一种适用于荧光定量PCR中TTH DNA酶扩增的缓冲液制造技术

本发明专利技术提供一种适用于荧光定量PCR中TTH DNA酶扩增的缓冲液。所述缓冲液包括如下原料：三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液150‑250 mM/L、氯化钾90‑110mM/L、六水氯化镁30‑40 mM/L、硫酸铵80‑90 mM/L、二甲基亚砜2‑3wt.%、甘油2‑3wt.%、吐温‑20 0.05‑0.2%V/V、聚乙二醇辛基苯基醚0.03‑0.05%V/V、牛血清白蛋白0.3‑0.4%V/V、甲酰胺0.4‑0.6wt.%、甜菜碱450‑550mM/L。在特制的buffer中增加了多种TTH DNA酶的保护剂，使得TTH DNA酶可以发挥更强的扩增性和检测灵敏性。

【技术实现步骤摘要】
一种适用于荧光定量PCR中TTHDNA酶扩增的缓冲液
本专利技术属于生物
，具体涉及一种适用于荧光定量PCR中TTHDNA酶扩增的缓冲液。
技术介绍
人乳头瘤病毒（HumanPaillomavirus,HPV），属于乳头瘤病毒科，是一种小分子的、无被膜包被的、环状双链DNA病毒，含有约7900对碱基(bp)，共有3个基因区组成，包括早期区(EarlyRegion，E区)、晚期区(LateRegion，L区)区和与非编码区(UncodingRegion，UCR)或上游调控区(URR)。E区按顺序为E6、E7、E1、E2、E3、E4和E5共7个基因，参与病毒DNA的复制、转录、编码病毒蛋白、维持细胞内病毒的高拷贝数的基因，其中E6和E7是HPV的主要致癌基因，与病毒细胞转化功能及致癌性有关。HPV通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类。该病毒不但具有宿主特异性，而且具有组织特异性，只能感染人的皮肤和粘膜上皮细胞，引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及生殖道上皮增生性损伤。实时荧光PCR技术是近年来应用最广泛的一种分子检测技术，由于检测方本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种适用于荧光定量PCR中TTH DNA酶扩增的缓冲液，其特征在于：所述缓冲液包括如下原料：三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液150-250 mM/L、氯化钾 90-110mM/L、六水氯化镁30-40 mM/L、硫酸铵80-90 mM/L、二甲基亚砜2-3wt.%、甘油2-3wt.%、吐温-20 0.05-0.2%V/V、 聚乙二醇辛基苯基醚0.03-0.05% V/V、牛血清白蛋白0.3-0.4% V/V、甲酰胺0.4-0.6wt.%、甜菜碱450-550mM/L。/n

【技术特征摘要】
1.一种适用于荧光定量PCR中TTHDNA酶扩增的缓冲液，其特征在于：所述缓冲液包括如下原料：三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液150-250mM/L、氯化钾90-110mM/L、六水氯化镁30-40mM/L、硫酸铵80-90mM/L、二甲基亚砜2-3wt.%、甘油2-3wt.%、吐温-200.05-0.2%V/V、聚乙二醇辛基苯基醚0.03-0.05%V/V、牛血清白蛋白0.3-0.4%V/V、甲酰胺0.4-0.6wt.%、甜菜碱450-550mM/...

【专利技术属性】
技术研发人员：何小镇，聂泳忠，马福军，余桂荣，许万里，
申请(专利权)人：福州大学，西人马大周萍乡医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35