一种异噁唑啉类化合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种异噁唑啉类化合物及其应用，所述化合物结构如通式I所示：

【技术实现步骤摘要】
一种异噁唑啉类化合物及其应用
本专利技术涉及一种化合物，具体涉及一种新型的异噁唑啉类化合物及其应用。
技术介绍
专利CN1930136A公开了如下具体化合物KC1（CAS:930108-84-2;表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3,5-Cl2,R3为CF3,R2为C(O)OCH3,R1为CH2C(O)NHCH2CF3（说明书第146页第1行））、KC2（表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3,5-Cl2,R3为CF3,R2为C(O)CH3,R1为CH2C(O)NHCH2CF3（说明书第145页倒数第2行））、KC3（表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3,5-Cl2,R3为CF3,R2为C(O)Et,R1为CH2C(O)NHCH2CF3（说明书第145页倒数第1行）），具有一定的杀虫活性。然而，这些公开的化合物杀虫杀螨效果仍不能令人满意，难以满足现实中杀虫杀螨剂不断提高的使用要求。在本领域仍需积极开发更高活性的新杀虫杀螨剂，以满足农业和其它领域的需求。现有技术中如本专利技术通式I所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种异噁唑啉类化合物，如通式I所示：/n

【技术特征摘要】
20190701 CN 201910583893X1.一种异噁唑啉类化合物，如通式I所示：



式中：
R1选自氢、氯或氟；
R2选自：C1-C6烷氧基C1-C6烷基、取代或未被取代的C3-C8环烷基；
或为通式I化合物的立体异构体；
或为通式I化合物的盐。


2.根据权利要求1所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于：通式I中
R1选自氢、氯或氟；
R2选自C1-C4烷氧基C1-C3烷基、取代或未被取代的C3-C6环烷基。


3.根据权利要求2所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于：通式I中
R1选自氢或氟；
R2选自C1-C4烷氧基C1-C2烷基、取代或未被取代的C3-C4环烷基。


4.根据权利要求1-3之一所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于，当环烷基被取代时，为单取代或多取代，取代基可选自以下的一张或几种：甲基、卤素、氰基。


5.根据权利要求1-3之一所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于，通式I化合物的盐包括通式I化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。


6.根据权利要求1所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于，异噁唑啉类化合物选自：
表1化合物，表1化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表1中所示；
表1






或，选自任意一个表1化合物的立体异构体；
或，选自任意一个表1化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。


7.根据权利要求6所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于，异噁唑啉类化合物选自：
表2化合物，表2化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表2中所示；
表2



或，选自任意一个表2化合物的立体异构体；
或，选自任意一个表2化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。


8.根据权利要求7所述的异噁唑啉类化合物，其特征在于，异噁唑啉类化合物选自：
表3化合物，表3化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表3中所示；
表3



或，选自任意一个表3化合物的立体异构体；
或，选自任意一个表3化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳...

【专利技术属性】
技术研发人员：张立新，张静，高一星，康卓，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21