一种人工心脏瓣膜制造技术

本申请实施例提供了一种人工心脏瓣膜，其中，人工心脏瓣膜包括瓣膜组件和超声增强件，瓣膜组件包括支架，密封组件和瓣叶，瓣叶通过密封组织安装于支架，密封组织用于防止血液从未设置瓣叶的部分流出。支架、瓣叶和密封组织中的至少一者设置有超声增强件，超声增强件用于增强从瓣膜组件返回的超声信号。通过这样的方式可以通过超声信号对人工心脏瓣膜进行显影，从而便于对人工心脏瓣膜进行定位，超声信号对于人体伤害较小，在手术过程中，可以降低患者的痛苦，同时还能够减少患者和医护人员受到的射线照射，减低对于患者和医护人员的伤害。

【技术实现步骤摘要】
一种人工心脏瓣膜
本申请涉及心脏植入医疗器械
，尤其涉及一种人工心脏瓣膜。
技术介绍
瓣膜疾病是最常见的心脏病之一，主要是随着年龄和生活习惯影响造成心室、瓣环和瓣叶发生结构性变化或功能性改变从而导致瓣膜功能改变影响心脏血液供给引起的一系列的病理生理改变。药物治疗能够在一定程度上改善患者症状，但长期效果一般。通过导管将微创产品输送到心脏从而治疗瓣膜疾病目前已成为国内外心血管器械研发的重点方向之一，最具代表性的就是经导管瓣膜类装置，此类装置通过导管将压缩后的瓣膜输送到瓣膜位置并释放和固定，实现对原生瓣膜进行置换而进行工作。然而此类装置均在造影导引下进行手术，因此患者需要注射或服用造影剂，医护人员也需长期暴露在射线下，对于患者和医护人员的伤害较大，而且当患者无法承受造影剂，则无法进行该手术。
技术实现思路
本申请提供了一种人工心脏瓣膜可采用介入方式植入，用于降低手术过程对于患者和医护人员的伤害，并便于对人工心脏瓣膜进行追踪。本申请实施例提供了一种人工心脏瓣膜，所述人工心脏瓣膜包括瓣膜组件和超声增强件，所述瓣膜组件包括：支架；密封组织，所述密封组织沿所述支架的周向设置；瓣叶，所述瓣叶通过所述密封组织安装于所述支架；所述支架、所述瓣叶和所述密封组织中，至少一者设置有所述超声增强件；当超声信号传播至瓣膜组件时，超声增强件用于增强从瓣膜组件返回的超声信号。在一种可能的实施方式中，超声增强件为聚酯材料。在一种可能的实施方式中，所述聚酯材料为聚乳酸、据乙醇酸或聚己内酯。在一种可能的实施方式中，所述超声增强件具有多个空腔，所述空腔位于所述超声增强件内部。在一种可能的实施方式中，所述超声增强件为片状结构，所述超声增强件与所述瓣膜组件固定连接或可拆卸连接。在一种可能的实施方式中，所述超声增强件为金属材料。在一种可能的实施方式中，所述超声增强件为超声增强膜，所述超声增强膜具有金属颗粒；所述超声增强膜通过镀膜的方式设置在所述瓣膜组件。在一种可能的实施方式中，所述超声增强件设置在所述瓣膜组件的内表面和/或外表面。在一种可能的实施方式中，沿所述人工心脏瓣膜的高度方向，所述超声增强件呈螺旋状从所述人工心脏瓣膜的一端延伸至另一端。本申请实施例提供了一种人工心脏瓣膜，其中，人工心脏瓣膜包括瓣膜组件和超声增强件，瓣膜组件包括支架，密封组件和瓣叶，瓣叶通过密封组织安装于支架，密封组织用于防止血液从未设置瓣叶的部分流出。支架、瓣叶和密封组织中的至少一者设置有超声增强件，超声增强件用于增强从瓣膜组件返回的超声信号。通过这样的方式可以通过超声信号对人工心脏瓣膜进行显影，从而便于对人工心脏瓣膜进行定位，超声信号对于人体伤害较小，在手术过程中，可以降低患者的痛苦，同时还能够减少患者和医护人员受到的射线照射，减低对于患者和医护人员的伤害。应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性的，并不能限制本申请。附图说明图1为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜的结构示意图；图2为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第一实施例的结构示意图；图3为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第二实施例的结构示意图；图4为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第三实施例的结构示意图；图5为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第四实施例的结构示意图；图6为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第五实施例的结构示意图；图7为本申请实施例所提供的人工心脏瓣膜第六实施例的结构示意图；附图标记：1-瓣膜组件；11-支架；12-密封组织；13-瓣叶；14-流入段；15-流出段；16-过渡段；2-超声增强件。此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。具体实施方式为了更好的理解本申请的技术方案，下面结合附图对本申请实施例进行详细描述。应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。需要注意的是，本申请实施例所描述的“上”、“下”、“左”、“右”等方位词是以附图所示的角度来进行描述的，不应理解为对本申请实施例的限定。此外，在上下文中，还需要理解的是，当提到一个元件连接在另一个元件“上”或者“下”时，其不仅能够直接连接在另一个元件“上”或者“下”，也可以通过中间元件间接连接在另一个元件“上”或者“下”。瓣膜疾病是最常见的心脏病之一，主要是随着年龄和生活习惯影响造成心室、瓣环和瓣叶发生结构性变化或功能性改变从而导致瓣膜功能改变，影响心脏血液供给引起的一系列的病理生理改变。药物治疗能够在一定程度上改善患者症状，但长期效果一般。通过外科手术进行瓣膜修复或瓣膜置换被认为是该疾病的标准治疗方法，已被证实能缓解患者的症状及延长其寿命。然而，外科手术一般需通过开胸实施，因此具有创伤大和风险高等特点，尤其不适宜于高龄、基础疾病重的心脏病患者。近年来，随着瓣膜微创介入治疗技术的不断发展和进步，通过导管将微创产品输送到心脏从而治疗瓣膜疾病目前已成为国内外心血管器械研发的重点方向之一，最具代表性的就是经导管瓣膜类装置，此类装置通过导管将压缩后的瓣膜输送到瓣膜位置并释放和固定，实现对原生瓣膜进行置换。然而此类装置均采用造影导引进行手术，因此患者需要注射或服用造影剂，造影剂通常含有钡盐等重金属物质，重金属离子会破坏人体蛋白质，阻碍人体正常生化反应的进行，对人体造成损害。同时，在手术过程中，医生和患者需长时间暴露在射线下，对于患者和医护人员的伤害较大。此外，排出造影剂对于患者的肾脏功能要求较高，压力较大，当患者的肾脏功能较弱时，无法服用造影剂进行造影，也就无法进行瓣膜置换手术。因此，有必要提供一种新的方案，在降低患者和医护人员受到的伤害的同时，还能够对于瓣膜的位置进行追踪。鉴于此，本申请实施例提供了一种人工心脏瓣膜，用于解决上述问题。如图1所示，本申请实施例提供了一种人工心脏瓣膜，该人工心脏瓣膜包括瓣膜组件1和超声增强件2、瓣膜组件1包括支架11、瓣叶13和密封组织12，支架11用于安装瓣叶13和密封组织12，密封组织12可以为膜状结构，具体可以为聚酯编制材料。密封组件1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人工心脏瓣膜，其特征在于，所述人工心脏瓣膜包括瓣膜组件和超声增强件，所述瓣膜组件包括：/n支架；/n密封组织，所述密封组织沿所述支架的周向设置；/n瓣叶，所述瓣叶通过所述密封组织安装于所述支架；/n所述支架、所述瓣叶和所述密封组织中，至少一者设置有所述超声增强件；/n当超声信号传播至所述瓣膜组件时，所述超声增强件用于增强从所述瓣膜组件返回的超声信号。/n

【技术特征摘要】
1.一种人工心脏瓣膜，其特征在于，所述人工心脏瓣膜包括瓣膜组件和超声增强件，所述瓣膜组件包括：
支架；
密封组织，所述密封组织沿所述支架的周向设置；
瓣叶，所述瓣叶通过所述密封组织安装于所述支架；
所述支架、所述瓣叶和所述密封组织中，至少一者设置有所述超声增强件；
当超声信号传播至所述瓣膜组件时，所述超声增强件用于增强从所述瓣膜组件返回的超声信号。


2.根据权利要求1所述的人工心脏瓣膜，其特征在于，超声增强件为聚酯材料。


3.根据权利要求2所述的人工心脏瓣膜，其特征在于，所述聚酯材料为聚乳酸、据乙醇酸或聚己内酯。


4.根据权利要求1所述的人工心脏瓣膜，其特征在于，所述超声增强件具有多个空腔，所述空腔位于所述超声增强件内部。

【专利技术属性】
技术研发人员：徐中，钟生平，孟春旺，
申请(专利权)人：金仕生物科技常熟有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32