基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，尤其涉及基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法。本发明专利技术提供的基因传递载体由经修饰的聚α‑赖氨酸和透明质酸组成。实验表明，该基因传递载体能够有效提高治疗基因的内吞效率，增加基因转染效率，同时能够增加其在体内的长循坏时间，靶向肿瘤组织，促进其在肿瘤组织中的蓄集。本发明专利技术还利用该基因传递载体制备了同时担载免疫检查点沉默基因和/血管内皮因子沉默基因的抗肿瘤药物，消除了单一免疫检查点沉默基因的获得性耐受，VEGF‑A基因沉默协同PD‑L1沉默基因实现了增强的肿瘤免疫治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法
本专利技术涉及生物
，特别涉及基因传递载体及其制备方法、抗肿瘤药物及其制备方法。
技术介绍
旨在激活患者自然免疫系统以攻击肿瘤的癌症免疫疗法在过去的几年中吸引了很多关注，增强针对癌细胞的免疫反应的相关技术已经广泛使用。其中，免疫检查点阻断疗法在各种类型的癌症临床治疗表现良好，甚至治愈了晚期转移患者。尽管针对靶向程序性死亡配体1(aPD-1)及其配体的抗体药物程序性死亡配体1(aPD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4(aCTLA-4)取得了巨大的成功，临床上观察到越来越多的对ICB治疗的适应性耐药。例如，在晚期黑色素瘤中，最初对抗PD-1治疗敏感的病人在3年内发生了肿瘤进展。遗憾的是，对ICB疗法的适应性耐药尚不清楚。有限的研究表明，自适应对ICB治疗的耐药性与多个抑制性免疫检查点的上调有关，包括PD-1，CTLA-4，T细胞免疫球蛋白粘蛋白3(TIM-3)和淋巴细胞激活基因3(LAG-3)。此外，抑制性免疫检查点的上调可能导致PD-1/TIM-3或PD-1/LAG-3共表达耗竭型T细胞比例本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基因传递载体，其特征在于，由经修饰的聚α-赖氨酸和透明质酸组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种基因传递载体，其特征在于，由经修饰的聚α-赖氨酸和透明质酸组成。


2.根据权利要求1所述的基因传递载体，其特征在于，所述经修饰的聚α-赖氨酸和透明质酸的质量比为2.5：(0.05～2.5)。


3.根据权利要求1或2所述的基因传递载体，其特征在于，所述修饰为N'-对甲苯磺酰基-L-精氨酸修饰；所述经N'-对甲苯磺酰基-L-精氨酸修饰的聚α-赖氨酸的分子量为10000～50000；所述透明质酸的分子量为20000～50000。


4.权利要求1～3任一项所述的基因传递载体的制备方法，其特征在于，将经修饰的聚α-赖氨酸与透明质酸混合，涡旋，静置。


5.权利要求1～3任一项所述的基因传递载体在制备治疗和/或预防肿瘤的抗肿瘤药物中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：田华雨，冯元吉，陈杰，林琳，孙平杰，陈学思，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：吉林;22