一种用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂及制备方法，制备：配制Ce(NO

A monatomic nano enzyme patch for skin trauma and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂及制备方法
本专利技术属于医药领域，特别是涉及一种外用贴剂。
技术介绍
皮肤创伤是一个世界性的健康问题，给临床治疗带来了越来越大的挑战[1,2]。有效地恢复组织的完整性和功能，同时最小化损伤后的美学影响仍然是临床护理的中心关注点。损伤组织的再生愈合仍然是难以捉摸的，这可能是由于目前大多数的伤口愈合治疗集中在结构恢复过程中，而利用宿主固有的再生能力对受伤部位的微环境调节很少被探索。皮肤损伤引发一系列事件，其中，创伤部位微环境中大量产生自由基(RONS)[3,4]，是其抵御病原体入侵的防御机制的一部分。虽然这个过程是有利的，但如果不控制RONS的过量产生，可能会阻碍伤口的修复和再生，从而导致生物大分子如蛋白质、DNA、脂类和碳水化合物的损伤[5]。此外，损伤部位RONS生成的增加可能引发一系列有害影响，如细胞衰老、纤维化瘢痕和炎症[6-8]。由于RONS具有双刃剑的作用，损伤组织的成功愈合和再生在很大程度上依赖于RONS的构建能力和破坏能力之间的最佳平衡。因此，在损伤部位的微环境中制备具有管理RONS水平，控制氧化损伤和缓解炎症反应的生物材料表面，是促进伤口愈合再生的潜在治疗策略。当今，单原子催化由于具有近100％的原子分散性和最大限度的金属利用率，已成为研究的热点，为显著提高催化活性和选择性提供了一条重要的潜在途径[9]。在所有单原子体系中，典型的结构为贵金属负载的金属氧化物纳米材料。超小CeO2团簇通过Ce3+和Ce4+离子的快速切换，拥有了较高的催化活性，显示出在氧化应激相关疾病治疗方面的显著优势[10]。且CeO2的(111)晶面表面能最低，稳定性最好[11]，尤其是单原子Pt/CeO2(111)催化剂也通过表面晶格氧的活化实现了低温(<100℃)催化反应[12]，表现出应用于生物系统的潜在性能。通过国内外文献和专利调研，尚未发现有关单原子Pt/CeO2催化剂治疗皮肤损伤方面的研究报道，特别是将Pt/CeO2应用于生物医学器件组成部分的研究尚属空白，更缺乏对其体内疗效和毒副作用方面的研究报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂。本专利技术的第二个目的是提供一种用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法。本专利技术的技术方案概述如下：用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法，包括如下步骤：(1)按比例，将100-120mgCe(NO3)3·6H2O溶于10mL去离子水，得到溶液一；在搅拌下将120-140mg6-氨基己酸和5μL浓盐酸溶解在1mL去离子水中，得到溶液二；在室温下，将2ml浓氨水加入到溶液一中，搅拌均匀，加热至90-95℃，加入溶液二，反应3-4小时，冷却至室温，水洗，离心，得到CeO2团簇；(2)按比例，配制80-100mg/mL的CeO2团簇水悬浮液，将10-20mg的MW≈58000的聚乙烯吡咯烷酮和10-40mgK2PtCl4加入到5-10mL水中，得到溶液三；将1mL所述CeO2团簇水悬浮液加入到溶液三中，90-95℃反应15-20分钟，再滴入0.8mL新配制的50-100mM的NaBH4水溶液；在90-95℃反应20-30分钟；冷却至室温，水洗，离心，得到单原子纳米酶；(3)将单原子纳米酶的水溶液滴在活化亲水碳布上，或涂覆在活化亲水碳布上，或将活化亲水碳布浸于单原子纳米酶的水溶液中并取出；干燥，得到含有单原子纳米酶的活化亲水碳布；(4)在医用胶带上表面依次设置所述含有单原子纳米酶的活化亲水碳布和隔离纸，得到用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂。上述方法制备的用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂。本专利技术的优点：本专利技术用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂能显著促进伤口愈合与疤痕修复以及后期毛发再生，且无毒副作用。附图说明图1为用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂，图1a为示意图，图1b为主视示意图，其中1、医用胶带；2、含有单原子纳米酶的活化亲水碳布；3、隔离纸。图2为用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的治疗效果——各组小鼠的时间依赖的组织愈合代表性图片。图3为用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂治疗脑创伤小鼠12天，26天的血液学分析。结果显示了白细胞、红细胞、血红蛋白、血细胞积压、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度、血小板的均值和标准偏差。图4为用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂治疗脑创伤小鼠12天，26天小鼠的血液生物化学分析。结果显示了谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、血尿素氮、血清白蛋白、肌酸酐、球蛋白、白蛋白和球蛋白的比值的平均值和标准偏差。具体实施方式亲水碳布(商品，上海河森电气有限公司)亲水碳布的活化：将亲水碳布剪成长15mm，宽8mm的矩形，放入浓硝酸和浓硫酸的混合液(体积比为1：3)中，80℃下回流3h，得到活化亲水碳布。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将110mgCe(NO3)3·6H2O溶于10mL去离子水，得到溶液一；在搅拌下将130mg6-氨基己酸和5μL浓盐酸溶解在1mL去离子水中，得到溶液二；在室温下，将2ml浓氨水加入到溶液一中，搅拌均匀，加热至93℃，加入溶液二，反应3.5小时，冷却至室温，水洗，离心，得到CeO2团簇；(2)配制90mg/mL的CeO2团簇水悬浮液，将15mg的MW≈58000的聚乙烯吡咯烷酮和25mgK2PtCl4加入到8mL水中，得到溶液三；将1mL所述CeO2团簇水悬浮液加入到溶液三中，93℃反应18分钟，再滴入0.8mL新配制的80mM的NaBH4水溶液；在93℃反应25分钟；冷却至室温，水洗，离心，得到单原子纳米酶；(3)将50mg/mL单原子纳米酶的水溶液0.5mL滴在活化亲水碳布上，干燥，得到含有单原子纳米酶的活化亲水碳布；(4)在医用胶带1上表面依次设置所述含有单原子纳米酶的活化亲水碳布2和隔离纸3(格拉辛离型纸)(见图1a和图1b)，得到用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂(简称Pt/CeO2组)。实施例2用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将100mgCe(NO3)3·6H2O溶于10mL去离子水，得到溶液一；在搅拌下将120mg6-氨基己酸和5μL浓盐酸溶解在1mL去离子水中，得到溶液二；在室温下，将2ml浓氨水加入到溶液一中，搅拌均匀，加热至90℃，加入溶液二，反应4小时，冷却至室温，水洗，离心，得到CeO2团簇；(2)配制80mg/mL的CeO2团簇水悬浮液，将10mg的MW≈58000的聚乙烯吡咯烷酮和10mgK2PtCl4加入到5mL水中，得到溶液三；将1mL所述CeO2团簇水悬浮液加入到溶液三中，90℃反应20分钟，再滴入0.8mL新配制的50mM的NaBH4水溶液；在90℃反应30本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：/n(1)按比例，将100-120mg Ce(NO

【技术特征摘要】
1.用于皮肤创伤的单原子纳米酶贴剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)按比例，将100-120mgCe(NO3)3·6H2O溶于10mL去离子水，得到溶液一；在搅拌下将120-140mg6-氨基己酸和5μL浓盐酸溶解在1mL去离子水中，得到溶液二；在室温下，将2ml浓氨水加入到溶液一中，搅拌均匀，加热至90-95℃，加入溶液二，反应3-4小时，冷却至室温，水洗，离心，得到CeO2团簇；
(2)按比例，配制80-100mg/mL的CeO2团簇水悬浮液，将10-20mg的MW≈58000的聚乙烯吡咯烷酮和10-40mgK2PtCl4加入到5-10mL水中，得到溶液三；...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晓东，闫瑞娟，孙思，穆晓宇，刘爽杰，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12