Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用制造技术

技术编号:26332630 阅读:49 留言:0更新日期:2020-11-13 18:34
本发明专利技术涉及生物医药领域,特别涉及Grb10作为胰岛β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用。本发明专利技术研究了Grb10在β细胞内的生理功能。实验结果表明,Grb10在人和小鼠胰腺和胰岛中高表达,在糖尿病小鼠模型的胰岛和老年人的胰岛中高表达。此外,β细胞特异性敲除Grb10通过促进β细胞成熟和抑制β细胞去分化,增加了高脂饮食(HFD)小鼠的β细胞质量和β细胞功能。本发明专利技术突出了Grb10‑mTORC1相互作用在调节β细胞去分化中的重要作用,并为β细胞特性和功能的调节机制提供了新的见解。

Application of Grb10 as a key negative regulator of \u03b2 - cell dysfunction

【技术实现步骤摘要】
Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用本申请要求于2020年06月09日提交中国专利局、申请号为202010517856.1、专利技术名称为“Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用”的中国专利申请的优先权,其全部内容通过引用结合在本申请中。
本专利技术涉及生物医药领域,特别涉及Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用。
技术介绍
β细胞数量减少和/或β细胞功能受损是1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)的发生的机制之一。然而,糖尿病的潜在机制-β细胞减少这一说法仍然有待完全确定。研究表明,成熟和分化的β细胞并不是处于永恒的状态,这种状态可以随着环境的变化而改变。越来越多的证据表明,胰岛β细胞去分化在糖尿病β细胞丢失中起着关键作用。去分化的β细胞失去了其特性和胰岛素分泌功能,并伴随着β细胞特异性转录因子的下调和内分泌前体表面标志物的上调。β细胞去分化为神经原3(Ngn3)样祖细胞和转分化为其他内分泌细胞与人类T2D的发展有关。然而,调节β细胞特征的分子机制仍然是未知的。研究表明,葡萄糖转本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用。/n

【技术特征摘要】
20200609 CN 20201051785611.Grb10作为β细胞功能障碍的关键负调节因子中的应用。


2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述β细胞功能障碍包括β细胞去分化、β细胞特性丢失、β细胞衰竭。


3.Grb10的抑制在制备预防和/或治疗β细胞功能障碍的药物中的应用。


4.Grb10的抑制在制备改善动物糖耐量中的应用。


5.Grb10的抑制或Grb10调节的信号通路的阻断剂在制备改善β细胞功能、预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

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【专利技术属性】
技术研发人员:张晶晶
申请(专利权)人:中南大学湘雅二医院
类型:发明
国别省市:湖南;43

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