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一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法技术

技术编号:26221448 阅读:35 留言:0更新日期:2020-11-04 10:49
本发明专利技术公开了一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法,利用在溶液内部添加中和剂的方法,将季铵盐或双胍进行中和,在确保不会对溶液内部含有的内毒素的前提下,仅对溶液中的季铵盐及双胍成分进行中和,避免现有技术中由于季铵盐溶液、双胍溶液或者季铵盐和双胍混合溶液在检测中,由于季铵盐及双胍会导致鲎试剂和内毒素接触后无法凝结的问题,避免假阴性结果的产生,从而提高检测结果的精准性;以鲎试剂法为基础,通过在季铵盐或者双胍溶液中添加中和剂作为前处理,实现中和作用,减少检验或双胍含量对鲎试剂测试的影响,提高检测精准程度。

【技术实现步骤摘要】
一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法
本专利技术涉及季铵盐及双胍溶液中内毒素检测方法
,具体为一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法。
技术介绍
细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和微量蛋白的复合物,它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物,而是细菌死亡或解体后才释放出来的一种具有内毒素生物活性的物质。内毒素的危害是非常严重的,它会引起:1.发热反应:人体对于细菌内毒素极为敏感。极微量(1~5ng/kg)内毒素就能引起体温上升;2.白细胞反应:细菌内毒素进入宿主体内以后,由于细胞发生移动并黏附到组织毛细血管上,血流中占白细胞总数60%~70%的中性粒细胞数量迅速减少;3.内毒素休克:大量内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细胞以及补体系统和凝血系统等,会导致微循环障碍,出现微循环衰竭、低血压、缺氧、酸中毒等,于是导致病人休克。因此,生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及医疗器材类(如一次性注射器,植入性生物材料)必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。生物制药中的每一个环节都有可能本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法,其特征在于,包括如下步骤:/n步骤一、准备检测原液:准备需要用到的检测溶液若干,并将所述检测溶液根据溶液的成分进行分类放置,每一个所述溶液的放置位置需平稳无坡度且太阳光无法直接照射;/n步骤二、准备检测用容器及装置:准备检测用装液容器若干以及移液枪一支;所述装液容器采用德国BRAND刻度试管;所述移液枪采用德国BRAND数字可调式移液枪;所述容器需要清洗干净且进行杀菌作业;所述移液枪的内部需无残留液体,并且所述移液枪经检验后为正常做工状态;/n步骤三、去热源前准备:准备去热源操作需要用到的仪器,所述仪器是指干热烘干箱;/n步骤四、容器去热源:将步骤二...

【技术特征摘要】
1.一种检测季铵盐和双胍溶液中内毒素的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、准备检测原液:准备需要用到的检测溶液若干,并将所述检测溶液根据溶液的成分进行分类放置,每一个所述溶液的放置位置需平稳无坡度且太阳光无法直接照射;
步骤二、准备检测用容器及装置:准备检测用装液容器若干以及移液枪一支;所述装液容器采用德国BRAND刻度试管;所述移液枪采用德国BRAND数字可调式移液枪;所述容器需要清洗干净且进行杀菌作业;所述移液枪的内部需无残留液体,并且所述移液枪经检验后为正常做工状态;
步骤三、去热源前准备:准备去热源操作需要用到的仪器,所述仪器是指干热烘干箱;
步骤四、容器去热源:将步骤二中准备的装液容器放进步骤三中准备的干热烘干箱内部,将所述干热烘干箱加热至175℃,然后将所述装液容器在所述干热烘干箱内部干热200分钟,所述容器完成去热源作业;
步骤五、容器冷却:将步骤四中完成去热源作业的装液容器从干热烘干箱中取出,将所述装液容器放置在试管架上,将所述装液容器冷却至室温后备用;
步骤六、准备前处理用添加中和剂:准备氯化铵粉末若干克作为添加中和剂,放入干净器皿中,将装有氯化铵粉末的器皿放置在平稳且无坡度的表面备用;
步骤七、前处理:使用步骤二中准备的移液枪取一定量步骤一中准备的溶液,将所述溶液放入步骤五中冷却完成的装液容器中,然后在所述装液容器中加入若干克步骤六中准备的氯化铵粉末,得到混有...

【专利技术属性】
技术研发人员:毛斌杰褚培忠陈杭
申请(专利权)人:褚培忠
类型:发明
国别省市:浙江;33

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