核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES-依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。所述核糖体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，或该SEQ ID No.1所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。所述核糖体蛋白RPL13抑制剂优选为RPL13 siRNA。实验证明，敲降RPL13后的宿主细胞，攻口蹄疫病毒(FMDV)2‑8小时内，每两小时测量一次病毒产量，结果发现病毒产量分别下降了1.7倍、8倍、18倍和25倍，此外还证明其它小核糖核酸病毒科如塞内卡病毒(SVA)和黄病毒科如猪瘟病毒(CSFV)的复制也依赖于RPL13，而敲降RPL13对宿主细胞的大体翻译活性没有影响。本发明专利技术提供了一种能够抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的新药物，在生物医学领域将具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES-依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用
本专利技术涉及一种IRES-依赖性翻译的病毒复制所必需的细胞蛋白，还涉及该蛋白的抑制剂在抑制病毒中的应用。本专利技术属于生物医药

技术介绍
细胞有两种不同的蛋白质合成方式，最常见的机制是帽依赖性翻译，在起始因子eIF3介导下，eIF4F复合物促使mRNA和40s核糖体亚基结合到eIF4G中心区域，与此同时，多聚A尾结合蛋白(PAPB)促使3’端的多聚A尾与5’端帽子结构结合之后，核糖体复合物通过扫描机制从5’端到3’端进行翻译，寻找合适的起始密码子AUG进行翻译。一般真核mRNA的翻译都需要5’帽子来介导核糖体结合，但小RNA病毒科成员RNA5’末端没有帽子结构，而有一个病毒编码的小蛋白质与基因组共价相连，小RNA病毒的蛋白翻译起始于5’非翻译区中的顺式调控元件，称为内部核糖体结合位点(IRES)。该元件能够在缺乏eIF4E因子的情况下，借助eIF4G、eIF3和eIF4A等翻译起始因子招募核糖体43S复合物。这两种蛋白质的合成模本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES-依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES-依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。


2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述核糖体蛋白RPL13的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示，或该SEQIDNo.1所示的序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭慧琛，王晓佳，孙萌萌，韩世充，孙世琪，张韵，茹嘉喜，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州兽医研究所，
类型：发明
国别省市：甘肃;62