一种多功能中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系的构建和应用制造技术

技术编号:26835321 阅读:29 留言:0更新日期:2020-12-25 12:45
发明专利技术名称:一种多功能中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系的构建和应用技术领域:先进纳米复合材料与技术领域摘要内容:本发明专利技术引入一种多功能中空铈纳米纳米颗粒及其复合物载药体系的构建和应用。由于铈纳米颗粒具有优异的模拟酶活性,为提高其在肿瘤治疗上的应用,开发中空的铈纳米颗粒作为药物递送平台。采用一锅水热法制备中空铈纳米颗粒,合成原料易得,方法简单迅速,能够实现对中空铈纳米颗粒中空程度的精确控制,可用于工业化生产,且产物具有强大的仿生酶活性;构建的中空铈纳米复合物载药体系稳定性良好、保持仿生酶活性,改善药物水溶性和药效问题,并且响应肿瘤微酸环境选择性供氧,提高光动力疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种多功能中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系的构建和应用
:本专利技术涉及一种在临床上治疗实体肿瘤的纳米材料的制备方法及应用,尤其是基于一锅水热法合成的仿生中空铈纳米颗粒,并对其进行表面生物学修饰构建纳米载体形成中空铈纳米复合物,装载治疗药物构建载药体系实现可视化追踪,发挥强大的光动力治疗肿瘤效果。本专利技术所报道的合成方法,能够实现对中空铈纳米颗粒中空程度的精确控制,且产物具有强大的仿生酶活性;构建的中空铈纳米复合物载药体系稳定性良好、保持仿生酶活性,改善药物水溶性和药效问题,并且响应肿瘤微酸环境选择性供氧,提高光动力疗效;合成原料易得、方法简单迅速,能够实现大批量生产。属于先进纳米复合材料与

技术介绍
:乳腺癌仍然是威胁人类健康主要的恶性肿瘤之一。为了实现有效的治疗,铈纳米颗粒的癌症治疗策略近来引起研究者广泛关注。铈纳米颗粒作为一种经典的无机纳米材料,表面存在铈氧化还原态。基于不同的价态比,它们具有强大的模拟酶活性,例如模拟超氧化物酶、过氧化氢酶以及氧化磷酸酶等,因而被称为“仿生酶”、“纳米酶”。但是应用铈纳米颗粒需要克服一些障碍:许多活性药物和功能性小分子在载体表面吸附能力较弱,例如FDA批准的光敏剂二氢卟吩e6;此外,即使化学共价结合也不利于负载和释放药物,反而可能会导致药效降低甚至失活。但是幸运地是,基于铈纳米颗粒的基本属性,开发中空铈纳米颗粒可以作为解决上述问题的有效选择。由纳米级壳层和内部空隙组成的中空铈纳米颗粒结构因其高比表面积、大孔体积、低密度和高承载力等特性而备受关注。中空铈纳米颗粒的纳米壳层具有高渗透性、低扩散阻力。现如今中空纳米材料传统的合成方法主要有模板辅助法、自模板策略、自组织形成等,虽然制备方法较多,但是这些方法操作繁琐、耗时,需要多步反应,并且难以掌握空心程度。曾有研究者合成了具有磁性和等离子体性能的空心二氧化铈球;此外,也有报告制备高效中空二氧化铈中空催化剂的策略。尽管这些研究表明可以成功地合成相应的中空结构,但是它们的纳米尺寸效应和模拟酶活性基本丧失。所以亟待开发一种简便的合成方法,并发挥其模拟酶活性。近年来由于中空铈纳米颗粒独特的化学生物学特性,其在抗菌、青光眼治疗等生物纳米医学领域中发挥了一定的作用。但是,关于中空铈纳米颗粒在肿瘤领域的应用研究甚少。另外,利用中空铈纳米颗粒来响应肿瘤pH和过氧化氢从而选择性提供氧气,增强氧依赖性光动力治疗的策略尚未发现。在确保功能酶活性的前提下,由于其表面生物学修饰困难,中空铈纳米颗粒在生物医学领域的进一步发展始终具有挑战性。受化学性质启发,腺嘌呤核苷三磷酸是具有疏水性芳族基团和带负电荷的亲水性残基的两亲性分子;生物相容性的腺嘌呤核苷三磷酸可作为增溶剂,以改善纳米材料的溶解性。此外,先前文献报道铈纳米颗粒可模拟氧化磷酸酶催化腺嘌呤核苷三磷酸的去磷酸化从而发挥生物效应。然后基于我们先前的发现,双膦酸基团可以有效地实现纳米铈的修饰。同时,由于多磷酸盐基团的结构,腺嘌呤核苷三磷酸与金属离子具有很强的螯合作用,比如铈离子。最后,在肿瘤微环境周围腺嘌呤核苷三磷酸水平显著增强,可利用P2嘌呤能受体介导癌症的各种生物学效应。综上,考虑将腺嘌呤核苷三磷酸应用于多功能中空铈纳米颗粒中,发挥其在肿瘤治疗中潜在的应用价值。二氢卟吩e6是一个FDA批准用于肿瘤光动力治疗的光敏剂,但是它是水不溶性药物,因此在一定程度上限制了其广泛使用。为了解决其水溶性问题,尝试利用静电相互作用将其载入中空二氧化铈纳米颗粒的空腔内,在不改变药物分子性能的前提下从而更好地改善其水溶性,有望产生更好的药理作用及实质的临床改善。在此,我们创新地提出了一种基于一锅水热法、简单且绿色的合成中空铈纳米颗粒的方法。在反应物六水合硝酸铈和乙二醇的模板下,引入具有酸性和氧化性的硝酸以蚀刻方式调节纳米材料的中空性和孔隙率。同时,由于所用六水合硝酸铈是硝酸盐,因此硝酸的使用避免了其他杂质的产生。随后将所得的中空铈纳米颗粒用多磷酸盐腺嘌呤核苷三磷酸修饰,赋予其生物相容性和稳定性。此外,具有空隙的腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物作为一种优异的纳米载体,可递送活性药物,并表现出模拟过氧化氢释放氧气的酶促活性。最后,腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物载药体系实现了仅在肿瘤微酸环境和肿瘤部位过氧化氢高表达的同时才发挥抗肿瘤效果。该项目建立了一个简单、快速合成中空程度精确可控的中空铈纳米颗粒的方法,新的中空铈纳米复合物载药平台实现了对实体瘤的精准治疗,为乳腺癌患者早期治疗提供新方案,在临床研究中具有良好的应用前景。
技术实现思路
:1.本专利技术的目的是开发中空程度精确可控的中空铈纳米颗粒简便快速的制备方法,保证其多功能模拟酶活性,改善其生物相容性和稳定性,提供新的纳米药物递送平台,为临床上乳腺癌患者早期治疗提供新方案,其特征包括以下步骤:(1)不同中空程度的中空铈纳米颗粒的制备;(2)腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物的制备;(3)构建中空铈纳米复合物载药体系;(4)中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系多功能性的验证。2.本专利技术所述的不同中空程度的中空铈纳米颗粒的制备过程具体包括以下步骤:采用一锅水热法制备不同中空程度的中空铈纳米颗粒,首先,将1.085g的六水合硝酸铈固体溶解在5mL超纯水中配制成0.5M的硝酸铈,随后平行进行5个反应,分别命名为反应①、②、③、④、⑤。其次,将30mL乙二醇和1mL0.5M的硝酸铈的混合溶液在烧杯中室温短暂搅拌5min,分别继续平行加入超纯水2mL、0.5M、3.5M、7.5M、15M的硝酸超纯水溶液2mL至反应①、②、③、④、⑤,短暂搅拌5min。随后将反应①、②、③、④、⑤的反应液移入反应釜,并将反应釜置于马弗炉中于180℃下反应12小时。最后反应完毕冷却至室温,分别将反应液用适量无水乙醇以5000rpm离心洗涤10min,洗涤三次后用超纯水定容至10mL,得到不同中空程度的中空铈纳米颗粒,标记保存于4℃备用。3.本专利技术所述的腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物的制备过程具体包括以下步骤:取1mL铈含量为0.95mgmL-1的中空铈纳米颗粒储备液,加入3.5mL10mgmL-1腺嘌呤核苷三磷酸溶液,在室温下搅拌24h,然后通过超纯水透析纯化24h,透析时使用截留分子量为10kD的蛇皮透析袋,至少每5小时换超纯水一次,最后收集透析袋内液体,得到腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物,标记保存于4℃以便进一步使用。4.本专利技术所述的中空铈纳米复合物载药体系的构建过程具体包括以下步骤:首先,将1.5mL腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物溶液与80μL10mM的二氢卟吩e6的溶液混合,并用20μL1M,pH8.8的Trs-HCl调节体系pH,在室温下搅拌24h,然后通过超纯水透析纯化24h,使用截留分子量为10kD的蛇皮透析袋,至少每5小时换超纯水一次,最后收集透析袋内液体,得到纯化的中空铈纳米复合物载药体系,标记保存于4℃以便进一步使用。5.本专利技术所述的中空铈纳米颗粒及本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种多功能中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系的构建和应用,其特征在于包括以下步骤:/n(1)不同中空程度的中空铈纳米颗粒的制备:/n采用一锅水热法制备不同中空程度的中空铈纳米颗粒,首先,将1.085g的六水合硝酸铈固体溶解在5mL超纯水中配制成0.5M的硝酸铈,随后平行进行5个反应,分别命名为反应①、②、③、④、⑤。其次,将30mL乙二醇和1mL 0.5M的硝酸铈的混合溶液在烧杯中室温短暂搅拌5min,分别继续平行加入超纯水2mL、0.5M、3.5M、7.5M、15M的硝酸超纯水溶液2mL至反应①、②、③、④、⑤,短暂搅拌5min。随后将反应①、②、③、④、⑤的反应液移入反应釜,并将反应釜置于马弗炉中于180℃下反应12小时。最后反应完毕冷却至室温,分别将反应液用适量无水乙醇以5000rpm离心洗涤10min,洗涤三次后用超纯水定容至10mL,得到不同中空程度的中空铈纳米颗粒,标记保存于4℃备用。/n(2)腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物的制备:/n取1mL铈含量为0.95mg mL

【技术特征摘要】
1.一种多功能中空铈纳米颗粒及中空铈纳米复合物载药体系的构建和应用,其特征在于包括以下步骤:
(1)不同中空程度的中空铈纳米颗粒的制备:
采用一锅水热法制备不同中空程度的中空铈纳米颗粒,首先,将1.085g的六水合硝酸铈固体溶解在5mL超纯水中配制成0.5M的硝酸铈,随后平行进行5个反应,分别命名为反应①、②、③、④、⑤。其次,将30mL乙二醇和1mL0.5M的硝酸铈的混合溶液在烧杯中室温短暂搅拌5min,分别继续平行加入超纯水2mL、0.5M、3.5M、7.5M、15M的硝酸超纯水溶液2mL至反应①、②、③、④、⑤,短暂搅拌5min。随后将反应①、②、③、④、⑤的反应液移入反应釜,并将反应釜置于马弗炉中于180℃下反应12小时。最后反应完毕冷却至室温,分别将反应液用适量无水乙醇以5000rpm离心洗涤10min,洗涤三次后用超纯水定容至10mL,得到不同中空程度的中空铈纳米颗粒,标记保存于4℃备用。
(2)腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物的制备:
取1mL铈含量为0.95mgmL-1的中空铈纳米颗粒储备液,加入3.5mL10mgmL-1腺嘌呤核苷三磷酸溶液,在室温下搅拌24h,然后通过超纯水透析纯化24h,透析时使用截留分子量为10kD的蛇皮透析袋,至少每5小时换超纯水一次,最后收集透析袋内液体,得到腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物,标记保存于4℃以便进一步使用。
(3)构建中空铈纳米复合物载药体系:
首先,将1.5mL腺嘌呤核苷三磷酸-中空铈纳米复合物溶液与80μL10mM的二氢卟吩e6的溶液混合,并用20μL1M,pH8.8的Trs-HCl调节体系pH,在室温下搅拌24h,然后通过超纯水透析纯化24h,使用截留分子量为10kD的蛇皮透析袋,...

【专利技术属性】
技术研发人员:阳章友周丽于超
申请(专利权)人:重庆医科大学
类型:发明
国别省市:重庆;50

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