一种辅酶Q类化合物的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种辅酶Q类化合物的合成方法，将取代或未取代的3,4,5‑三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂水溶液在20‑80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到辅酶Q类化合物。本发明专利技术使用的原料廉价易得，反应过程无有毒有害的废气废渣产生；而且反应步骤少，操作简便，产物收率高，适用于工业规模生产。

【技术实现步骤摘要】
一种辅酶Q类化合物的合成方法
本专利技术涉及有机药物合成领域，尤其是涉及一种辅酶Q类化合物的制备方法。
技术介绍
辅酶Q是一种1,4-苯醌类化合物，在动植物细胞膜上广泛存在，它是细胞线粒体呼吸链的电子传递载体并具有优良的抗氧化性能。辅酶Q10、辅酶Q0、艾地苯醌等辅酶Q类化合物及其类似物被用于治疗阿尔兹海默症、心肌病、共济失调等疾病。2001年Chida等报道了以2,3,4-三羟基苯甲酸作为原料制备辅酶Q0的方法。首先将原料甲基化得到3,4,5-三甲氧基甲苯，再通过黄鸣龙反应、铁氰化钾还原氨基酸、克莱门森还原、过氧化氢氧化反应共五步反应，制得辅酶Q0（ChidaA.S,VaniV.S,ChandrasekharamM.etal.Synthesisof2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-Benzoquinone:AkeyfragmentinCoenzyme-QSeries[J].Syntheticcommunications,2001,31(5):657-660），收率为40%。该路线步骤长，且反应试剂锌汞齐有剧毒，不适本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种辅酶Q 类化合物的合成方法，其特征在于：将式1所示的取代或未取代的3,4,5-三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂在20-80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到式2所示的辅酶Q类化合物，反应式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种辅酶Q类化合物的合成方法，其特征在于：将式1所示的取代或未取代的3,4,5-三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂在20-80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到式2所示的辅酶Q类化合物，反应式如下：

，
式1和式2中，R选自H、Cl、Br、I、丙基、烯丙基、异戊烯基、10-羟基-癸烷基中的一种。


2.根据权利要求1所述的辅酶Q类化合物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、DMF、DMSO、THF、丙酮、1,4-二氧六环、乙腈中的任意一种。


3.根据权利要求1或2所述的辅酶Q类化合物的合成方法，其特征在于：反应所用氧化剂为Na2S2O8、K2S2O8、(NH4)2S2O8、TBPB、D...

【专利技术属性】
技术研发人员：王金，胡晓，罗婉悦，仇永富，周荣烨，张楠楠，何咏菁，赵世缘，王丁玉，陆鑫，李曼玉，潘燕华，
申请(专利权)人：盐城师范学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32