【技术实现步骤摘要】
一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/人参皂苷Rg3双载药缓释抗癌药物的制备方法
本专利技术涉及一种双载药缓释类抗癌药物的制备方法，特别是涉及一种一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/人参皂苷Rg3双载药缓释抗癌药物的制备方法。技术背景癌症已成为影响人类健康的主要疾病，其发病率和死亡率逐年升高。目前，癌症治疗的方式包括外科手术、化学疗法、放射疗法和光动力学治疗等。化学疗法是癌症治疗中最常用的手段之一，该治疗方式主要是指通过小分子药物作用于癌细胞，对癌细胞产生细胞毒性并使细胞凋亡。化疗药物能在一定程度上抑制癌细胞的生长，但此类药物普遍存在水溶性差、生物膜渗透率低、缺乏分子靶向性等缺陷，这给患者带来了很大的毒副作用。因此，构建理想的药物传输系统显得尤为重要。如在低水溶性的抗癌药物上修饰功能化的高分子聚合物，可以极大地增强其水溶性和分子靶向性能力，也能达到缓释作用以增强治疗效果。虽然医药输送体系在医学研究上已经得到广泛的认可，但大多数的研究都只是建立单个药物的输送体系。为了解决这些问题，建立高分子双药联合载体成为了一种可行的方案，这种...
【技术保护点】
1.一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/人参皂苷Rg3双载药缓释抗癌药物的制备方法，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为基底材料，通过物理包覆的形式同时将顺铂和20(R)-人参皂苷Rg3包裹进纳米粒中，得到具有高稳定性、生物相容性和良好缓释作用的新型抗癌药物。/n
【技术特征摘要】
1.一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/人参皂苷Rg3双载药缓释抗癌药物的制备方法，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为基底材料，通过物理包覆的形式同时将顺铂和20(R)-人参皂苷Rg3包裹进纳米粒中，得到具有高稳定性、生物相容性和良好缓释作用的新型抗癌药物。
2.根据权利要求1所述的聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/人参皂苷Rg3双载药缓释抗癌药物的制备方法，所述的具体制备步骤为：
1)、采用“相似相溶”的方法，将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于有机溶剂中，制成50-100mg/mL的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液；
2)、将顺铂和20(R)-人参皂苷Rg3分别溶于溶剂中，制成5-10mg/mL的药物溶液；
3)、采用物理包覆的手段，将药物溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液混合，细胞粉碎机超声混合1-5分钟，再加入到适量的聚乙烯醇水溶液中超声乳化1-5分钟，得混合液1；
4)、将与聚乙烯醇水溶液等量的异丙醇水溶液加入到混合液1中，超声或搅拌破乳1-5分钟，得混合液2；
5)、所得混合液2进行避光搅拌3-5小时，得到含细小颗粒的悬浮液3；
6)、将悬浮液3进行离心，洗涤和冷冻干燥，得到聚乳酸-羟基乙酸共聚物-顺铂/20(R)-人参皂苷Rg3...
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