两性离子氟化交联剂、纳米凝胶及其应用制造技术

本发明专利技术提供了由两性离子氟化单体与两性离子氟化交联剂共聚制备的两性离子氟化纳米凝胶，涉及两性离子氟化交联剂和纳米凝胶的制备方法，以及作为氟‑19磁共振成像(

【技术实现步骤摘要】
两性离子氟化交联剂、纳米凝胶及其应用
本专利技术涉及由两性离子氟化单体与两性离子氟化交联剂共聚制备的两性离子氟化纳米凝胶，尤其是将两性离子氟化纳米凝胶作为19FMRI纳米造影剂的应用。
技术介绍
多种疾病的早期监测，需要开发无创的诊断工具，从而实施有针对性的治疗，是当前医学面临的主要挑战之一，其中成像技术起着关键作用，而磁共振成像(MRI)无需使用放射性核素，不存在电离辐射，在临床的成像应用中极具潜力。20世纪70年代初，Lauterbur等奠定了核磁共振成像的基础，其依赖于氢原子(1H)在外部磁场作用下的排列和进动。多年来，临床1HMRI利用活体组织中的大量流动水及其氢原子的不同弛豫特性，获得了高空间分辨率和良好软组织对比度等生理解剖信息。然而，由于正常组织与病灶之间对比度或弛豫率的变化不显著，容易导致假阳性或假阴性，图像解释因此受到干扰。为了解决背景干扰问题，研究人员采用异核磁共振原子(如13C、23Na、31P或19F)发展了“第二色”或“热点”成像。在异核原子成像中，该原子的磁共振图像为相应的灰度1HMRI图像提供的解剖本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种两性离子氟化交联剂，其特征在于具有化学结构通式(1)：/n

【技术特征摘要】
1.一种两性离子氟化交联剂，其特征在于具有化学结构通式(1)：



其中，
R1和R2分别独立选自氢、C1-C12烷基和C6-C12芳香基；
R3选自单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、六氟异丙基、全氟叔丁基；
L1和L2分别独立选自含有-C(＝O)O-(CH2)n-和-C(＝O)NH-(CH2)n-的基团，其中n是1-20的整数；
L3和L4分别独立选自-(CH2)n-，其中n是1-20的整数；
A1选自C,S,SO,P或PO；
X-为与N+阳离子中心静电相互作用的反离子；
M+为与(A＝O)O阴离子中心静电相互作用的金属离子或有机反离子。


2.一种两性离子氟化纳米凝胶及其氟-19磁共振成像纳米造影剂的应用，其特征在于两性离子氟化纳米凝胶由两性离子氟化单体与权利要求1所述的两性离子氟化交联剂共聚制备，其中交联单元具有化学结构通式(2)：



R1和R2分别独立选自C1-C12烷基和C6-C12芳香基；
R3选自单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、六氟异丙基、全氟叔丁基；
L1和L2分别独立选自含有-C(＝O)O-(CH2)n-和-C(＝O)NH-(CH2)n-的基团，其中n是1-20的整数；
L3和L4分别独立选自-(CH2)n-，其中n是1-20的整数；
A1选自C,S,SO,P或PO；
X-为与N+阳离子中心静电相互作用的反离子；
M+为与(A＝O)O阴离子中心静电相互作用的金属离子或有机反离子；
x是5-5000的整数。
其中重复单元具有如下化学结构通式：



R4选自氢、C1-C12烷基和C6-C12芳香基；
R5选自C1-C12烷基和C6-C12芳香基；
R6选自单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、六氟异丙基、全氟叔丁基；
L5选自含有-C(＝O)O-(CH2)n-和-C(＝O)NH-(CH2)n-的基团，其中n是1-20的整数；
L6和L7分别独立选自-(CH2)n-，其中n是1-20的整数；
A2选自C,S,SO,P或PO；
X-为与N+阳离子中心静电相互作用的反离子；
M+为与(A＝O)O阴离子中心静电相互作用的金属离子或有机反离子；
n是5-10,000的整数。
*表示重复单元或交联单元共价链接到相邻重复单元或交联单元的点。


3.如权利要求2所述的两性离子氟化纳米凝胶，其特征在于R1和R2分别独立优选自C1-C3烷基。


4.如权利要求2所述的两性离子氟化纳米凝胶，其特征在于R3优选自单氟甲基、二氟甲基和三氟甲基。


5.如权利要求2所述的两性离子氟化纳米凝胶，其特征在于L1和L2分别独立优选自含有-C(＝O)O-(CH2)n-的基团，其中n是1-6的整数。


6.如权利要求2所述的两性离子氟化纳米凝胶，其特征在于L3和L4分别独立优选自-(CH2)n-，其中n是1-6的整数。


7.如权利要求2所述的两性离子氟化...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄平升，王伟伟，李青华，时圣彬，
申请(专利权)人：中国医学科学院生物医学工程研究所，山东省肿瘤防治研究院，
类型：发明
国别省市：天津;12