生物芯片荧光检测扫描装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种生物芯片荧光图像的采集装置，用于生物芯片上荧光图像的扫描检测。其主要由激光激发光路、荧光接收光路和放置生物芯片的Ｘ－Ｙ平台及支架所组成。激光激发光路中的两个激光束通过合光棱镜到达同光路，穿过中空全反镜中心的通孔后，经激光聚焦镜聚焦于生物芯片上的一个点，激光激发光路和荧光接收光路通过中空全反镜和荧光分色镜分离，通过Ｘ－Ｙ平台的二维运动，可获得多个生物芯片上的二维荧光图像。本发明专利技术结构简单、紧凑，容易实现高速扫描；体积小、重量轻，制造成本低；检测效率高、信噪比高、检测结果的准确度高，并采用了低功耗的固体激光器和半导体激光器，大大地节约了能耗。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物芯片荧光图像的采集装置，用于生物芯片上荧光图像的扫描检测。
技术介绍
本专利技术作出以前，在已有技术中，美国Affymetrix公司的AffymetrixTM生物芯片荧光检测装置(Thane Kreiner发表于《American laboratory》杂志，1996年3月，第39-43页)。该装置主要由Ar+激光器、快门、第一转向镜、激光谱线滤光镜、分色镜，第二转向镜、聚焦扫描头、芯片支架、激光强度探测器、滤光片组、消色差镜、针孔和光电倍增管组成激光激发光路和荧光接收光路。其工作过程为Ar+激光器发出的激光束经快门、第一转向镜和激光谱线滤光镜后，以单色光射向分色镜，分色镜对激光束全反射，而让荧光透过。该光束被分色镜反射到第二转向镜，经反射进入聚焦扫描头并被聚焦于芯片支架上的生物芯片表面。在入射激光束激发下，生物芯片上的荧光物质将发出荧光。荧光经聚焦扫描头和第二转向镜到达分色镜，荧光透色分色镜、滤光片组、消色差镜、针孔和光电倍增管，最终被转换成与荧光强度成正比的电信号。由生物芯片反射和散射回来的激光被分色镜反射回去，不会到达光电倍增管。为了获得整个芯片上的二维荧光图像，聚焦扫描头需作水平运动，而芯片支架则作垂直运动。该装置的不足之处是1、体积大，功耗高。由于采用了电光转换效率极低的Ar+激光器，其寿命短，体积大，发热量大，需要强制冷却，不利于整机的小型化；且制造成本高，不利于推广使用；2、检测速度慢，工作效率低。由于采用一种激光器，所以只能获得一种荧光物质的图像；为了获得生物芯片上的数种荧光物质的荧光图像，必须使用多台采用多种相应激光器的扫描检测装置。而且该装置一次只能检测一个生物芯片上的一种荧光物质的荧光图像。3、检测准确性差。由于为了获得生物芯片上的二维荧光图像，必须使聚焦扫描头和芯片支架分别作相互垂直的线性运动，而且聚焦扫描头和芯片支架是分离的。这种运动很难达到高稳定性与高速度，整个装置易产生失调和离焦等问题，因而影响检测结果的准确性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足之处，从而为生物芯片荧光检测提供一种体积小、成本低、检测效率高、检测结果准确可靠的生物芯片荧光检测扫描装置。本专利技术的主要解决方案是这样实现的本专利技术主要包含激光激发光路，荧光接收光路及放置生物芯片的平台。在激光激发光路上，支架6上装有绿光固体激光器1和红光半导体激光器2，沿着绿光固体激光器1和红光半导体激光器2发射的激光束前进方向上，依次装有合光棱镜3、中空全反镜4、激光聚焦镜7，激光束经合光棱镜3到达同光路后，穿过中空全反镜4中心的通孔5，经激光聚焦镜7后激光束被聚焦于生物芯片8上，生物芯片8安装在平台9上，平台9与平台10间装有导轨11。在荧光接收光路上，生物芯片8发出的荧光经激光聚焦镜7准直后，由中空全反镜4反射到荧光分色镜16，荧光分色镜16装在支架6上，经荧光分色镜16荧光光路分成两路，一路由荧光分色镜16反射后，经滤光片15、共焦镜14、针孔13，到达光电倍增管12，滤光片15、共焦镜14、针孔13，光电倍增管12依次装在支架6上。另一路透过荧光分色镜16后，经滤光片17、共焦镜18、针孔19，最后到达光电倍增管20，滤光片17、共焦镜18、针孔19，光电倍增管20同样依次安装在支架6上。附图说明图1为本专利技术结构示意图具体实施例方式下面本专利技术将结合附图中的实施例作进一步描述本专利技术主要由激光激发光路、荧光接收光路和可安装多个生物芯片的X-Y平台组成。在激光激发光路上，支架6上装有绿光固体激光器1，红光半导体激光器2、合光棱镜3、中空全反镜4，激光聚焦镜7。在绿光固体激光器1、红光半导体激光器2与中空全反镜4之间装有合光棱镜3，在合光棱镜3与激光聚焦镜7之间装有中空全反镜4。沿着绿光固体激光器1和红光半导体激光器2发射的激光束前进方向上，由于置有合光棱镜3、中空全反镜4、激光聚焦镜7，通过它们发出的激光束经合光棱镜3后相互平行且紧靠在一起，穿过中空全反镜4中心的通孔5，中空全反镜4中心的通孔5可以允许两个或两个以上激光束穿过，而使荧光反射，实现激光与荧光的分离。经激光聚焦镜7后两束激光被聚焦于生物芯片8上的同一个点，或相对位置固定的相邻点，即实现两光束共点扫描检测，并可检测一个或同时检测两个以上生物芯片。两个或两个以上生物芯片置于一个X-Y二维平台上。X-Y平台由X方向平台9和Y方向平台10组合而成。X方向平台9安装在Y方向平台10之上，平台9与平台10之间装有导轨11。X方向平台9是一个快速往返扫描平台，Y方向平台10是一个慢速单方向大行程平台，X方向平台9在生物芯片8上扫过一条线，则Y方向平台10前进一步，两个平台的运动组合成一个二维扫描运动，实现对生物芯片8上二维荧光图像的读取。上面所述的合光棱镜3是一个两面或两面以上的锥形棱镜，锥形表面与其出射面成同一个楔角α，楔角α角度为0-45°，它可以将以特定入射角入射于其上的激光束以垂直于出射面方向射出，如果有两个以上激光束以各自的特定的入射角从不同的锥形表面进入合光棱镜3，则这些激光束将平行出射，达到合光的目的。绿光固体激光器1和红光半导体激光器2发射的激光束的光轴与合光棱镜3的出射光轴分别成一定角度θ1和θ2放置，且θ1＝(n1-1)α，θ2＝(n2-1)α，n1和n2分别是绿光固体激光器1和红光半导体激光器2波长处合光棱镜3的折射率，其余类推。如果采用两个以上的激光器，则可将合光棱镜3的锥形表面的个数做成与激光器个数相等，即可实现两个以上激光的同时扫描检测。上面所述的中空全反镜4的反射面与光轴成45°放置，其中间的通孔5允许多种激光束穿过，而无需作任何特殊处理，从而使专利技术结构紧凑，易于制造。在激光激发光路上可以装有两个或两个以上的激光器，相应地，需要两个或两个以上的荧光接收光路。在本专利技术中由于采用了两个激光器，因此荧光接收光路也有两个，它们分别接收相应的荧光信号。从生物芯片8反射的激光束从通孔5按原光路返回，不进入荧光接收光路。由生物芯片8发出的荧光经激光聚焦镜7准直后，由中空全反镜4反射到荧光分色镜16，两种激光激发出的荧光被荧光分色镜16分开，反射荧光经Cy5滤光片15，共焦镜14和针孔13后，投射到光电倍增管12上，最后转换成与荧光强度成正比的电信号。上述荧光分色镜16、滤光片15、共焦镜14、针孔13、光电倍增管12分别依次安装在支架6上。另一路透过荧光分色镜16后，经Cy3滤光片17、共焦镜18、针孔19，最后投射到光电倍增管20上，最后转换成与荧光强度成正比的电信号。滤光片17、共焦镜18、针孔19、光电倍增管20也同样依次安装在支架6上。本专利技术的这种结构安排可以对生物芯片8进行多种荧光物质的荧光图像的同时读取。下面本专利技术的举例作进一步说明如图1结构所示这是一种采用两种激光器同时扫描检测一个或多个生物芯片的装置。绿光固体激光器1和红光半导体激光器2的波长分别为532nm和635nm，激光输出功率分别为10mW和12mW，激光束的直径均为2mm，用于检测生物芯片上的两种荧光物质。合光棱镜3采用K9光学玻璃制造而成，α＝10°n1＝1.51904，n2＝1.51459。绿光固体激光器1和红光半导体激光器2的光轴与合光棱镜3的光本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物芯片荧光检测扫描装置包括激光激发光路、荧光接收光路、支架，其特征是：在激光激发光路上，支架（６）上装有绿光固体激光器（１）和红光半导体激光器（２），沿着绿光固体激光器（１）和红光半导体激光器（２）发射的激光束前进方向上，依次装有合光棱镜（３）、中空全反镜（４）、激光聚焦镜（７），激光束经合光棱镜（３）到达同光路后，穿过中空全反镜（４）中心的通孔（５），经激光聚焦镜（７）后激光束被聚焦于生物芯片（８）上，生物芯片（８）安装在平台（９）上，平台（９）与平台（１０）间装有导轨（１１）；在荧光接收光路上，生物芯片（８）发出的荧光经激光聚焦镜（７）准直后，由中空全反镜（４）反射到荧光分色镜（１６），荧光分色镜（１６）装在支架（６）上，经荧光分色镜（１６）荧光光路分成两路，一路由荧光分色镜（１６）反射后，经滤光片（１５）、共焦镜（１４）、针孔（１３），到达光电倍增管（１２），滤光片（１５）、共焦镜（１４）、针孔（１３）、光电倍增管（１２）依次装在支架（６）上，另一路透过荧光分色镜（１６）后，经滤光片（１７）、共焦镜（１８）、针孔（１９），最后到达光电倍增管（２０），滤光片（１７）、共焦镜（１８）、针孔（１９）、光电倍增管（２０）依次安装在支架（６）上。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陆善新，陈永强，
申请(专利权)人：无锡市朗珈生物医学工程有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]