全氟辛烷磺酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用制造技术

本发明专利技术涉及支气管肺发育不良疾病动物模型领域，提供的全氟辛烷磺酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用，在妊娠期暴露于全氟辛烷磺酸出生的子代大鼠经肺组织HE染色显示肺发育不良和炎症浸润，与新支气管肺发育不良的特点持续性气道炎症、肺泡结构简化、肺泡腔增大、间质纤维化加重、肺血管发育异常相似，综上，本发明专利技术选择环境中广泛存在的全氟辛烷磺酸(PFOS)作为诱导剂，相比于目前应用较多的脂多糖，全氟辛烷磺酸的致病机制不仅包括炎症反应，其可能通过影响血管生成、细胞增殖分化等多方面影响胎儿发育，采用全氟辛烷磺酸造模允许从多方面多角度研究支气管肺发育不良的发病机制。

【技术实现步骤摘要】
全氟辛烷磺酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用
本专利技术涉及支气管肺发育不良疾病动物模型领域，具体涉及全氟辛烷磺酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用。
技术介绍
支气管肺发育不良(BPD)是导致早产儿死亡的最常见原因之一。我国学者通过多中心研究统计发现，我国28-37周龄的早产儿发生支气管肺发育不良的概率为1.26％，除高发病率之外，支气管肺发育不良还易合并其他肺部相关疾病或心血管相关疾病，对患儿的后期成长也有很大影响。因此，研究支气管肺发育不良的发生机制并寻找其有效治疗方法至关重要。目前没有统一的支气管肺发育不良造模方法，实验动物也并不统一。目前使用较多的实验动物支气管肺发育不良造模方法：在孕期通过脂多糖暴露，导致宫内感染，引起子代支气管肺发育不良(如:PanJR,ZhanCY,YuanTM,etal.Effectsandmolecularmechanismsofintrauterineinfection/inflammationonlungdevelopment[J].RespirRes,2018,19(1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.全氟辛烷磺酸在制备用于调控肺发育异常相关蛋白、炎症相关蛋白和炎性细胞因子中的至少一种中的药物的应用。/n

【技术特征摘要】
1.全氟辛烷磺酸在制备用于调控肺发育异常相关蛋白、炎症相关蛋白和炎性细胞因子中的至少一种中的药物的应用。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肺发育异常相关蛋白包括肺泡表面活性蛋白、低氧诱导因子1α、血管内皮生长因子A中的至少一种；优选地，所述表面活性蛋白包括表面活性蛋白-A、表面活性蛋白-B、表面活性蛋白-C、表面活性蛋白-D中的至少一种；
所述炎症相关蛋白包括半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1、凋亡相关微粒蛋白、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3和消皮素D中的至少一种；
所述炎性细胞因子包括白细胞介素-1β和/或白细胞介素-18。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述调控为下调肺泡表面活性蛋白、低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子A中的至少一种的表达，或下调肺泡表面活性物质、低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子A中的至少一种的mRNA的含量。


4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述调控为上调半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1、凋亡相关微粒蛋白、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、消皮素D、白细胞介素1β和白细胞介素18中的至少一种的表达，或上调半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1、凋亡相关微粒蛋白、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3和消皮素D中的至少一种的mRNA的含量。


5.一种建立支气管肺发育不良动物模型的方法，其包括用全氟辛烷磺酸诱导来建立所述支气管肺发育不良动物模型。


6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述支气管肺发育不良的病理表现为肺部炎症、肺发育...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶乐平，张慧珊，李聪，
申请(专利权)人：北京大学第一医院，
类型：发明
国别省市：北京;11