一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法技术

本发明专利技术涉及一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，包括以下步骤：先从人组织中分离出间充质干细胞,将间充质干细胞置于自制培养基内进行间充质干细胞的扩增，自制培养基为无动物血清无异型蛋白的临床用培养液，且自制培养基还包括人外周静脉血或体液；培养基置于35‑36℃、饱和湿度的4‑6％CO2培养箱培养，定期换液经传代培养，取稳定传代的自体脂肪充质干细胞转入诱导培养基，诱导培养5‑12天，即获得神经前体细胞；本发明专利技术同现有技术相比，能够大大缩短神经干细胞、神经元的生长周期，诱导细胞长势良好，符合临床干细胞移植的需要，解决了其他培养基和刺激因子所带来的诸多问题。

An intelligent culture method of precursor cells derived from autologous adipose MSCs

【技术实现步骤摘要】
一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法[
]本专利技术涉及细胞培养
，具体地说是一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法。[
技术介绍
]骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells，MSCs)除了参与构成支持造血的微环境外，还具有强大自我复制能力以及多向分化潜能，且不同的体外诱导条件可决定其分化方向，这些诱导条件启动了决定分化方向的转录因子。而将MSCs通过静脉途径或局部注射移植至体内不同的组织时，即可在相应的组织内分化形成该类组织细胞。长期以来神经系统损伤后神经细胞的再生移植困扰着人们，胚胎神经干细胞移植可以促进神经损功能的恢复，但因伦理问题限制了其应用。对于MSCs定向分化机制的研究仍处于探索阶段，筛选近年来神经向分化的所有文献，统计间充质干细胞分化为神经样细胞的方法。目前应用于间充质干细胞分化为神经样细胞的方法有:(1)细胞生长因子法：NGF、EGF、bFGF、低浓度TNF-α等；(2)化学诱导剂法：β-巯基乙醇、二甲基亚砜、丁化羟基苯甲醚、3-叔丁基-4-羟基茴香醚、维甲酸等；(3)生长因子与本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，其特征在于，包括以下步骤：先从人组织中分离出间充质干细胞,将间充质干细胞置于自制培养基内进行间充质干细胞的扩增，培养基置于35-36℃、饱和湿度的4-6％CO2培养箱培养，定期换液经传代培养，取稳定传代的自体脂肪充质干细胞转入诱导培养基，诱导培养5-12天，即获得神经前体细胞。/n

【技术特征摘要】
1.一种自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，其特征在于，包括以下步骤：先从人组织中分离出间充质干细胞,将间充质干细胞置于自制培养基内进行间充质干细胞的扩增，培养基置于35-36℃、饱和湿度的4-6％CO2培养箱培养，定期换液经传代培养，取稳定传代的自体脂肪充质干细胞转入诱导培养基，诱导培养5-12天，即获得神经前体细胞。


2.如权利要求1所述的自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，其特征在于：所述间充质干细胞包括骨髓、脐带、胎盘、脂肪组织来源的间充质干细胞中的一种。


3.如权利要求1所述的自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，其特征在于：所述自制培养基为无动物血清无异型蛋白的临床用培养液，且自制培养基还包括人外周静脉血或体液。


4.如权利要求1所述的自体脂肪MSCs来源的前体细胞智能培养方法，其特征在于：所述诱导培养基为添加有生长因子的基础培养基，生长因子包括表皮生长因子、碱性成纤维生长因子、胰岛素样生长因子-1和神经营养因子3。

【专利技术属性】
技术研发人员：乔爱军，
申请(专利权)人：乔爱军，
类型：发明
国别省市：北京;11