【技术实现步骤摘要】
有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置
本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。
技术介绍
电致发光装置(EL装置)是一种自发光显示装置，其具有的优点在于它提供更宽的视角、更大的对比率和更快的响应时间。第一件有机EL装置是由伊士曼柯达公司(EastmanKodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987]。决定有机电致发光装置中的发光效率的最重要因素是发光材料。到目前为止，荧光材料已被广泛用作发光材料。然而，鉴于电致发光机理，由于磷光发光材料比荧光发光材料在理论上将发光效率增强了四(4)倍，因此磷光发光材料已经被广泛研究。铱(III)络合物已作为磷光发光材料而广为人知，其包括双(2-(2’-苯并噻吩基)-吡啶-N,C-3’)(乙酰丙酮)合铱[(acac)Ir(btp)2]、三(2-苯基吡啶)铱[Ir(ppy)3]和双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(Firpi...
【技术保护点】
1.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：/n
【技术特征摘要】
20190701 KR 10-2019-0078837;20200428 KR 10-2020-001.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：
其中，
a和b、b和c、c和d之一与下式2的*连接以形成环，并且R4在a至d中没有与式2的*连接的位置上取代；
R1和R2各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3-C30)环烷基；或者可以与相邻取代基连接以形成环；
其中，
R3至R8各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的单-或二-(C1-C30)烷基氨基、取代或未取代的单-或二-(C6-C30)芳基氨基、或取代或未取代的(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基；
前提是至少一个R4或R5至R8中的至少一个表示-L1-ETU；
L1表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3-C30)亚环烷基；
ETU表示取代或未取代的含氮(3元至30元)杂芳基；
p表示1至4的整数，并且当p是2或更大时，每个R3可以相同或不同；
q表示1或2的整数，并且当q是2时，每个R4可以相同或不同；并且
前提是排除由下式I-1至I-3表示的化合物：
其中，
R1、R2和L1如式1中所定义；
ETU1至ETU3如式1中像ETU一样所定义；
在式I-1中，L1和ETU1中的至少一个包括三嗪结构；
在式I-2中，L1和ETU2中的至少一个包括吡啶结构、嘧啶结构或三嗪结构；并且
在式I-3中，L1和ETU3中的至少一个包括喹唑啉结构。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述式1由下式1-1至1-3中的任一个表示：
其中，
R1至R3、L1、ETU和p如权利要求1中所定义；
Ra和Rb各自独立地如像R3一样所定义；
r表示1或2的整数，s表示1至4的整数；并且
当r和s是2或更大时，每个Ra和每个Rb可以相同或不同。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，ETU选自以下第1组中列出的取代基中的任一个：
[第1组]
在第1组中，
X表示CR11R12、O、或S；
R11和R12各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C3-C30)环烷基；或者可以与相邻取代基连接以形成环；并且
Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基。
4.根据权利要求3所述的有机电致发光化合物，其中，Ar1和Ar2各自独立地选自以下第2组中列...
【专利技术属性】
技术研发人员：文斗铉，李琇炫，洪镇理，郑昭永，李东炯，赵相熙，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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