【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗中心蛋白-1抗体及其制备方法和用途交叉引用本申请要求2018年10月31日提交的美国临时专利申请号62/753,665和2017年12月20日提交的美国临时专利申请号62/608,495在35U.S.C.§119(e)下的权益。这些申请的内容通过引用以其整体并入本文。
技术介绍
胰腺导管腺癌(PDAC)占胰腺恶性肿瘤的90％以上，并且是美国癌症死亡的第四大主要原因，中位生存期少于6个月且存活率非常低。癌症迅速散布到淋巴系统和远端的器官，并且由于其侵袭性，该疾病在初诊时通常已经处于无法治愈的阶段。与大多数其他实体恶性肿瘤不同，胰腺的活检是一种侵入性很强的程序，仅在怀疑是PDAC的肿块引起梗阻时或有转移证据且需要组织活检来指导化疗时才推荐它。前列腺癌是继皮肤癌后男性的第二最常见的癌症，并且是男性中癌症死亡的主要原因之一。前列腺癌的最常见形式是前列腺腺癌，占前列腺癌的90％至95％。尽管通过测量血液中前列腺特异性抗原(PSA)升高的水平来在早期检测前列腺腺癌，但PSA水平可能会受到不同因素的影响，例如前列腺肥大，年龄较大，前列腺炎和多...
【技术保护点】
1.一种抗体，其特异性结合中心蛋白-1(Centrin-1)。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171220 US 62/608,495;20181031 US 62/753,6651.一种抗体，其特异性结合中心蛋白-1(Centrin-1)。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。
3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是多克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少2倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
5.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少5倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
6.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少7倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体结合表现出几乎不或不结合中心蛋白-2。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体，其中所述抗体是IgG同种型。
9.根据权利要求8所述的抗体，其中所述抗体是IgG1同种型。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体，其中所述抗体是IgM同种型。
11.根据权利要求1至10中任一项中所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：2或SEQIDNO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQIDNO：3或SEQIDNO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQIDNO：4或SEQIDNO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：10，或SEQIDNO：46或SEQIDNO：47中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQIDNO：11或SEQIDNO：48中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQIDNO：12或SEQIDNO：49中所示的氨基酸序列的CDR3。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：2或SEQIDNO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQIDNO：3或SEQIDNO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQIDNO：4或SEQIDNO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：14，SEQIDNO：50或SEQIDNO：51中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：15或SEQIDNO：52中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：16或SEQIDNO：53中所示的的氨基酸序列的CDR3。
13.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：2或SEQIDNO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQIDNO：3或SEQIDNO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQIDNO：4或SEQIDNO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：18或SEQIDNO：54中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：19或SEQIDNO：55中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：20或SEQIDNO：56中所示的的氨基酸序列的CDR3。
14.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：6或SEQIDNO：43中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：7或SEQIDNO：44中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：8或SEQIDNO：45中所示的的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：10，SEQIDNO：46或SEQIDNO：47中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：11或SEQIDNO：48中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：12或SEQIDNO：49中所示的的氨基酸序列的CDR3。
15.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：6或SEQIDNO：43中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：7或SEQIDNO：44中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：8或SEQIDNO：45中所示的的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：14，SEQIDNO：50或SEQIDNO：51中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：15或SEQIDNO：52中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：16或SEQIDNO：53中所示的的氨基酸序列的CDR3。
16.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQIDNO：6或SEQIDNO：43中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：7或SEQIDNO：44中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：8或SEQIDNO：45中所示的的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQIDNO：18或SEQIDNO：54中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQIDNO：19或SEQIDNO：55中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQIDNO：20或SEQIDNO：56中所示的的氨基酸序列的CDR3。
17.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：1，SEQIDNO：5的氨基酸序列的重链可变区(VH)或其人源化版本。
18.根据权利要求1-10和17中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：9，SEQIDNO：13，SEQIDNO：17的氨基酸序列的轻链可变区(VL)或其人源化版本。
19.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：1的氨基酸序列的VH或其人源化版本；以及含有SEQIDNO：9的氨基酸序列的VL或其人源化版本。
20.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：5的氨基酸序列的VH或其人源化版本；以及含有SEQIDNO：9的氨基酸序列的VL或其人源化版本。
21.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：1的氨基酸序列的VH或其人源化版本；以及含有SEQIDNO：13的氨基酸序列的VL或其人源化版本。
22.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQIDNO：5的氨基酸序列的VH或其人源化...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·J·里克尔斯，E·达达乔娃，R·A·布莱恩，
申请(专利权)人：放射免疫治疗公司，阿尔伯特爱因斯坦医学院，
类型：发明
国别省市：美国;US
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