【技术实现步骤摘要】
基于炔基取代的氮杂对亚甲基苯醌制备萘并吡喃类化合物的方法
本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种基于炔基取代的氮杂对亚甲基苯醌制备萘并吡喃类化合物的方法。
技术介绍
萘并吡喃类骨架结构广泛存在于天然产物与药物分子中。目前合成这类骨架结构的主要方法是炔丙醇与2-萘酚在金属催化剂,高温条件下环化反应:(1)Zhang,H.;Wang,K.;Wang,B.;Yi,H.;Hu,F.;Li,C.;ZhangY.;Wang,J.Rhodium(III)-CatalyzedTransannulationofCyclopropeneswithN-PhenoxyacetamidesthroughC-HActivation.Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,13234.(2)Arai,K.;Kobayashia,Y.;Abe,J.Rationalmoleculardesignsfordrasticaccelerationofthecolor-fadingspeedofphotochromicnaphthopyra ...
【技术保护点】
1.基于炔基取代的氮杂对亚甲基苯醌制备萘并吡喃类化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:将4-胺基芳基取代的炔丙醇类化合物、2-萘酚类化合物、催化剂和溶剂加入反应容器中,在室温下合成所述萘并吡喃类化合物,反应式如下式所示:/n
【技术特征摘要】
1.基于炔基取代的氮杂对亚甲基苯醌制备萘并吡喃类化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:将4-胺基芳基取代的炔丙醇类化合物、2-萘酚类化合物、催化剂和溶剂加入反应容器中,在室温下合成所述萘并吡喃类化合物,反应式如下式所示:
式中:
(1)PG为芳基磺酰基、烷基磺酰基、芳基酰基或烷基酰基;
(2)R为苯基或单取代苯基,取代基为苯环的邻、间、对各个位置独立取代的卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基;
(3)R1为苯基或单取代苯基,取代基为苯环的邻、间、对各个位置独立取代的卤素、烷基或烷氧基;
(4)R2为氢原子、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述合成反应的时间为3.5~36h。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化剂选自(±)-...
【专利技术属性】
技术研发人员:张祥志,李保琼,邱宗旺,温桂花,潘汉鹏,吴惠盈,钟紫婷,梁铉彬,
申请(专利权)人:五邑大学,
类型:发明
国别省市:广东;44
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