一种光敏剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种光敏剂及其制备方法和应用，本发明专利技术首先使用量子力学方法构建了已知活性光敏剂的定量构效关系模型，本发明专利技术的定量构效关系模型基于振子强度；然后本发明专利技术设计了新颖化合物，他们均表现了预期的光活化活性，证明了它们是光敏剂，与计算模型的预测一致。本发明专利技术的新颖结构对金黄色葡萄球菌和流感病毒具有良好的生物活性，具有良好的开发前景。

【技术实现步骤摘要】
一种光敏剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及计算机化学
，尤其涉及一种光敏剂及其制备方法和应用。
技术介绍
药物开发是一个耗时并且昂贵的工作。开发一个上市药物大概要花费10-15年的时间和5-8亿美金。制药企业中计算机辅助药物设计被广泛应用以加快这一进程。计算机辅助药物设计帮助科学家将注意力放到最有开发潜力的化合物上面，这样可以最大限度的降低化合物合成及生物活性测试费用。许多化合物可以吸收紫外光但是并不是所有能够吸收紫外光的化合物都是光敏剂。光敏剂在光照后能够产生活性氧，它们被广泛用于光动力治疗中。在光动力治疗中光敏剂光照后能对目标组织产生大范围的损伤。光敏剂的一个缺点是它在被用于光动力治疗时在不同的组织之间缺乏选择性。这一缺陷限制了光敏剂在医学上的应用。如果有一个光敏剂它不仅仅有高的光敏活性同时还可以是一个蛋白的抑制剂，光照后光敏剂就可以在靶标蛋白的位点产生活性氧，其他组织和位置，由于光敏剂的含量相比而言非常低或者没有就不会被活性氧伤害。本专利技术称这种光敏剂为“靶向光敏剂”。这种光敏剂相比于其它光敏剂只需要很低的剂量就可以产生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种光敏剂，其特征在于，所述光敏剂的结构如式Ⅰ所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种光敏剂，其特征在于，所述光敏剂的结构如式Ⅰ所示：



式Ⅰ中，R为


2.如权利要求1所述的光敏剂，其特征在于，所述光敏剂的结构如式Ⅱ所示：





3.如权利要求1所述的光敏剂，其特征在于，所述光敏剂的结构如式Ⅲ所示：





4.一种光敏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将化合物d2溶于三乙醇胺和二甲基甲酰胺的混合物中，然后加入化合物B、碘化亚铜和PdCl2(PPh3)2，并于70-100℃下搅拌8-16小时，得到共混物；将所述共混物冷却至室温后，过滤，冲洗滤渣，浓缩洗液，剩余物进行萃取，有机相水洗后干燥，真空抽去有机溶剂，混合物纯化，即得；其中，所述化合物B为2-乙炔基噻吩或3-乙炔基吡啶；所述化合物d2的结构如式Ⅳ所示：





5.如权利要求4所述的光敏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将化合物d2溶于三乙醇胺和二甲基甲酰胺的混合物中，然后加入化合物B、碘化亚铜和PdCl2(PPh3)2，并于75-95℃下搅拌10-14小时，得到共混物；将所述共混物冷却至室温后，用硅藻土过滤，硅藻土用乙酸乙酯冲洗，洗液减压浓缩，剩余物用水和乙酸乙酯萃取；有机相用盐水水洗后，用无水硫酸钠干燥，真空抽去有机溶剂，混合物用硅胶柱层析纯化，即得；其中，所述化合物B为2-乙炔基噻吩或3-乙炔基吡啶；化合物d2、化合物B、碘化亚铜和PdCl2(PPh3)2的摩尔比为10:10:1:1；三乙醇胺和二甲基甲酰胺按体积比1:1混合。


6.如权利要求5所述的光敏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将0.5mmol化合物d2溶于2mL三乙醇胺和二甲基甲酰胺的混合物中，三乙醇胺和二甲基甲酰胺等体积混合；然后加入0.5mmol化合物B、0.05mmol碘化亚铜和0.05mmolPdCl2(PPh3)...

【专利技术属性】
技术研发人员：练镜锋，宋德寿，
申请(专利权)人：广州瀚信通信科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44