一种新的多肽——人核苷酸切除修复蛋白10.67和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人核苷酸切除修复蛋白１０．６７，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如胚胎发育畸形、肿瘤疾病、着色性干皮病和Ｃｏｃｋａｙｎｅ综合症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人核苷酸切除修复蛋白１０．６７的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人核苷酸切除修复蛋白10.67，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。DNA分子要求保持高度的精确性和完整性。生物体内外许多因素都能造成DNA分子结构的损伤，如电离辐射，紫外线，烷化剂，氧化剂等。一种因素可能造成许多类型的损伤，一种类型的损伤也可能来自不同因素的作用。细胞中不但有能精密复制DNA分子的机制，还有能够修复发生错误的DNA的系统。这些DNA修复系统保护细胞不受突变，复制出错，基因组不稳定和细胞死亡等。这些系统的失常会引发癌症和衰老。一种最重要的DNA修复通路是核苷酸切除修复(nucleotide excisionrepair，NER)。这种修复机制修复大段的DNA损伤。这些损伤包括紫外线、电离辐射形成的大段损伤等。切除修复包括五个步骤识别，切割，降解聚合以及最后的连接。识别步骤需要ERCC(切除修复交叉补足基因excision-repaircross-complementing)，XPA和XPF等基因产物与TFIIH转录因子相互作用。双切割步骤也需要ERCC和XPG等基因产物的参与。ERCC基因包括几种，ERCC1、ERCC2、ERCC3、ERCC4、ERCC5和ERCC6等。ERCC3与着色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)互补基团B相同。着色性干皮病互补基团B的病人同时具有着色性干皮病和Cockayne综合症(Cockaynesyndrome)的临床表现。Mutat.Res.106347-356，1982ERCC3缺乏的啮齿类动物表现出人类的着色性干皮病的表型。.Cell 62777-791，1990有可能同时发生的着色性干皮病/Cockayne综合症症状与同时发生的转录/修复缺陷相关。.J.Biol.Chem.27115898-15904，1996.试验表明，ERCC4可以有效地修复啮齿类中的NER突变，并且在这些突变中，ERCC4的蛋白水平降低了。在XP-F患者的细胞中，ERCC4的蛋白水平下降到小于5％。ERCC4与MEI-9的相似性(40％)提示了ERCC4与细胞的减数分裂有关。Mol Cell Biol 1996Nov；16(11)6553-62核苷酸切除修复通路的缺陷除了与着色性干皮病和Cockayne综合症有关以外，还与trichothiodystrophy(TTD)相关。.Am.J.Hum.Genet.60320-329，1997通过基因芯片的分析发现，在胎脑、原液培养的L02细胞株、0.5％FBS培养液37.C饥饿的L02细胞株、胎肾、直肠癌，胎肝、成人肝、肝癌、胎肺、胎脾、胎心、成人心、成人睾丸、胎胃、成人胃中，本专利技术的多肽的表达谱与人核苷酸切除修复蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人核苷酸切除修复蛋白10.67。由于如上所述人核苷酸切除修复蛋白10.67蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人核苷酸切除修复蛋白10.67蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人核苷酸切除修复蛋白10.67蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人核苷酸切除修复蛋白10.67以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人核苷酸切除修复蛋白10.67的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人核苷酸切除修复蛋白10.67的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人核苷酸切除修复蛋白10.67的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人核苷酸切除修复蛋白10.67的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——人核苷酸切除修复蛋白10.67的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人核苷酸切除修复蛋白10.67异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中913-1206位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-1339位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人核苷酸切除修复蛋白10.67蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人核苷酸切除修复蛋白10.67蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于人核苷酸切除修复蛋白10.67表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人核苷酸切除修复蛋白１０．６７，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]