【技术实现步骤摘要】
SARSr-CoV抗体的检测相关申请和引用并入本申请要求2020年3月25日提交的新加坡专利申请10202002784P以及2020年5月14日提交的新加坡专利申请10202004468Q的优先权。上述申请、在上述申请中引用的全部文件、和在上述申请的审查过程中引用的全部文件(“申请引用文件”)，在本申请中引用或提及的所有文件(包括但不限于本文引用的所有文献、专利、公开的专利申请)(“本申请引用文件”)，在本申请引用文件中引用或提及的所有文件，以及本申请或任意本申请引用文件中提及的任何产品的制造商手册、说明书、产品规格和产品页，均通过引用的方式并入本申请，且可能在实施本专利技术时采用。更具体而言，所有参考文件均通过引用的方式并入本申请，如同各文件通过引用的方式并入。在本文中提及的任何Genbank序列通过引用的方式并入本申请。对于本申请中任何文件的引用，并不等同于承认这些文件是本申请的现有技术。专利
本申请涉及严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARSr-CoV)抗体的检测，以及涉及SARSr-CoV感染的诊断。
【技术保护点】
1.一种套件，包含：/n-(i)由SARSr-CoV编码的刺突蛋白或其片段，以及/n-(ii)与(i)的刺突蛋白或其片段特异结合的ACE2蛋白或其片段。/n
【技术特征摘要】
20200325 SG SG10202002784P;20200514 SG SG1020200441.一种套件，包含：
-(i)由SARSr-CoV编码的刺突蛋白或其片段，以及
-(ii)与(i)的刺突蛋白或其片段特异结合的ACE2蛋白或其片段。
2.如权利要求1所述的套件，还包含用于检测(i)的刺突蛋白或其片段与(ii)的ACE2或其片段之间相互作用的检测物质。
3.如权利要求2所述的套件，其中(i)的刺突蛋白或其片段、或(ii)的ACE2蛋白或其片段与所述检测物质偶联。
4.如权利要求3所述的套件，其中，
(a)(i)的刺突蛋白或其片段与所述检测物质偶联，(ii)的ACE2或其片段固定于固体支持物；或者
(b)(ii)的ACE2或其片段与所述检测物质偶联，(i)的刺突蛋白或其片段固定于固体支持物。
5.如权利要求1所述的套件，其中所述SARSr-CoV是SARS-CoV-2或其变体。
6.如权利要求1所述的套件，其中，(i)的刺突蛋白或其片段包含S1亚基。
7.如权利要求6所述的套件，其中所述S1亚基包含与SEQIDNO：12或27具有至少70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列一致性的氨基酸序列。
8.如权利要求1所述的套件，其中(i)的刺突蛋白或其片段包含刺突蛋白的受体结合结构域。
9.如权利要求8所述的套件，其中所述刺突蛋白的受体结合结...
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