【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化学疗法后的树突状细胞疫苗接种免疫系统是强有力的工具，如果能更好地加以利用，它可以增强细胞毒性剂的疗效并改善癌症患者的预后。希望疫苗接种是利用免疫系统消除癌细胞的有效方法。它的活性主要依赖于产生细胞毒性T淋巴细胞(CTL)以抵制癌症的抗原特异性CD8+T细胞(Palucka和Banchereau，2013年)。诱导此类CD8+T细胞所必需的免疫系统组分包括由适当的抗原呈递细胞(APC)呈递抗原。树突状细胞(DC)是最有效的APC，并且是通过它们捕获、加工和向T细胞呈递抗原的能力进行疫苗接种的必要组分(Banchereau和Steinman，1998年)。已经开发了基于DC的多种癌症疫苗接种策略(Galluzzi等人，2012年)。一种策略是用特定的细胞因子组合培养患者来源的(自体的)单核细胞，在佐剂存在的情况下将所述单核细胞离体加载肿瘤相关抗原(TAA)以促进DC成熟，并最终将它们重新施用于患者。其它策略是在体内将TAA递送至DC或基于DC衍生的外来体的方法(Galluzzi等人，2012年)。这些策略已在多种癌症的多个临床试验中进行了测试(Galluzzi...
【技术保护点】
1.用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中在用至少一种化学治疗剂完成化学疗法之后向患者施用所述树突状细胞疫苗。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20180125 EP 18153412.41.用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中在用至少一种化学治疗剂完成化学疗法之后向患者施用所述树突状细胞疫苗。
2.如权利要求1所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述化学治疗剂不是环磷酰胺。
3.如权利要求1或权利要求2所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中第一剂量的所述树突状细胞疫苗在化学疗法最后一个周期完成后的两个月内施用，优选在化学疗法最后一个周期完成后的一个月内施用，更优选在化学疗法最后一个周期完成后的两周内施用，最优选在化学疗法最后一个周期完成后立即施用。
4.如权利要求1或权利要求2所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述第一剂量的树突状细胞疫苗在施用最后一个剂量的化学疗法后两个月内，优选在施用最后一个剂量的化学疗法后一个月内，更优选在施用最后一个剂量的化学疗法后两周内施用。
5.如权利要求1至4中任一项所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述化学疗法是一线化学疗法。
6.如权利要求1至5中任一项所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中先前的化学疗法治疗未能治愈所述患者的癌症。
7.如权利要求1至6中任一项所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述树突状细胞疫苗与维持疗法组合施用。
8.如权利要求1至7中任一项所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述树突状细胞离体加载有选自以下的抗原源：肿瘤相关肽、来自DNA或RNA的完整抗原、完整抗原蛋白、独特型蛋白、肿瘤裂解物、完整肿瘤细胞或病毒载体递送的完整抗原。
9.如权利要求8所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述抗原源是完整肿瘤细胞，并且其中优选地，通过高静水压杀死所述肿瘤细胞。
10.如权利要求8至9中任一项所述用于治疗癌症的树突状细胞疫苗，其中所述完整肿瘤细胞对所述患者是同种异体的。
技术研发人员：拉杰克·斯皮克，吉瑞娜·巴通科瓦，
申请(专利权)人：SOTIO公司，
类型：发明
国别省市：捷克;CZ
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