一种基于Au制造技术

本发明专利技术公开一种基于Au

【技术实现步骤摘要】
一种基于Au3+调节的邻苯二胺自催化氧化的无标记比色法与其应用
本专利技术涉及生化测定分析领域，设计开发一种基于Au3+调节的邻苯二胺自催化氧化的无标记比色法并研究其在检测谷胱甘肽(GSH)方面的应用。
技术介绍
谷胱甘肽（glutathione,L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰甘氨酸，GSH）是一种生物硫醇，作为一种重要的内源性抗氧化剂，在细胞防御毒素和自由基方面起着重要作用。GSH可以广泛参与免疫调节，人体新陈代谢，能量运输和其他生理过程。因此，GSH已被广泛用于保护肝脏和肾脏，用于解毒和抗癌药物。一般来说，GSH的异常水平与几种疾病密切相关，例如癌症，肝损伤，人类免疫缺陷病毒和糖尿病等。因此，对GSH简单灵敏的检测将有助于疾病的监测。目前，关于GSH的检测，已报道了荧光测定法，电化学方法，高效液相色谱法，表面增强拉曼散射（SERS），时间门控发光测定和酶联免疫吸附试验。其中荧光测定法及时间门控发光测定对仪器的要求较高，电化学方法的干扰因素多，酶联免疫吸附试验对酶的状态要求高，成本高的酶稍有偏差，便会影响检测结果。除此之外，大部分方法依然不能很好地减少半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcy）等生物硫醇的影响。因此，简单、低成本、快速且能减少Cys、Hcy等生物硫醇干扰的GSH检测方法仍是亟待研究的方向之一。比色法是一种通过测量或比较有色物质溶液来确定目标分析物含量的方法。由于具有低成本，简单操作，且无需复杂设备的优点，比色生物传感器特别适用于临床医疗点诊断。然而，由于硫醇化合物具有相似的官能团，因此在选择性检测GSH的同时减少其他生物硫醇如Cys或Hcy的影响仍然对大多数GSH检测方法具有挑战性。所以，迫切需要建立一种低成本，高选择性和灵敏度的GSH检测方法，以满足临床和医学要求。基于邻苯二胺（OPD）的显色反应是开发视觉比色测定的有用工具，已经基于OPD的显色反应报道了一系列荧光测定。基于过氧化氢触发的OPD的显色反应，也报道了几种比色测定法。然而，基于由金属离子触发OPD的显色响应的比色测定报道很少。由于贵金属纳米团簇（NPs）独特的电子结构和性质，如超小尺寸，大的斯托克斯移位，以及良好的生物相容性和光稳定性，NPs在许多应用中显示出巨大的潜力。但NPs的大多数分析应用都集中在它们的荧光上特性，很少关注它们的催化性能。因此，基于NC的催化活性探索新的传感平台是非常重要的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种基于Au3+调节的邻苯二胺自催化氧化的无标记比色法与其在检测谷胱甘肽(GSH)方面的应用。本专利技术所提出的无标记比色法，其对GSH检测方法的具体步骤如下:(1)将HAuCl4·3H2O分散在磷酸盐缓冲液中；(2)往步骤(1)所得溶液中加入待检GSH；(3)往步骤(2)所得溶液中加入邻苯二胺(OPD)；(4)将步骤(3)所得溶液恒温孵育后，将反应体系转移用于UV-vis检测。步骤(1)中，具体流程为：将25μL0.75mMHAuCl4·3H2O分散在0.6mLpH5.0磷酸盐缓冲液（0.01M）中。步骤(2)中，该法待检GSH的浓度范围为1nM至1mM，检测用量为200μL。步骤(3)中，OPD的浓度及用量为2mM、50μL。步骤(4)中，恒温温度为10℃，孵育时间为15min，UV-vis最佳吸收波长为447nm。本专利技术中，GSH的浓度与UV-vis中ΔA值的对数呈线性正比关系，检测线性范围1nM-1mM，检测限(LOD)为0.08nM（ΔA=ΔA0-A，其中A0和A分别是在不存在和存在GSH时体系在447nm处的吸光度强度）。本专利技术上述的测定方法在生化测定分析领域测试药物中的应用如下：该法用于特异性检测GSH，检测时用磷酸盐缓冲溶液稀释待检品，以确保待检GSH浓度在1nM-1mM范围，检测用量为200μL。本专利技术中，所提出的比色测定显示出对包括竞争性生物硫醇如Cys和Hcy在内的潜在干扰的GSH检测的高选择性。这种高选择性是由于GSH对基于Au3+-OPD的自催化反应的选择性抑制作用。GSH的选择性抑制作用是综合作用，归因于GSH对Au3+的高螯合能力，GSH与形成的AuNPs之间的强相互作用，结合了GSH的高还原活性。本专利技术中，所提出的比色测定在大鼠心肌缺血再灌注模型中的血清样品中检测GSH的回收率为93.7%-103.0%，RSD为1.77%-8.49%。本专利技术有益效果：本专利技术提供的比色法，具有简单，快速，灵敏的特点，实现了生物硫醇如Cys和Hcy的判别性检测，且能区分检测GSH与Cys/Hcy。此外，该方法已成功应用于血清中的GSH检测。所开发的方法在简便性，灵敏度，选择性和效率方面表现出优于许多先前报道的方法，其在生物测定，临床检测中具有巨大潜力。拓宽了该方法在生化测定分析领域的应用。附图说明图1为在存在GSH的情况下，基于Au3+-OPD的传感系统的示意图。图2为在有/无GSH存在下，Au3+和OPD反应产生的AuNPs的透射电子显微图。图3为氧化态OPD(oxOPD)的荧光光谱图。图4为OPD和oxOPD的UV-vis吸收光谱图。图5为检测体系随GSH浓度变化的UV-vis吸收光谱图。图6为GSH的浓度与UV-vis中ΔA值的对数间关系图。图7为OPD与不同金属离子结合体系对GSH检测的UV-vis吸收光谱图。图8为大鼠心肌缺血再灌注模型血清中GSH浓度随时间变化图。具体实施方式本专利技术所提出的无标记比色法检测谷胱甘肽(GSH)，具体步骤如下（其原理见图1）:(1)将HAuCl4·3H2O分散在磷酸盐缓冲液中；(2)往步骤(1)所得溶液中加入待检GSH；(3)往步骤(2)所得溶液中加入邻苯二胺(OPD)；(4)将步骤(3)所得溶液恒温孵育后，将反应体系转移用于UV-vis检测。实施例1：通过TEM进一步研究GSH对Au3+和OPD之间反应的影响。分别将加入GSH、不加入GSH的AuNPs体系经TEM表征，TEM结果如图2所示，在GSH存在下产生的AuNPs在尺寸和形状上与不存在GSH时产生的AuNPs完全不同。表明GSH对OPD与Au3+之间的氧化还原反应具有影响，进一步影响AuNPs的合成。实施例2：OPD可以被Au3+氧化而生成浅黄色的氧化态OPD(oxOPD)，检测体系的荧光光谱图如图3所示，可知oxOPD具有较强的荧光，激发波长在420nm，吸收波长在568nm。分别将加入HAuCl4·3H2O、不加入HAuCl4·3H2O的检测体系经UV-vis表征，结果如图4所示，原料药OPD在447nm无吸收仅在288nm有吸收峰，而oxOPD在447nm有明显吸收峰。实施例3：该比色法对不同浓度的GSH的UV-vis检测，GSH为谷胱甘肽简称（glutath本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种谷胱甘肽GSH的检测方法，其特征在于：能灵敏地检测谷胱甘肽，实现了生物硫醇如Cys和Hcy的判别性检测；具体步骤如下：/n将HAuCl

【技术特征摘要】
1.一种谷胱甘肽GSH的检测方法，其特征在于：能灵敏地检测谷胱甘肽，实现了生物硫醇如Cys和Hcy的判别性检测；具体步骤如下：
将HAuCl4·3H2O分散在磷酸盐缓冲液中；
往步骤(1)所得溶液中加入待检GSH；
往步骤(2)所得溶液中加入邻苯二胺(OPD)；
将步骤(3)所得溶液恒温孵育后，将反应体系转移用于UV-vis检测。


2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤(1)中所述具体流程为：将25μL0.75mMHAuCl4·3H2O分散在0.6mLpH5.0磷酸盐缓冲液（0.01M）中。


3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤(2)中，该法待检GSH的浓度范围为1nM-1mM，检测用...

【专利技术属性】
技术研发人员：李少光，姚宏，林新华，张晓颖，黄丽英，李光文，刘慧林，
申请(专利权)人：福建医科大学，
类型：发明
国别省市：福建;35