RIT1在肝细胞癌的诊断和治疗中的应用制造技术

本发明专利技术涉及RIT1在肝细胞癌的诊断和治疗中的应用。具体地，本发明专利技术提供了一种RIT1基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂在肝细胞癌诊断中的用途，本发明专利技术的RIT1基因或其蛋白抑制剂可有效治疗肝细胞癌，并且本发明专利技术的RIT1基因或其蛋白的抑制剂可任选的与酪氨酸激酶抑制剂、和/或任选的其他预防和/或治疗肝细胞癌的药物联用，并且对肝细胞癌的治疗有显著的协同效果。

【技术实现步骤摘要】
RIT1在肝细胞癌的诊断和治疗中的应用
本专利技术涉及肿瘤学和诊断领域。更具体地，本专利技术涉及RIT1在肝细胞癌的诊断和治疗中的应用。
技术介绍
肝细胞癌在所有肿瘤中发病率排名第六，肝细胞癌每年新发病例将近80万。目前肝细胞癌的治疗手段有很多种，包括手术切除、肝脏移植、肿瘤消融、经动脉肿瘤栓塞术、系统性治疗等，但中晚期肝细胞癌患者从治疗中获得的受益较低，生存期较短，预后差。现在针对肝细胞癌一线靶向药较少，并且具有耐药性。因此，本领域迫切需要开发具有诊断或预后预测和治疗作用的新靶点以及克服耐药的新方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供具有诊断或预后预测和治疗作用的新靶点以及克服耐药的新方法。本专利技术第一方面提供了一种RIT1基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂的用途，(i)用作检测肝细胞癌肝细胞癌的组织分级的标志物；和/或(ii)用作检测肝细胞癌发生转移风险的标志物；和/或(iii)用作判断肝细胞癌患者预后和生存期的标志物；和/或(iv)用于制备检测肝细胞癌的组织分级的诊断试剂或试剂盒；和/或(v)本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种RIT1基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂的用途，其特征在于，(i)用作检测肝细胞癌肝细胞癌的组织分级的标志物；和/或(ii)用作检测肝细胞癌发生转移风险的标志物；和/或(iii)用作判断肝细胞癌患者预后和生存期的标志物；和/或(iv)用于制备检测肝细胞癌的组织分级的诊断试剂或试剂盒；和/或(v)用于制备检测肝细胞癌发生转移风险的诊断试剂或试剂盒；和/或(vi)用于制备用作判断肝细胞癌患者预后和生存期的诊断试剂或试剂盒。/n

【技术特征摘要】
1.一种RIT1基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂的用途，其特征在于，(i)用作检测肝细胞癌肝细胞癌的组织分级的标志物；和/或(ii)用作检测肝细胞癌发生转移风险的标志物；和/或(iii)用作判断肝细胞癌患者预后和生存期的标志物；和/或(iv)用于制备检测肝细胞癌的组织分级的诊断试剂或试剂盒；和/或(v)用于制备检测肝细胞癌发生转移风险的诊断试剂或试剂盒；和/或(vi)用于制备用作判断肝细胞癌患者预后和生存期的诊断试剂或试剂盒。


2.一种用于(i)检测肝细胞癌的组织分级；和/或(ii)检测肝细胞癌发生转移风险；和/或(iii)判断肝细胞癌患者预后和生存期的诊断试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有一容器，所述容器中含有检测RIT1基因、mRNA、cDNA、或蛋白的检测试剂；以及标签或说明书，所述标签或说明书注明所述试剂盒用于检测(i)检测肝细胞癌的组织分级；和/或(ii)检测肝细胞癌发生转移风险；和/或(iii)判断肝细胞癌患者预后和生存期。


3.一种(i)检测肝细胞癌发生转移风险；和/或(ii)判断肝细胞癌患者预后和生存期的方法，其特征在于，所述方法包括：
a)提供来自受试者的测试样品；
b)检测测试样品中RIT1蛋白的表达量E1；和
c)将步骤b)中所测定的RIT1蛋白的表达量与对照进行比较，
其中与所述对照相比，所述样品中RIT1蛋白的表达量高于参比值，表明受试者发生转移风险的几率高于一般人群(对照组人群)；和/或RIT1蛋白的表达量低于参比值，表明受试者发生肝内转移风险的几率低于一般人群(对照组人群)；和/或
与所述对照相比，所述样品中RIT1蛋白的表达量高于参比值，表明受试者的预后不良和生存期缩短的几率高于一般人群(对照组人群)；和/或RIT1蛋白的表达量低于参比值，表明受试者的预后不良和生存期缩短的几率低于一般人群(对照组人群)。


4.一种确定治疗方案的方法，其特征在于包括：
a)提供来自受试者的测试样品；
b)检测测试样品中...

【专利技术属性】
技术研发人员：李红，刘腾飞，宋镇，陈静，李锦军，葛超，
申请(专利权)人：上海市肿瘤研究所，
类型：发明
国别省市：上海;31