【技术实现步骤摘要】
微流控芯片及体外检测系统
本技术涉及体外诊断
,尤其是涉及一种微流控芯片及体外检测系统。
技术介绍
体外诊断行业(InVitroDiagnosis,IVD)属于医药生物行业,是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出,使用体外检测试剂、仪器等对样本进行检测与校验,以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等。体外诊断按照方法学分为生化诊断、免疫诊断和分子诊断三大类,以及从生化、免疫和分子诊断中分化出来的床旁快速诊断POCT。干化学反应是生化诊断的一种,是利用生化试剂与特定的底物反应,再通过仪器定量检测出标的物浓度,推算出人体的某些生化指标。传统生化诊断需要在大型生化仪上进行检测,由此导致试剂消耗多、灵活性不够等问题;一般的干式生化POCT诊断方式则在测试通量上较低,一般一次只能测验一个或几个样本、一个或几个项目。微流控芯片技术(Microfluidics)能把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成在芯片上,自动完成分析全过程,极大的提高了检测效率,同时具有小型化、自动化等优点,因而在POCT领域中应用越来越广泛。在生化检测领域中,以美国的Abaxis公司为代表,率先开发了用于生化检测的微流控芯片,国内如天津微纳芯、成都斯马特等都有类似微流控芯片开发。传统产品的芯片对全血样本的定量与分配过程,往往需要将全血的分离和血清的定量过程分开,因此需要进行多次的离心分离和定量,使得样本处理的时间比较长,导致检测时间过于延长。
技术实现思路
基于 ...
【技术保护点】
1.一种微流控芯片,其特征在于,具有分离定量单元,所述分离定量单元包括加样腔体、第一连接微流道、定量腔体、第一废液腔体、溢流微流道和第二废液腔体;所述加样腔体具有加样孔;所述定量腔体通过所述第一连接微流道与所述加样腔体连通;所述第一废液腔体与所述定量腔体连通;所述第二废液腔体通过所述溢流微流道与所述定量腔体连通;/n所述分离定量单元具有在离心时靠近旋转中心的近心端;所述加样腔体较所述定量腔体靠近所述近心端;所述定量腔体较所述第一废液腔体靠近所述近心端;当所述定量腔体中填满液体后,多余的液体能够经由所述溢流微流道进入所述第二废液腔体,所述第二废液腔体整体距离所述近心端的距离不小于所述定量腔体距离所述近心端的距离。/n
【技术特征摘要】
1.一种微流控芯片,其特征在于,具有分离定量单元,所述分离定量单元包括加样腔体、第一连接微流道、定量腔体、第一废液腔体、溢流微流道和第二废液腔体;所述加样腔体具有加样孔;所述定量腔体通过所述第一连接微流道与所述加样腔体连通;所述第一废液腔体与所述定量腔体连通;所述第二废液腔体通过所述溢流微流道与所述定量腔体连通;
所述分离定量单元具有在离心时靠近旋转中心的近心端;所述加样腔体较所述定量腔体靠近所述近心端;所述定量腔体较所述第一废液腔体靠近所述近心端;当所述定量腔体中填满液体后,多余的液体能够经由所述溢流微流道进入所述第二废液腔体,所述第二废液腔体整体距离所述近心端的距离不小于所述定量腔体距离所述近心端的距离。
2.如权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述加样孔较所述加样腔体与所述第一连接微流道的连接位置更靠近所述近心端。
3.如权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述加样腔体还具有第一透气孔,所述第一透气孔较所述加样腔体与所述第一连接微流道的连接位置更靠近所述近心端。
4.如权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述加样腔体与所述第一连接微流道的连接处呈漏斗状。
5.如权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,还包括质控腔体,所述质控腔体与所述第二废液腔体连通,所述质控腔体较所述第二废液腔体远离所述近心端。
6.如权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,还包括与所述第二废液腔体连通的第二连接微流道,所述第二连接微流道自与所述第二废液腔体连接的一端逐渐向靠近所述近心端的方向延伸,并在另一端设有第二透气孔。
7.如权利要求1~6中任一项所述的微流控芯片,其特征在于,还包括第三连接微流道,所述第一废液腔体通过所述第三连接微流道与所述定量腔体连通。
8.如权利要求7所述的微流控芯片,其特征在于,还包括出液微流道,所述出液微流道的一端与所述定量腔体连通,另一端具有渗透孔。
9.如权利要求8所述的微流控芯片,其特征在于,所述出液微流道包括毛细流道,所述毛细流道的一端与所述第三连接微流道连接,另一端设有所述渗透孔;
所述毛细流道自与所述第三连接微流道连接的一端逐渐向靠近所述近心端的方向延伸并弯折后向远离所述近心端的方向延伸;所述毛...
【专利技术属性】
技术研发人员:白孟斌,万惠芳,冷杰,苗再奎,
申请(专利权)人:广州万孚生物技术股份有限公司,
类型:新型
国别省市:广东;44
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