【技术实现步骤摘要】
一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法。
技术介绍
嘌呤核苷作为人体重要碱基之一,其骨架已广泛存在于多种抗病毒药物中,同时也用于合成其它重要的生物活性分子。因此,对于嘌呤核苷类化合物的修饰方法成为了人们的关注所在。传统的方法是利用过渡金属催化剂催化获得一系列9位被脂肪烃、碳环或者杂环取代的嘌呤核苷类衍生物(如:Yang,Q.-L.,Xie,M.-S.,Xia,C.,Sun,H.-L.,Zhang,D.-J.,Huang,K.-X.,Guo,Z.,Qu,G.-R.,andGuo,H.-M.Chem.Commun.,2014,50,14809.);另一种策略是利用路易斯酸、手性或非手性的布朗斯特酸催化生成嘌呤核苷9位被取代的化合物外,还能获得嘌呤核苷6位被链烷烃及各种杂环取代的嘌呤核苷类衍生物(如:Gao,Y.-W.,Niu,H.-Y.,Zhang,Q.-Y.,Xie,M.-S.,Qu,G.-R.,andGuo,H.-M.Adv.Synth.Catal.,2018,36 ...
【技术保护点】
1.一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法,其特征在于,所述修饰方法包括以下步骤:在溶剂中,嘌呤核苷类化合物和邻亚甲基苯醌类化合物于布朗斯特酸催化下反应得到嘌呤核苷类衍生物,其中所述嘌呤核苷类化合物的结构式如式(2)所示,所述邻亚甲基苯醌类化合物的结构式如式(1)所示,所述嘌呤核苷类衍生物的结构式如式(3)所示;/n
【技术特征摘要】
1.一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法,其特征在于,所述修饰方法包括以下步骤:在溶剂中,嘌呤核苷类化合物和邻亚甲基苯醌类化合物于布朗斯特酸催化下反应得到嘌呤核苷类衍生物,其中所述嘌呤核苷类化合物的结构式如式(2)所示,所述邻亚甲基苯醌类化合物的结构式如式(1)所示,所述嘌呤核苷类衍生物的结构式如式(3)所示;
其中,每个R1各自独立地为卤素、脂肪基或烷氧基,和或两个相邻的R1基团与苯环一起形成稠合苯环;R2为氢原子、脂肪基、苯基或具有取代基的苯基,R3为卤素或氨基,R4为氢原子、卤素或氨基,n=0、1、2、3或4。
2.根据权利要求1所述的修饰方法,其特征在于,每个R1各自独立地为卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,或两个相邻的R1基团与苯环一起形成稠合苯环。
3.根据权利要求2所述的修饰方法,其特征在于,n=1,R1为氟、氯、溴、甲基、叔丁基或甲氧基;或者n=2,每个R1各自独立地为氟、氯、溴或叔丁基,或者两个R1相邻并与苯环一起形成萘环。
4.根据权利要求1所述的修饰方法,其特征在于,所述具有取代基的苯基为单取代苯基或多取代苯基,所述单取代苯基上的取代基为卤素、烷基或烷氧基,所述多取代苯基...
【专利技术属性】
技术研发人员:张祥志,邱宗旺,李保琼,潘汉鹏,吴惠盈,钟紫婷,温桂花,梁铉彬,
申请(专利权)人:五邑大学,
类型:发明
国别省市:广东;44
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