一种制备烷基碳硼烷的方法技术

技术编号:26299232 阅读:60 留言:0更新日期:2020-11-10 19:46
本发明专利技术提供了一种制备烷基碳硼烷的方法,其包括以下步骤,在第一有机溶剂中加入卤代烷烃和镁粉,室温条件下反应制备得到卤代烷烃的格式试剂,然后在避光条件下,继续加入卤化银粉末和卤代烷基碳硼烷,搅拌至均匀,室温至50℃条件下反应,保持温度反应时间0.5‑1h,反应完毕之后,经后处理得到烷基碳硼烷。经实验发现,使用卤化银作为催化剂,仅需极少量的催化剂(原料卤代烷烃的1/50~1/100)用量就能达到非常好的催化效果(收率超过95%,纯度超过98%),且反应时间短,后处理简单,非常适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种制备烷基碳硼烷的方法
本专利技术涉及有机合成领域,具体涉及一种烷基碳硼烷的合成方法。
技术介绍
碳硼烷化学是当今一个十分活跃的研究领域。从20世纪60年代首次公开报道以来碳硼烷衍生物在合成、结构和化学反应性等方面的研究获得了极大的发展。由于碳硼烷在生物医药、催化合成、功能材料等诸多领域具有潜在应用前景,功能化碳硼烷化合物成的合成和性质研究为人们感兴趣的研究方向。碳硼烷及其衍生物具有硼含量高、不同寻常的热稳定性及化学稳定性、球形几何结构以及独特的亲脂性等特点,使其在制备液晶材料以及非线性光学材料等方面有广泛的应用。另外,邻碳硼烷及其衍生物还可以用于掺杂半导体材料、陶瓷材料、反应的催化剂等。在生物医学方面用于肿瘤的硼中子俘获治疗、无机类药物和生物探针等。目前,合成碳硼烷及其衍生物的方法主要有以下几种:(1)以十氢十硼酸铵盐与氯化锂进行离子交换得到十氢十硼酸锂盐,再与二甲硫醚反应得到十二氢十硼双二甲基硫醚络合物,将十二氢十硼双二甲基硫醚络合物与1-辛炔反应得到正己基碳硼烷,该方法反应步骤较多,整体反应收率仅为32.3%,而本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备烷基碳硼烷的方法,包括以下步骤,在第一有机溶剂中加入卤代烷烃和镁粉,室温条件下反应制备得到卤代烷烃的格式试剂,然后在避光条件下,继续加入卤化银粉末和卤代烷基碳硼烷,搅拌至均匀,室温至50℃条件下反应,保持温度反应时间0.5-1h,反应完毕之后,经后处理得到烷基碳硼烷。/n

【技术特征摘要】
1.一种制备烷基碳硼烷的方法,包括以下步骤,在第一有机溶剂中加入卤代烷烃和镁粉,室温条件下反应制备得到卤代烷烃的格式试剂,然后在避光条件下,继续加入卤化银粉末和卤代烷基碳硼烷,搅拌至均匀,室温至50℃条件下反应,保持温度反应时间0.5-1h,反应完毕之后,经后处理得到烷基碳硼烷。


2.根据权利要求1所述的一种制备烷基碳硼烷的方法,所述的卤代烷烃指的是氯代、溴代或碘代烷烃且烷烃的碳原子数为1-6。


3.根据权利要求1所述的一种制备烷基碳硼烷的方法,所述的卤代烷基碳硼烷中的卤代烷基指的是氯代、溴代或碘代烷基且烷基的碳原子数为1-6。


4.根据权利要求1所述的一种制备烷基碳硼烷的方法,所述的卤化银选自氯化银、溴化银或碘化银。


5.根据权利要求1所述的一种制备烷基碳硼烷的方法,所述的第一有机...

【专利技术属性】
技术研发人员:李娟
申请(专利权)人:山东卓俊实业有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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