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一种心脏治疗和保护的药物组合物制造技术

技术编号:26353036 阅读:27 留言:0更新日期:2020-11-19 23:21
本发明专利技术提供了一种保护心脏和治疗心脏损伤的组合物。具体地,本发明专利技术提供了衍生自proBMP10的BMP10复合物,以及包含BMP10复合物的组合物、药盒、及其应用。其中,本发明专利技术的BMP10复合物包括第一复合物、第二复合物和第三复合物,上述三种复合物由共价或非共价连接的一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽构成。本发明专利技术的组合物对于减轻抗肿瘤药物所致心脏功能性和器质性损伤的积极保护和逆转作用。并且,本发明专利技术的BMP10复合物中的前导肽的存在可以延长rhBMP10的半衰期,从而能够更好的发挥其功能。

【技术实现步骤摘要】
一种心脏治疗和保护的药物组合物
本专利技术涉及生物医药领域,更具体地涉及一种心脏治疗和保护的药物组合物。
技术介绍
随着我国人口老龄化日益加剧,高血压、冠心病、糖尿病等老年慢性疾病的发病率逐年上升,心衰患者人数也随之迅速增长,成人患病率(35-74岁)约为0.9%,已成为65岁以上患者人群住院的首要原因,且患者的长期预后差,五年生存率小于50%,严重危害国民健康,也给公共医疗带来沉重的负担。对于临床心衰阶段病人,目前缺乏有效的治疗方案,临床常用的治疗性药物如ACEI/ARB、β-受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等的主要目标仍仅是预防心源性猝死和部分改善心功能,并不能有效控制和逆转心衰的发展进程。以多柔比星、表柔比星、道诺霉素等为代表的蒽环类抗生素是临床上治疗血液系统肿瘤和实体瘤的常见药物。在癌症治疗中,最常见的心脏毒性便是与蒽环类抗生素相关的心肌病变。蒽环类抗生素的使用会导致左心室收缩功能紊乱,并呈现出剂量依赖关系。同时,重复多次的给药将会导致永久性的细胞和细胞间质损伤,甚至导致心力衰竭。临床上需要寻找合适的药物,在不干扰蒽环类抗生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于保护心脏和/或治疗心脏损伤的组合物,其特征在于,所述组合物含有选自下组的一种或多种复合物作为活性成分:/n(a)第一复合物,所述的第一复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,并且所述BMP10二聚体的两个单体中每一个单体分别与一个BMP10前导肽共价连接;/n(b)第二复合物,所述的第二复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,并且所述BMP10二聚体的一个单体与一个BMP10前导肽共价连接,另一个BMP10前导肽以非共价方式结合于所述BMP10二聚体;/n(c)第三复合物,所述的第三复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,...

【技术特征摘要】
1.一种用于保护心脏和/或治疗心脏损伤的组合物,其特征在于,所述组合物含有选自下组的一种或多种复合物作为活性成分:
(a)第一复合物,所述的第一复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,并且所述BMP10二聚体的两个单体中每一个单体分别与一个BMP10前导肽共价连接;
(b)第二复合物,所述的第二复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,并且所述BMP10二聚体的一个单体与一个BMP10前导肽共价连接,另一个BMP10前导肽以非共价方式结合于所述BMP10二聚体;
(c)第三复合物,所述的第三复合物为一个BMP10二聚体与两个BMP10前导肽的复合物,并且所述的两个BMP10前导肽均以非共价方式结合于所述BMP10二聚体。


2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物中由或基本上由第一、第二和/或第三复合物构成。


3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的第一复合物中包含的Furin酶切位点是被突变的,从而降低或消除Furin酶切。


4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的第一复合物中,所述的BMP10前导肽与BMP10二聚体之间存在非共价连接。


5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的组合物还含有选自下组的一种或多种次要成分:
(f1)第一次要成分,所述第一次要成分为BMP10前导肽,并且所述的BMP10前导肽是游离的BMP10前导肽;
(f2)第二次要成分,所述第二次要成分为一个BMP10二聚体与一个BMP10前导肽形成的复合物,并且所述BMP10二聚体的一个单体与BMP10前导肽共价连接;
(f3)第三次要...

【专利技术属性】
技术研发人员:龚笑海王若璋金坚曲秀霞
申请(专利权)人:龚笑海江南大学
类型:发明
国别省市:美国;US

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