生产绝热涂层的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于生产绝热涂层的组合物（所述组合物包括至少一种吸收辐射的化合物和至少一种ＩＲ反射组份）、一种包括这种取向固化的组合物的绝热涂层和一种生产所述涂层的方法。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生产绝热涂层的组合物(所述组合物包括至少一种辐射吸收化合物和至少一种IR反射剂组份)、一种包括这种取向、固化组合物的绝热涂层和一种生产所述涂层的方法。屏蔽热辐射的问题是重要的，特别是在住宅、办公室或工业建筑物的绝热方面，尤其是在窗户成本高的建筑物方面和运输工具(如，汽车和公共运输车辆)方面。用于绝热、特别是用于屏蔽波长为800nm-2000nm的热辐射的基本上反射热辐射的材料的用途是已知的。例如，这些材料可以是胆甾醇型IR反射涂层。当将显示形状各向异性的物质加热时，可能产生通常所说的中间相的液晶相。一方面，单个相的分子质量中心的空间排列不同；另一方面，单个相相对于纵轴的分子排列不同(G.W.Gray，P.A.Winsor，《液晶和塑料晶体》(Liquid Crystals and Plastic Crystals)，Ellis Horwood Limited，Chichester，1974)。向列型液晶相具有分子纵轴的平行取向(一维有序状态)。假设形成向列相的分子为手性的，则结果为手性向列(胆甾醇型)相，在其中分子的纵轴形成与其垂直的螺旋超结构(H.Baessler，Festkrperprobleme XI，1971)。两个假想层(在其中分子纵轴的取向相同)之间的距离称作螺距。手性部分本身可以存在于液晶分子内，或可作为掺杂剂加入到向列相，从而被包括在手性向列相中。针对这种现象首先对胆甾醇衍生物进行了研究(如，H.Baessler，M.M.Labes，J.Chem.Phys.，52，631(1970))。通过改变手性掺杂剂的浓度，可改变手性向列层的螺距并由此改变选择性反射辐射的波长范围。手性向列相具有特别的光学特性高旋光性和显著的圆二色性(由在手性向列层内的圆偏振光的选择反射产生)。这种类型的手性向列体系具有引人注意的实际应用的可能性。透明的绝热涂层是已知的。例如，EP-A-727306描述了一种包括两层玻璃板和在其中分散了超细颗粒的夹层的叠层玻璃。所述夹层用于绝热和UV吸收。JP-A-281403/92描述了一种包括透明板、在宽波长范围内反射IR辐射的涂层和胆甾醇型液晶波长滤光器(其选择性反射近红外波长且对于可见光高度透明)的叠层物。未提及使用IR吸收组份。DE-A-19817069描述了一种由IR反射胆甾醇型液晶聚合物和吸光颜料构成的IR反射着色组合物。所述颜料定义为在350-750nm内具有最大吸收的化合物。未提及使用IR吸收组份。WO-A-99/19267描述了一种包括一层或多层胆甾醇型IR反射层的绝热涂层。所述涂层无色透明。但是，有效的绝热仅可通过使用多个胆甾醇型层获得。本专利技术的目的是提供一种尽可能薄的有效的彩色绝热涂层。我们已发现，通过一种用于生产绝热涂层的组合物可实现该目的，所述组合物包含i)至少一种通式I的辐射吸收叔烷基苯氧基取代的多环化合物A 其中，P为对碱和亲核试剂稳定的共轭多环基团，其可带有芳基取代基且不含有选自-CO-NH-CO-、-COOH和-CO-O-CO-的基团；R为C1-C8-烷基，其碳链可由选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和-SO2-的一个或多个基团中断，且其可由选自C1-C6-烷氧基和经氮原子连接且可含有另外的杂原子和/或可以为芳族基团的5-至7-元杂环基团的相同或不同的基团单取代或多取代；或R为C5-C8-环烷基，其碳骨架可由选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和-SO2-的一个或多个基团中断，且可由C1-C6-烷基单取代或多取代；R1为氢或C1-C6-烷基；Hal为氯和/或溴；m为0-15；且n为1-16，条件是总和m+n≤16和ii)至少一种可固化的IR反射组份B，其包含a)至少一种非手性向列型可聚合单体和至少一种手性可聚合单体；b)至少一种胆甾醇型可聚合单体；c)至少一种胆甾醇型可交联聚合物；或d)至少一种在可聚合的稀释剂中的胆甾醇型聚合物。组份B的IR反射特性是基于这样的事实，即在组份B取向和固化之后，至少部分通过将单体a)或b)聚合获得的取向的胆甾醇型聚合物或至少部分取向聚合物c)或d)具有对应于IR光谱范围内的波长的螺旋超结构螺距。在本文中，固化意思是单体的聚合和聚合物的交联。辐射吸收化合物意指那些在红外(IR)光谱范围内，即在波长为＞750nm-约1mm，优选751nm-约2000nm的光谱范围内，和/或在可见光谱范围内，即在波长为350-750nm，优选550-750nm的光谱范围内，和/或在紫外(UV)光谱范围内，即在波长为10nm-＜350nm，优选100nm-349nm的波长范围内有吸收的化合物。优选化合物A在红外光谱范围内，特别是751nm-2000nm内，和/或在可见光谱范围内，特别是550nm-750nm内有吸收。特别优选化合物A在红外光谱范围内，特别是751nm-2000nm内，和在可见光谱范围内，特别是550nm-750nm内有吸收。化合物A可以纯物质的形式、或以位置异构物的混合物的形式或以物质的混合物的形式使用。通式I的化合物A描述于例如PCT申请PCT/EP 02/03279中，且基于共轭的多环基团P，所述基团P在反应条件下对碱和亲核试剂稳定。具体地说，基团P不含有选自-CO-NH-CO-、-COOH和-CO-O-CO-的基团。P可带有耐碱攻击的芳基取代基，例如未取代或烷基-和/或烷氧基-取代的芳基，特别是苯基，或杂芳基，如2-、3-和4-吡啶基和嘧啶基。这些芳基取代基可直接连接到环结构上，或者，在以下所列举的多环酰亚胺的情况下，直接连接到酰亚胺的氮原子上。在上述芳基取代的基团P内的叔烷基苯氧基基团还可以经芳基取代基，例如在二苯基二酮基吡咯并吡咯，或者，在N，N’-二苯基苝-3，49，10-四羧酸二酰亚胺的情况下，经苯基基团的4-或3，5-位连接到P上。优选P为对碱稳定的基团，其选自萘、蒽、菲、并四苯、苝、三苯并戊芬(terrylene)、苯并二苝(quaterrylene)、五亚芳基(pentarylene)和六亚芳基(hexarylene)、蒽醌、阴丹酮、N-取代的萘-1，8-二羧酸单酰亚胺(此后简称作萘二甲酰单亚胺(naphthalmonoimide))、N，N’-二取代的萘-1，84，5-四羧酸二酰亚胺(简称萘酰亚胺(naphthalimide))、N-取代的苝-3，4-二羧酸单酰亚胺(简称苝单酰亚胺(perylmonoimide))、N，N’-二取代的苝-3，49，10-四羧酸二酰亚胺(简称苝酰亚胺(perylimide))、N，N’-二取代的三苯并戊芬-3，411，12-四羧酸二酰亚胺(简称三苯并戊芬亚胺(terrylimide))、N，N’-二取代的苯并二苝-3，413，14-四羧酸二酰亚胺(简称苯并二苝酰亚胺(quaterrylimide))、吖啶、咔唑、二苯并呋喃、二萘并呋喃、苯并咪唑、苯并噻唑、吩嗪、二噁嗪、喹吖啶酮、金属酞菁、金属萘酞菁、金属卟啉、香豆素、二苯并呋喃酮、二萘并呋喃酮、苯并咪唑酮、靛蓝化合物、硫靛化合物、奎诺酞酮、萘并奎诺酞酮和二酮基吡咯并吡咯。特别优选P选自萘、喹吖啶酮、二酮基吡咯并吡咯、二噁嗪、阴丹酮、金属酞菁、金属萘酞菁、萘二甲酰单亚胺、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含ｉ）至少一种通式Ⅰ的辐射吸收叔烷基苯氧基取代的多环化合物Ａ＊＊＊Ⅰ其中，Ｐ为对碱和亲核试剂稳定的共轭多环基团，可带有芳基取代基且不含有选自－ＣＯ－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯＨ和－ＣＯ－Ｏ－Ｃ Ｏ－的基团；Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基，其碳链可被选自－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ↑［１］－、－ＣＯ－和－ＳＯ↓［２］－的一个或多个基团中断，且其可由选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基和经氮原子连接且可含有另外的杂原子和／或可以为芳 族的５－至７－员杂环基团的相同或不同的基团单取代或多取代；或Ｒ为Ｃ↓［５］－Ｃ↓［８］－环烷基，其碳骨架可由选自－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ↑［１］－、－ＣＯ－和－ＳＯ↓［２］－的一个或多个基团中断，且其可由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基单取代或多取代；Ｒ↑［１］为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基；Ｈａｌ为氯和／或溴；ｍ为０－１５；和ｎ为１－１６，条件是总和ｍ＋ｎ≤１６和ｉｉ）至少一种可固化的ＩＲ反射组份Ｂ，其包含：ａ）至少一种 非手性向列型可聚合单体和至少一种手性可聚合单体；ｂ）至少一种胆甾醇型可聚合单体；ｃ）至少一种胆甾醇型可交联聚合物；或ｄ）至少一种在可聚合的稀释剂中的胆甾醇型聚合物。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：R帕克，N施奈德，G瓦根布拉斯特，A伯姆，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]