吡啶腙衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及化学结构式Ⅰ所示的吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：

【技术实现步骤摘要】
吡啶腙衍生物及其制备方法与应用
本专利技术涉及一类新化合物、其制备方法与应用，具体是吡啶腙衍生物、其制备方法及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用。
技术介绍
芳香腙类(A1)化合物具有广泛的生物活性，如抗病毒、抗抑郁、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗疟疾、镇痛、抗血小板凝集和血管扩张等生物活性。2003年，Jarikote等[UltrasonicsSonochemistry,2003,10(1):45-48]描述了苯肼与羰基化合物在超声辐射下反应，合成了一系列芳基腙类化合物(A2)：2010年，Ajani等[Bioorganic&MedicinalChemistry,2010,18(1):214-221]描述了通过微波辐射技术合成了一系列2-喹喔啉酮-3-腙衍生物(A3)，并评价了它们的抗菌活性。2014年，Oliveira等[RSCAdvances,2014,4(100):56736-56742]描述了有机肼类和苯醛类化合物，通过无催化剂和无溶剂的机械化学途径合成了腙类化合物(A4)：本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一类化学结构式Ⅰ所示吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐：/n

【技术特征摘要】
1.一类化学结构式Ⅰ所示吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐：



其中，R取代吡啶基(RC5H3N)选自：3-三氟甲基-2-吡啶基、4-三氟甲基-2-吡啶基、5-三氟甲基-2-吡啶基、6-三氟甲基-2-吡啶基、3-硝基-2-吡啶基、4-硝基-2-吡啶基、5-硝基-2-吡啶基、6-硝基-2-吡啶基、2-三氟甲基-3-吡啶基、4-三氟甲基-3-吡啶基、5-三氟甲基-3-吡啶基、6-三氟甲基-3-吡啶基、2-硝基-3-吡啶基、4-硝基-3-吡啶基、5-硝基-3-吡啶基、6-硝基-3-吡啶基、3-三氟甲基-4-吡啶基、2-三氟甲基-4-吡啶基、3-硝基-4-吡啶基或2-硝基-4-吡啶基；Y选自：2-羟基、3-羟基、4-羟基、2，4-二羟基、3，4-二羟基、2，5-二羟基、3，5-二羟基、2，6-二羟基、2-羟基-3-甲氧基、2-羟基-4-甲氧基、2-羟基-5-甲氧基、2-羟基-6-甲氧基、3-羟基-2-甲氧基、3-羟基-4-甲氧基、3-羟基-5-甲氧基、3-羟基-6-甲氧基、4-羟基-2-甲氧基、4-羟基-3-甲氧基、4-羟基-3，5-二甲氧基、2-羟基-3-乙氧基、2-羟基-4-乙氧基、2-羟基-5-乙氧基、2-羟基-6-乙氧基、3-羟基-2-乙氧基、3-羟基-4-乙氧基、3-羟基-5-乙氧基、3-羟基-6-乙氧基、4-羟基-2-乙氧基、4-羟基-3-乙氧基、4-羟基-3，5-二乙氧基、2，3，4-三羟基或4-羟基-3，5-二甲基；Z选自：CH或N。


2.一类吡啶腙衍生...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡艾希，陈爱羽，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43