一种同时处理多份生物样品的基片和生物芯片制造技术

技术编号:2605223 阅读:193 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本实用新型专利技术涉及生物芯片技术领域。具体地提供了一种同时处理多份生物样品的基片,所述的基片具有基片本体、位于基片本体上的沟槽、以及由沟槽隔开的反应区。还提供了一种包含所述的生物芯片基片和基片支架的生物芯片,所述的基片支架具有1-10个放置基片的基片孔,并且在基片孔底部四周具有突起的裙边。本实用新型专利技术的生物芯片可灵活、简便、高效、无干扰地处理多份生物样品。(*该技术在2013年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及生物芯片
更具体地,涉及一种同时处理多份生物样品的基片和生物芯片
技术介绍
生物芯片技术是随着“人类基因组计划”(human genome project,HGP)的进展而发展起来的,它是上世纪90年代中期以来影响最深远的重大科技进展之一,被广泛应用于基因序列分析、基因突变检测及单核苷酸多态性分析、基因组文库图型分析以及疾病的基因诊断等领域。所谓生物芯片是由固定于不同种类基片上的高密度的寡核苷酸分子、基因片段、多肽分子或蛋白的微阵列组成,常用的基片有玻片、膜片、塑料片和硅片等。生物芯片的特点是一次试验能得到大量的生物学信息。然而,目前的大多数生物芯片或者不适合用于同时处理多份生物样品,或者虽然可以同时处理多份生物样品,但是操作烦琐或成本昂贵。因此,本领域特别需要一种通用的、操作方便且能同时处理多份生物样品的基片和生物芯片。
技术实现思路
本技术的目的就是提供一种通用的、操作方便且能同时处理多份生物样品的基片和生物芯片。在本技术的第一方面,提供了一种生物芯片基片,所述的基片具有基片本体、位于基片本体上的沟槽、以及由沟槽隔开的反应区,沟槽的宽度为1~5mm,深0.5~1.5mm。在另一优选例中,沟槽的宽度为2~4mm,深0.75~1.25mm。在一优选例中,所述沟槽的形状是半园、长方、楔形或梯形。在另一优选例中,所述反应区的数目为2-50个,更佳地为4-40个。在另一优选例中,所述反应区的形状为矩形。在本技术的第二方面,提供了一种生物芯片,它包括生物芯片基片,所述的基片具有基片本体、位于基片本体上的沟槽、以及由沟槽隔开的反应区,沟槽的宽度为1~5mm,深0.5~1.5mm;和基片支架,所述的基片支架具有1-10个放置基片的基片孔,并且在基片孔底部四周具有突起的裙边。在另一优选例中,所述的生物芯片还包括支架盖,所述的支架盖具有支架盖本体和位于四周的向下突缘。在另一优选例中,所述的基片支架具有2-6个基片孔。在另一优选例中,所述的生物芯片还包括载玻片,所述载玻片的大小与基片孔相对应。附图说明图1显示了本技术一个基片实例的俯视图。图2显示了本技术一个基片实例的侧视图。图3显示了本技术一个基片支架实例的俯视图。图4显示了图3所示的基片支架沿A-A’的纵切面图。图5显示了图3所示的基片支架沿B-B’的横切面图。图6显示了本技术的基片与支架组装后的俯视图。图7显示了本技术的基片与支架组装后的纵切面图(沿A-A’)。图8显示了本技术的基片与支架组装后盖上清洁的无毛边的标准载玻片发生生化反应的纵切面图(沿B-B’)。图9显示了本技术的一个支架盖实例的俯视图。图10显示了本技术的支架盖的横切或纵切面图。图11显示了本技术支架与盖组装后的纵切面图。图12显示了本技术的基片与支架组装并盖上清洁的无毛边的标准载玻片后,再盖上支架盖发生生化反应的纵切面图。具体实施方式参见图1和图2。本技术基片的材质没有特别限制,较佳的材质是玻璃或塑料。基片的尺寸没有特别限制,可以是任何常规尺寸。一种代表性的尺寸是25.5×75.0×2.00mm。一种本技术的基片1具有基片本体12、位于基片本体上的沟槽14、以及由沟槽隔开的反应区16。沟槽16的宽度通常为2.0±1.0mm,深1.0±0.5mm,长度通常与基片的长短轴尺寸一致。沟槽的形状可以是半园、长方、楔形、梯形、或其他形状。沟槽14将基片划分为相对独立的方阵式反应区16(或称为“方阵”)。反应区的大小没有特别限制,可以是任何合适的常规尺寸。一种优选的方案是共16个反应区,各反应区的大小可相同或不同,例如4个角的方阵尺寸为9.50×11.75mm,其他方阵尺寸为7.00×11.75mm。参见图3、图4和图5。本技术基片支架材质没有特别限制,较佳的材质是塑料。基片支架的尺寸没有特别限制,可以是任何常规尺寸。一种代表性基片支架的尺寸为98.5×95.0×3.50mm。基片支架2具有1-10个用于放置基片的基片孔24(例如3个基片孔)。基片孔的长宽与基片一致,深度也与基片厚度相对应(例如当基片厚2.0mm时,基片孔的深度为2.0±0.2mm)。此外,在基片孔底部四周突出宽和高均为例如1.0mm的裙边26,以便基片稳定地放在空格内不至于掉出。在优选例中,基片支架的四周还可设置边框区22,其厚度低于基片支架的本体区28。此外,在基片支架上可如图3示标注数字和字母,这样基片上的每个方阵都有唯一的位置。在本技术的另一优选例中,本技术的生物芯片还含有支架盖。图9和10显示了本技术的一种支架盖4,它具有支架盖本体42和位于四周的向下突缘44,突缘的形状通常与基片支架的边框区22相匹配。支架盖的尺寸与基片支架相对应。一种优选方式是当盖上支架盖后,支架盖的突缘44正好与基片支架的边框区22相贴合(图11)。一种优选的支架盖尺寸是长98.5mm,宽95.0mm,高5.0mm。下面结合具体实施例,进一步阐述本技术。应理解,这些实施例仅用于说明本技术而不用于限制本技术的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件如Sambrook等人,分子克隆实验室手册(New YorkCold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件,或按照制造厂商所建议的条件。实施例1基片及其支架使用说明1.基片和支架的制备用玻璃或塑料制备图1和图2所示的基片其中,基片尺寸是25.5×75.0×2.00mm。沟槽的宽度为2.0mm,深1.0mm,长度与基片的长短轴尺寸一致。沟槽的形状是半园,4个角的方阵尺寸为9.50×11.75mm,其他方阵尺寸为7.00×11.75mm。用玻璃或塑料制备图3-5所示的基片支架,尺寸为98.5×95.0×3.50mm。基片支架具有3个基片孔。各基片孔的长宽与基片一致,深度为2.0mm。此外,在基片孔底部四周突出宽和高均为例如1.0mm的裙边。2.基片氨基化或醛基化处理用常规的标准载玻片的预处理方法(如包括清洗、强酸活化、氨基化、醛基化等步骤)对基片进行氨基化或醛基化处理。3.点样本技术设计的基片长宽尺寸与标准载玻片完全相同,因此可方便地放入点样仪的玻片槽内并固定。在点样仪内的针架上横向每隔9mm(与基片长轴方向上的方阵间距一致)装1根点样针,共4根,同时点4个探针阵列,适合做大规模点样生产。4.探针固定后基片的清洗点样结束探针固定好后,基片先用0.1%SDS洗1遍,再用去离子水洗2遍,避光,室温下晾干备用,若减压干燥,更好。5.杂交和洗涤用户可根据实际的标本量一次实验选择1张基片(可同时处理16个样本),2张基片(可同时处理32个样本),3张基片(可同时处理48个样本)。6.生物芯片的组装将基片放入支架内(图6和图7)。参见图8。用8道微量移液器同时取20μL的8个生物样本,可以是PCR产物或血清等。将8个生物样本加在基片长轴方向上的8个方阵(图8,8道微量移液器的道间距为9mm,与基片方阵间距一致),形成位于方阵上的样品32。重复操作,可完成16、32和48个样本的加样。加样完成后,将清洁的无毛边的标准载玻片30盖在基片表面,多余本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物芯片基片,其特征在于,具有基片本体、位于基片本体上的沟槽、以及由沟槽隔开的反应区,沟槽的宽度为1~5mm,深0.5~1.5mm。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李久彤田晓峰张敏芳易进华王毅
申请(专利权)人:上海复旦张江生物医药股份有限公司
类型:实用新型
国别省市:31[中国|上海]

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