异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种新型的异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法。此方法所制备出的异硫氰酸荧光素衍生物可以直接与生物材料中氨基酸连接，由此形成异硫氰酸荧光素衍生物标记的生物分子，进而实现对生物材料的检测。

【技术实现步骤摘要】
异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法
本专利技术涉及化学合成领域，具体涉及一种制备异硫氰酸荧光素衍生物的方法。
技术介绍
异硫氰酸荧光素(FITC)是在荧光素的基础上通过化学反应增加异硫氰酸基团得到的。FITC中所含的硫氰酸基团可以和生物材料中氨基酸的氨基基团反应形成硫脲键，从而实现对生物材料的荧光标记。例如，FITC能和各种抗体分子中的氨基酸结合，形成FITC标记的抗体分子。在抗体与待检测生物材料中的抗原结合后，通过在荧光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定性、定位或定量的检测。FITC是目前应用最广泛的荧光素，其在食品、医学、农学和畜牧等方面均有广泛的用途。但是，FITC通常需要偶联在抗体等检测分子上才能使用，无法单独用于生物材料的检测。因此，期望能够有一种可以直接与生物材料中氨基酸连接，并能够实现荧光检测的新型标记物质。
技术实现思路
针对此问题，本专利技术提供了一种新型的异硫氰酸荧光素衍生物的制备方法。此方法所制备出的异硫氰酸荧光素衍生物可以直接与生物材料中氨基酸连接，由此形成异硫氰酸荧光素衍生物标记的生物分子，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备下式化合物6所示的异硫氰酸荧光素衍生物的方法，/n

【技术特征摘要】
1.一种制备下式化合物6所示的异硫氰酸荧光素衍生物的方法，



其包括以下步骤：
(i)将如下所示的化合物1a、三乙基硅烷和三氟化硼乙醚络合物(BF3·OEt2)在二氯甲烷溶剂中混合并反应，得到如下所示的化合物1；



(ii)将如下所示的化合物5a溶于乙酸/水溶剂，并在0℃下加入亚硝酸钠，反应15分钟后加入叠氮化钠，并继续反应2小时，反应结束后，旋蒸除去溶剂，并2M的盐酸和水相继洗涤粗产品，过柱分离纯化，可得到化合物5；



(iii)在碘化亚铜催化和氮气保护下，使化合物5和化合物1在二甲基亚砜溶剂中，在80℃反应1.5小时，得到如化合物6所示的异硫...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭作富，
申请(专利权)人：艾克发北京生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11