外培育牛黄可等同天然牛黄使用，是天然牛黄的优质替代品。皮肤病多由真菌感染产生炎症引起，目前市面上已有多种消炎类外用药，如达克宁、联苯苄唑乳膏、皮炎平等，但这类药物存在吸收慢、适应症少的问题，其中大部分药物中含有激素，长期使用会带来一定的副作用。因此，有待开发一种能够解决多种皮肤问题且无毒副作用的中药制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种可治疗多种皮肤问题的含有体外培育牛黄的外用膏剂及其制备方法，对于丘疹、疱疹、水疱、破溃、烧烫伤、痔疮、干裂、冻伤等皮肤问题有很好的的治疗效果。本专利技术解决上述技术问题所采用的方案是：一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂，由下述原料按其重量份数比制备而成：优选地，所述可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂由下述原料按其重量份数比制备而成：优选地，还包括重量份为1～3份的维生素E。本专利技术的另一目的是提供一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将凡士林加热溶解，得到液体基质，保持液体基质的温度为45～50℃；(2)将樟脑、薄荷脑、冰片研磨共熔，加入少量液体基质研磨调匀，然后将调均的混合液加入到剩余液体基质中，搅拌均匀；(3)将体外培育牛黄粉碎成200目以上的粉末，加入到步骤(2)所得基质中搅匀，即得牛黄膏剂。优选地，步骤(2)中，液体基质中还加入有维生素E。优选地，所述凡士林、樟脑、薄荷脑、冰片、体外培育牛黄的重量份分比为：90～100份、2～5份、2～5份、2～5份、1～3份。优选地，所述维生素E的重量份为1～3份。优选地，步骤(3)中搅拌时间为30～40min，更加优选为30min，搅拌转速设定为10～20Hz，更加优选为17Hz。本专利技术还有一个目的是提供上述的牛黄膏剂在制备治疗皮肤问题的药物中的应用，所述皮肤问题包括：丘疹、疱疹、水疱、破溃、烧烫伤、痔疮、干裂、冻伤。本专利技术以体外培育牛黄作为君药，采用特殊的制备工艺，不仅保留了牛黄原本的清热解毒、抗炎止痒效果，还能够增强药物的透皮吸收作用，提高辅助药物的疗效。樟脑具有杀虫止痒、消肿止痛的作用；薄荷脑在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用，外用可以消炎，止痛，促进血液循环，在此方中薄荷脑与樟脑合用，共为臣药，以增强止痒效果，用于各种原因引起的皮肤瘙痒。冰片辛、凉，消肿止痛、抑菌抗炎、清热止痒，为佐药。四药配伍，共奏清热解毒、抗炎止痒、消肿止痛之功效，能够对多种皮肤问题起到良好的改善效果。根据传统中医药的理论，本专利技术可用于皮肤的红、肿、热、痛、痒等症状，而这些症状，都可归结为“毒”的概念，而体外培育牛黄就是传统应用且疗效卓著的清热解毒中药。由于本专利技术针对的各种皮肤病症状，均与体内自由基作祟有关，根据现代药理研究，而具有抗氧化等药理作用的体外培育牛黄，又具有消除体内自由基的功能，从而发掘体外培育牛黄用于各种皮肤疾病的治疗作用。在制备过程中，控制制备的温度和反应时间，保证凡士林融化的同时，还有3点优势：1)减少、樟脑、薄荷脑、冰片等易挥发性成分制备过程的损失；2)减少体外培育牛黄有效成分胆红素等在高温条件下的氧化损失；3)使凡士林的流动性适中，使物料能够充分混合均匀，且不会因凡士林流动性过大造成牛黄粉末在热膏体中分布不均，冷却过程中容易下沉，影响产品均一性。体外培育牛黄放入工艺最后一步加入，以减少体外培育牛黄的有效成分的损失；可选择性加入少量维生素E，作为抗氧化剂，起到保护牛黄有效成分的作用，保证产品功效。具体实施方式为更好的理解本专利技术，下面的实施例是对本专利技术的进一步说明，但本专利技术的内容不仅仅局限于下面的实施例。实施例1一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂的制备方法，采用的原料及重量份为：制备步骤如下：(1)将凡士林加热溶解，得到液体基质，保持液体基质的温度为45℃；(2)将樟脑、薄荷脑、冰片研磨共熔，加入10份液体基质研磨调匀，然后将调均的混合液加入到剩余液体基质中，搅拌30min；(3)将体外培育牛黄粉碎成200目以上的粉末，加入到步骤(2)所得基质中在17Hz下搅拌30min，冷却至常温，即得。实施例2制备方法与实施例1相同，不同之处在于，液体基质的温度保持在48℃。实施例3制备方法与实施例1相同，不同之处在于，液体基质的温度保持在50℃。实施例4制备方法与实施例1相同，不同之处在于，液体基质的温度保持在60℃。实施例5制备方法与实施例1相同，不同之处在于，液体基质的温度保持在40℃。实施例6制备方法与实施例1相同，不同之处在于，步骤(2)中液体基质中还加入了重量份为2份的维生素E。实施例7制备方法与实施例1相同，不同之处在于，步骤(3)搅拌时间为50min。实施例8制备方法与实施例1相同，不同之处在于，步骤(3)搅拌时间为20min。对比例1制备方法与实施例6相同，不同之处在于，原料中不含体外培育牛黄。对实施例1～8所得膏剂进行质量评价，其中胆红素含量采用HPLC法测定，结果如下表1所示。表1实施例1～8所得膏剂的质量评价为证明本专利技术的治疗效果，进行了大量的临床试验，对200例带状疱疹患者进行了疗效观察，200例患者中，男性100人，女性100人；患者最小年龄25岁，最大60岁；患者使用常见的治疗病毒类皮肤病的外用药效果不明显，将患者按照年龄、性别均分为两组，分别作为实验组和对照组，分别试用实施例6及对比例1所得药膏，每天擦拭患处三次，7天为一个疗程。疗效标准为：治愈：疱疹全部结痂或消退，疼痛消失；显效：疱疹基本结痂，疼痛明显缓解，且无新增疱疹。用药期间，患者忌酒、海本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂，其特征在于，由下述原料按其重量份数比制备而成：/n

【技术特征摘要】
1.一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂，其特征在于，由下述原料按其重量份数比制备而成：





2.根据权利要求1所述的牛黄膏剂，其特征在于，由下述原料按其重量份数比制备而成：





3.根据权利要求1或2所述的牛黄膏剂，其特征在于，还包括重量份为1～3份的维生素E。


4.一种可治疗多种皮肤问题的牛黄膏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将凡士林加热溶解，得到液体基质，保持液体基质的温度为45～50℃；
(2)将樟脑、薄荷脑、冰片研磨共熔，加入少量液体基质研磨调匀，然后将调均的混合液加入到剩余液体基质中，搅拌均匀；
(3)将体外培育牛黄粉碎成200目以上的粉末，加入到步骤(2)所得基质中搅匀，即得牛黄膏剂。

【专利技术属性】
技术研发人员：陈发凯，宋华相，焦晓兰，
申请(专利权)人：武汉健民大鹏药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42