一类多环苯并双呋喃化合物及其作为抗RSV药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一类具有式(I)的多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明专利技术发现的多环苯并双呋喃化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性优于现有上市药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一类多环苯并双呋喃化合物及其作为抗RSV药物中的应用
本专利技术涉及一类多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗病毒药物中的应用。更具体而言，本专利技术涉及一类多环苯并双呋喃化合物在用于作为抗呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytialvirus,RSV)药物中的应用。
技术介绍
呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytialvirus,RSV)是单股负链RNA包膜病毒，属副粘病毒科、肺病毒属，根据病毒表面的抗原特性差异可分为A和B两个亚型。RSV可经呼吸道传播，是导致婴幼儿、老年人和免疫力低下的成年人下呼吸道疾病的最常见的病毒性病原体之一。特别是在婴幼儿时期易感，可引起支气管炎和肺炎等严重下呼吸道疾病。至今，尚无已上市的商品化疫苗可用于预防RSV感染。到目前为止，市场上针对于该病毒的抗病毒药物主要为利巴韦林(Ribavirin)和帕利珠(Palivizumab)。其中，利巴韦林可用于RSV严重感染的治疗，但存在致畸等副作用，且疗效一般。而帕利珠是一种单克隆抗体，可用于预防患有慢性肺部疾病和先天性心脏病等高危儿童本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.具有通式I所示结构的多环苯并双呋喃化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：/n

【技术特征摘要】
1.具有通式I所示结构的多环苯并双呋喃化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：



其中：
R1和R3各自独立地选自取代或未取代C1~C6烷基；
R2独立地选自取代或未取代C1~C6烷基、取代或未取代C3~C6环烷基。


2.根据权利要求1所述的通式I所示的化合物，所述的化合物选自：

。


3.一种制备根据权利要求1所述的通式I所示的化合物的方法，该方法包括：



通式Ia的化合物在路易斯酸的条件下，通过傅克反应生成通式Ib的化合物；后者经过还原反应得到通式Ic的化合物，进一步发生氧化反应生成通式Id的化合物；通式Ie的化合物和通式Id的化合物在酸性或碱性条件下反应，得到通式If的化合物；通式If的化合物进一步...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶文才，王英，胡利军，邓路铭，唐维，李药兰，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东;44