一种2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法及用途技术

技术编号:26646232 阅读:48 留言:0更新日期:2020-12-08 23:51
一种由以下化学式(I)所示的2‑羟基苯基‑5‑吡嗪基甲酮的合成方法,是称取钯配合物0.048g,0.8413g色酮‑3‑甲醛及甲酸铵2.5719g放入100mL圆底烧瓶中,再加入50mL无水甲醇溶解,加热回流36h后停止反应,用石油醚及二氯甲烷按体积比1:1柱层析,将第一组分点自然挥发后,得淡黄色晶体;该化合物的化学式如下:

【技术实现步骤摘要】
一种2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法及用途一、
本专利技术涉及一种化合物的制备方法,特别涉及一种吡嗪衍生物的合成方法及用途,确切地说是一种2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法及用途。二、
技术介绍
2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法已被大量文献报道,见参考文献【1-3】:参考文献:1.Unusualtransformationofsubstituted-3-formylchromonestopyrimidineanalogues:Synthesisandantimicrobialactivitiesof5-(o-hydroxyaroyl)pyrimidines,Raj,Tilaketal,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,23(22),6093-6096;2013.2.Synthesisof5H-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-5-one,Loewe,W.,Synthesis,(4),274;1976。申请人以1mol%钯配本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式(I)所示及晶胞参数的2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法,其特征在于:所述的合成将是称取钯配合物0.048g,0.8413g色酮-3-甲醛及甲酸铵2.5719g放入100mL圆底烧瓶中,再加入50mL无水甲醇溶解,加热回流36h后停止反应,用石油醚及二氯甲烷按体积比1:1柱层析,将第一组分点自然挥发后,得淡黄色晶体;/n该化合物的化学式如下:/n

【技术特征摘要】
20200729 CN 20201074551451.一种由以下化学式(I)所示及晶胞参数的2-羟基苯基-5-吡嗪基甲酮的合成方法,其特征在于:所述的合成将是称取钯配合物0.048g,0.8413g色酮-3-甲醛及甲酸铵2.5719g放入100mL圆底烧瓶中,再加入50mL无水甲醇溶解,加热回流36h后停止反应,用石油醚及二氯甲烷按体积比1:1柱层析,将第一组分点自然挥发后,得淡黄色晶体;

【专利技术属性】
技术研发人员:罗梅
申请(专利权)人:合肥工业大学
类型:发明
国别省市:安徽;34

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