一种丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备方法技术

本发明专利技术具体是设计一种基于丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备及其抗肿瘤相关研究。合成步骤如下：（1）采用标准的EDC/NHS偶联方法制备氨基化丝胶蛋白SSH；（2）通过形成酰胺键使丝胶蛋白充分结合光敏剂合成SSC。（3）利用透析法制备SSC纳米颗粒。制备出的纳米颗粒具有稳定性好，药物上载量高且绿色环保的优点，在肿瘤微环境进行光动力治疗从而抑制肿瘤细胞的增殖，并且能有效克服药物递送系统中光敏剂的损失。同时，利用光敏剂Ce6发射出的荧光可进行成像，实现诊疗一体化。

【技术实现步骤摘要】
一种丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备方法
本专利技术涉及化学药物及生物应用领域，具体涉及一种基于丝胶蛋白结合光敏剂Ce6的纳米颗粒的制备方法以及其在抗肿瘤药物传递中的应用。
技术介绍
光动力疗法利用光敏剂抗癌药物和光的共同作用形成细胞毒素，并对癌细胞等病变细胞或病变组织实施杀灭。当健康和病变组织上的药物积累到合适浓度时，人为调节特定波长的光对相应的组织区域进行照射，经光激发的光动力治疗药物（一般是具有光敏活性的化合物）引发光毒效应。光敏剂药物分子包括二氢卟吩e6最常见的问题是疏水性强、分子尺寸小以及非靶向性，在药物递送过程中，存在血液循环稳定性差、药物生物利用度低以及医疗效率低等问题。有效的光动力治疗过程需具备三个要素，即光敏剂、光和氧气。把疏水的纳米药物通过药物载体的形式递送到肿瘤部位，不仅能够保持药物的活性和实现对肿瘤的抑制，还能最大程度减少对正常组织的损害。为获得最佳的治疗效果，增加对光敏剂分子的利用度，将传统物理包埋等方式替换成化学键结合，使其更好更多的负载于药物递送载体，准确在肿瘤部位经激光照射产生活性氧ROS，用于光动力治本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n（1）基于EDC/NHS偶联方法氨基化丝胶蛋白SSH，包括以下步骤：将丝胶蛋白SS溶于MES缓冲液，所述MES缓冲液的pH5.5，所述MES缓冲液的成分为2-(N-吗啡啉)乙磺酸；再加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐 EDC·HCl和N-羟基硫代琥珀酰亚胺 Sulfo-NHS反应0.5 h使其活化，得到活化的丝胶蛋白SS溶液；然后将体积百分比为85%水合肼滴加到活化的丝胶蛋白SS溶液中，室温继续反应24 h；经去离子水透析、冷冻干燥得到氨基化丝胶蛋白SSH；/n（2）丝胶蛋白结合光敏剂二氢卟吩e6合...

【技术特征摘要】
1.一种丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）基于EDC/NHS偶联方法氨基化丝胶蛋白SSH，包括以下步骤：将丝胶蛋白SS溶于MES缓冲液，所述MES缓冲液的pH5.5，所述MES缓冲液的成分为2-(N-吗啡啉)乙磺酸；再加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐EDC·HCl和N-羟基硫代琥珀酰亚胺Sulfo-NHS反应0.5h使其活化，得到活化的丝胶蛋白SS溶液；然后将体积百分比为85%水合肼滴加到活化的丝胶蛋白SS溶液中，室温继续反应24h；经去离子水透析、冷冻干燥得到氨基化丝胶蛋白SSH；
（2）丝胶蛋白结合光敏剂二氢卟吩e6合成SSC的制备，包括以下步骤：首先将Ce6溶于无水二甲基亚砜DMSO，再将其加入EDC·HCl和N-羟基琥珀酰亚胺NHS的混合液，搅拌0.5h激活Ce6中的羧酸基团；然后向其加入步骤（1）制备的氨基化丝胶蛋白SSH在室温25℃反应36h，通过形成酰胺键结合Ce6，经去离子水透析72h去除游离Ce6，冷冻干燥获得固体SSC；
（3）丝胶蛋白结合Ce6的SSC纳米颗粒的制备，包括以下步骤：固体SSC充分溶于DMSO形成溶液，将溶液滴加到去离子水中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：许志刚，仇维，高永娥，
申请(专利权)人：西南大学，
类型：发明
国别省市：重庆;50