【技术实现步骤摘要】
一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法
本专利技术属于高分子水凝胶
,具体涉及一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法。
技术介绍
天然多糖水凝胶由于具有良好的生物安全性、生物相容性、可降解性、仿细胞外基质结构等特性,在活性物质及活细胞递送,物质交换、组织修复等方面优势明显,被广泛用于组织修复材料研究。赋予天然多糖水凝胶可注射性将使其具备微创植入及精确填充等特点,便于手术植入减少手术创面降低感染风险等。目前,可注射水凝胶的制备方法主要是在高分子(或天然多糖)中引入物理或化学交联反应,常见交联反应有:非共价超分子结合,包括氢键、金属配体结合、主客体相互作用、亲水作用、π-π作用或范德华作用等;其他交联反应,如点击化学、酶交联、动态共价结合等,或由于环境变化,如温度、pH值、离子浓度等刺激引起的交联反应。但在实际临床应用中,可注射水凝胶植入后不可避免受到周围组织压迫,应维持一段时间结构和性能稳定,以保证活性物质稳定释放诱导组织再生,因此,具备一定抗压裂性(压缩到一定程度不发生碎裂)的可注射水凝胶将 ...
【技术保护点】
1.一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,对天然多糖进行甲基丙烯酸酐及磷酸或膦酸改性,复合含金属粒子形成超分子结合,制备可注射抗压裂可降解水凝胶。/n
【技术特征摘要】
1.一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,对天然多糖进行甲基丙烯酸酐及磷酸或膦酸改性,复合含金属粒子形成超分子结合,制备可注射抗压裂可降解水凝胶。
2.根据权利要求1所述的的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)将天然多糖在溶剂中溶解后,加入甲基丙烯酸酐,室温下反应得到混合物A;
(2)取磷酸或膦酸改性原料溶解在去离子水中,依次加入MES,EDC及NHS,充分溶解后在室温下搅拌均匀得到混合物B;
(3)将混合物A加入到混合物B中,室温下反应,加入去离子水稀释,将稀释液置于透析袋中,室温下去离子水中透析,透析后冻干,得到白色松散状磷酸修饰的甲基丙烯酸化天然多糖;
(4)将步骤(3)中得到冻干后磷酸修饰甲基丙烯酸化天然多糖溶解在去离子水中,取溶解后的溶液,加入金属复合物颗粒,充分搅拌震荡均匀后即可得到可注射抗压裂可降解水凝胶。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,天然多糖为壳聚糖、透明质酸、明胶、甲壳素、海藻酸钠中的一种。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,天然多糖、溶解天然多糖的溶剂和甲基丙烯酸酐的比例为1-5g:100mL:0-1mL,优选为1g:100mL:367μL。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,当天然多糖为壳聚...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈英奇,康斌,曾晖,
申请(专利权)人:北京大学深圳医院,
类型:发明
国别省市:广东;44
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