诱导针对人免疫缺陷病毒感染的保护性免疫性的方法和组合物技术

本发明专利技术描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

【技术实现步骤摘要】
诱导针对人免疫缺陷病毒感染的保护性免疫性的方法和组合物本申请是2015年09月24日提交的题为“诱导针对人免疫缺陷病毒感染的保护性免疫性的方法和组合物”的中国专利申请201580063229.2的分案申请。相关申请的交叉参考本申请根据35U.S.C.§119(e)有权要求2014年9月26日申请的美国临时专利申请号62/056,059的优先权，所述申请以其全文并入本文作参考。关于联邦资助研究或开发的声明本专利技术受国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth)基金号AI078526和AI096040的政府支持而完成。政府对本专利技术具有一定权利。关于电子形式提交的序列表本申请包含序列表，其电子方式作为ASCII格式化序列表通过EFS-Web提交，文件名为“688097-53WOSequenceListing”，生成日期为2015年9月15日，文件大小为47kB。通过EFS-Web提交的序列表是本说明书的一部分且以其全文并入本文作参考。专利
本专利技术涉及诱导针对人免疫缺陷病毒(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.诱导对象中针对人免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的疫苗组合，其包含：/n(i)第一组合物，其包含免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的HIV抗原性多肽的一或多个腺病毒26(rAD26)载体及药物可接受的运载体；/n(ii)第二组合物，其包含免疫有效量的分离的HIV包膜多肽及药物可接受的运载体，所述分离的HIV包膜多肽包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6的氨基酸序列；以及/n(iii)免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的HIV抗原性多肽的一或多个MV...

【技术特征摘要】
20140926 US 62/056,0591.诱导对象中针对人免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的疫苗组合，其包含：
(i)第一组合物，其包含免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个腺病毒26(rAD26)载体及药物可接受的运载体；
(ii)第二组合物，其包含免疫有效量的分离的HIV包膜多肽及药物可接受的运载体，所述分离的HIV包膜多肽包含SEQIDNO：5或SEQIDNO：6的氨基酸序列；以及
(iii)免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个MVA载体，
其中第一组合物用于引发免疫且第二组合物用于加强免疫，并且所述免疫有效量的MVA载体存在于第二组合物中或者在与第二组合物一起给予的第三组合物中用于加强免疫。


2.权利要求1的疫苗组合，其中免疫有效量的一或多个MVA载体存在于第三组合物中。


3.权利要求1的疫苗组合，其中所述第二组合物还包含佐剂。


4.权利要求3的疫苗组合，其中所述佐剂是磷酸铝。


5.权利要求1的疫苗组合，其中所述分离的HIV包膜多肽包含SEQIDNO：5的氨基酸序列。


6.权利要求1至5中任一项的疫苗组合，其用于产生针对HIV感染的保护性免疫应答。


7.包含权利要求1的疫苗组合的试剂盒。


8.疫苗组合在制备用于在有需要的对象中诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的药物中的用途，所述疫苗组合包含：
(i)第一组合物，其包含免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个腺病毒26(rAd26)载体及药物可接受的运载体；
(ii)第二组合物，其包含免疫有效量的SEQIDNO：5或SEQIDNO：6的分离的HIV包膜多肽及药物可接受的运载体；以及
(iii)免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个MVA载体，
其中第一组合物用于引发免疫且第二组合物用于加强免疫，并且所述免疫有效量的一或多个MVA载体存在于第二组合物中或者在与第二组合物一起给予的第三组合物中用于加强免疫。


9.权利要求8的用途，其中第二组合物还包含佐剂。


10.权利要求9的用途，其中所述佐剂是磷酸铝。


11.权利要求8的用途，其中所述免疫有效量的一或多个MVA载体存在于第三组合物中。


12.疫苗组合在制备用于在有需要的对象中诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的药物中的用途，所述疫苗组合包含：
(i)包含第一组合物的引发疫苗，所述第一组合物包含免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个腺病毒26(rAd26)载体及药物可接受的运载体；和
(ii)包含第二组合物以及第三组合物的加强疫苗，所述第二组合物包含免疫有效量的SEQIDNO：5或SEQIDNO：6的分离的HIV包膜多肽及药物可接受的运载体，所述第三组合物包含免疫有效量的编码具有氨基酸序列SEQIDNO：1、SEQIDNO：3和SEQIDNO：4的HIV抗原性多肽的一或多个MVA载体及药物可接受的运载体；
其中所述分离的HIV包膜多肽和一或多个MVA载体存在于分离的组合物中；并且其中在给予引发疫苗之后给予所述加强疫苗。


13.权利要求12的用途，其中所述引发疫苗在所述引发疫苗初始给予后大约10-14周再次给予，所述加强疫苗在所述引发疫苗初始给予后大约22-26周首次给予，且所述加强疫苗再次给予所述对象。


14.权利要求12或13的用途，其中所述分离的HIV包膜多肽含有SEQIDNO：5的氨基酸序列。


15.权利要求14的用途，其中第二组合物还包含佐剂。


16.权利要求15的用途，其中所述佐剂是磷酸铝。


17.第一组合物，其包含免疫有效量的编...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·巴罗什，J·斯海特马克，M·G·帕乌，D·范马嫩，F·托马卡，J·A·亨德里克斯，
申请(专利权)人：贝斯以色列护理医疗中心有限公司，扬森疫苗与预防公司，
类型：发明
国别省市：美国;US