一种区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR检测引物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR检测引物及应用，所述引物包括一对针对花生黑腐病菌的特异性引物CC‑F和CC‑R，以及一对针对花生基腐病菌的特异性引物NC‑F和NC‑R，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4所示。本发明专利技术所提供的双重PCR引物特异性强，建立的双重PCR体系能够从花生黑腐病菌及花生基腐病菌中扩增到相应的单一目的条带。本发明专利技术所建立的双重PCR方法可稳定、快速、特异、简便地检测花生植株中是否有引致症状难以区分的黑腐病/基腐病的单一/混合的相应病原菌，具有很好的应用前景和推广价值。

【技术实现步骤摘要】
一种区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR检测引物及应用
本专利技术涉及植物病菌检测
，更具体地，涉及一种区分检测花生黑腐病菌和基腐病菌的双重PCR引物及其快速检测方法和试剂盒。
技术介绍
花生黑腐病是由进境检疫性有害生物-冬青丽赤壳(Calonectriailicicola，无性态为寄生帚梗柱孢霉Cylindrocladiumparasiticum)引起的一种真菌性病害，该病害为害花生的果针、荚果和根系，造成受害部位变黑腐烂，植株萎蔫死亡，是威胁花生健康生产的重要病害。花生黑腐病最早于1965年在美国乔治亚州首次报道，该病害传播迅速且难以防治，目前包括日本、韩国和澳大利亚等30多个国家均有发生。2009年，在我国的广东省首次发现花生黑腐病，随后该病害迅速蔓延至我国的江西省和福建省等地区，对我国的花生生产造成严重威胁(Panetal，2012；Gaietal，2012)。此外，黑腐病菌还可以侵染大豆引致红冠腐病，以及为害中华猕猴桃和紫花苜蓿等20多种植物(Guanetal，2010)。花生黑腐病菌属于高度风险性有害生物，对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR引物，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌的双重PCR引物，其特征在于，其核苷酸序列如SEQIDNO：1～4所示。


2.权利要求1所述双重PCR引物在检测花生黑腐病菌和/或花生基腐病菌中的应用。


3.权利要求1所述双重PCR引物在制备用于检测花生黑腐病菌和/或花生基腐病菌的试剂盒中的应用。


4.根据权利要求2或3任一所述应用，其特征在于，所述检测用于区分花生黑腐病菌和花生基腐病菌。


5.一种用于检测花生黑腐病菌和/或花生基腐病菌的双重PCR检测试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述双重PCR引物。


6.根据权利要求4所述双重PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括PCR反应缓冲液、dNTP和TaqDNA聚合酶。


7.权利要求5所述双重PCR检测试剂盒在区分检测花生黑腐病菌和花生基腐病菌中的应用。


8.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：纪春艳，敖莉丝，冯黎霞，潘汝谦，王卫芳，
申请(专利权)人：华南农业大学，广州海关技术中心，
类型：发明
国别省市：广东;44