一次性聚醚砜药液膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种一次性聚醚砜药液膜的制备方法，涉及生物医用高分子材料技术领域。本发明专利技术方法以下几个步骤：步骤一、将聚醚砜在40℃‑80℃下与有机溶剂混合相溶，加入成孔剂，充分搅拌溶解，过滤不溶物并真空脱泡得到铸膜液，其中，所述铸膜液中聚醚砜的重量份为15‑20份，有机溶剂的重量份为45‑60份，成孔剂的重量份为1‑10份；步骤二、将所述铸膜液浇铸在支撑体上，用刮刀刮膜得到初生膜。本发明专利技术可以更好的把亲水键接枝到聚醚砜微滤膜基膜上，使聚醚砜膜的亲水性大大提升，提高了液体的通量，由于电荷的存在，滤膜的抗污染能力提高，滤膜的使用寿命变长，降低了使用成本，具有较好的经济效益。

【技术实现步骤摘要】
一次性聚醚砜药液膜的制备方法
本专利技术属于生物医用高分子材料
，特别是涉及一种一次性聚醚砜药液膜的制备方法。
技术介绍
输液疗法可以补充人体必需的营养物质、水分、电解质等，在临床治疗中具有非常重要的作用。但是，普通输液器只能将药液中直径在20微米以上的微粒滤除，对直径为0.2微米-10微米的微粒没有截留作用。药物中的不溶性微粒对人体有较大危害，可能造成血管埙伤，又容易产生血栓和脂肪栓塞，气泡栓塞等，甚至形成血栓性静脉炎，堵塞微循环造成人体组织或器官不同程度的坏死或损伤。因此，药液过滤器，尤其是药物过滤器中滤膜的研究成为热点之一。目前市场上生产的应用在医用临床输液终端过滤的微滤膜，主要有熔喷聚丙烯无纺布，相转化法生产的聚醚砜微滤膜，核孔膜，尼龙膜等，以上的滤膜都存在一些缺陷，熔喷聚丙烯无纺布，纤维长，易脱落，产品有疏水性，还要后期亲水改性，亲水基团易流失，使液体流量不符合要求，聚醚砜微滤膜也是改性才达到亲水效果，并且持久性差，核孔膜的厚度在0.02mm—0.03mm之间，牢固度较差，不易组装，尼龙膜耐酸不耐碱，在有碱性液体下，孔径本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种一次性聚醚砜药液膜的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下几个步骤：/n步骤一、将聚醚砜在40℃-80℃下与有机溶剂混合相溶，加入成孔剂，充分搅拌溶解，过滤不溶物并真空脱泡得到铸膜液，其中，所述铸膜液中聚醚砜的重量份为15-20份，有机溶剂的重量份为45-60份，成孔剂的重量份为1-10份；/n步骤二、将所述铸膜液浇铸在支撑体上，用刮刀刮膜得到初生膜；/n步骤三、将所述初生膜在空气中停留10-150s使溶剂挥发成孔，再放到18℃-30℃的纯化水中清洗，然后在70℃-100℃烘干得到微滤膜基膜；/n步骤四、将所述基膜浸入聚苯乙烯磺酸钠(PSS)溶液中，通过基膜浸入聚苯乙烯磺酸钠(PSS)...

【技术特征摘要】
1.一种一次性聚醚砜药液膜的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下几个步骤：
步骤一、将聚醚砜在40℃-80℃下与有机溶剂混合相溶，加入成孔剂，充分搅拌溶解，过滤不溶物并真空脱泡得到铸膜液，其中，所述铸膜液中聚醚砜的重量份为15-20份，有机溶剂的重量份为45-60份，成孔剂的重量份为1-10份；
步骤二、将所述铸膜液浇铸在支撑体上，用刮刀刮膜得到初生膜；
步骤三、将所述初生膜在空气中停留10-150s使溶剂挥发成孔，再放到18℃-30℃的纯化水中清洗，然后在70℃-100℃烘干得到微滤膜基膜；
步骤四、将所述基膜浸入聚苯乙烯磺酸钠(PSS)溶液中，通过基膜浸入聚苯乙烯磺酸钠(PSS)分子疏水主链与基膜表面间的疏水作用，在基膜表面吸附形成带负电的基膜浸入聚苯乙烯磺酸钠(PSS)初生层；然后使用纯水清洗、并浸泡，形成表面带负电荷的微孔滤膜；
步骤五、将所述带负电荷的微孔滤膜浸入聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)聚阳离子溶液中，通过带负电的聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层与带正电的聚阳离子间的相互作用，在聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层表面吸附形成带正电的聚阳离子层；然后使用纯水清洗、并浸泡，形成表面带正电荷的微孔滤膜，即为一次性聚醚砜药液膜。


2.根据权利要求1所述的一种一次性聚醚砜药液膜的制备方法，其特征在于，所述聚醚砜为美国苏威PES3000p或日本住友PES5900p，分子量为2×104...

【专利技术属性】
技术研发人员：张靖华，董克兰，朱宸颐，刘彤，
申请(专利权)人：山东振富医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37