当前位置: 首页 > 专利查询>厦门医学院专利>正文

姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用制造技术

技术编号:25927194 阅读:35 留言:0更新日期:2020-10-17 03:18
本发明专利技术公开了姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用,该药物组合物为口服给药,该姜黄及车前子组合物由车前子原药粉末或车前子萃取物以及姜黄原药粉末或姜黄萃取物组成。本发明专利技术中的姜黄及车前子组合物对降血糖和降血压均有明显的疗效,可用于制备有效的药物组合物,用以治疗患有糖尿病(及)或高血压的个体。

【技术实现步骤摘要】
姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用
本专利技术属于中成药
,具体涉及姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用。
技术介绍
目前糖尿病的治疗方法分为三个部分:规律运动、控制饮食及药物治疗。糖尿病的药物治疗又分为口服降血糖药或注射胰岛素;当口服降血糖药治疗后,血糖仍控制不佳时,即可能需要改为以注射胰岛素治疗。但随着药品作用机制的不同,服药的时间也有所区别:其一,饭前三十分钟服用、饭前立即服用或随餐服用的药品,此类药品多具刺激胰岛素分泌的功能;其二,饭后服用的药品,其用于改善胰岛素抗药性及减少肝脏的葡萄糖输出,但其作用大多在于肠胃道,因此病患于饭后服用可避免肠胃不适的副作用。在使用降血糖药品的副作用中,一般低血糖为最常见者,尤其当病患服用药品时,并未配合饮食时间,或未进食又从事会消耗血糖的活动时更容易发生;其次是肠胃不适;另外还可能引发肝毒性。注射用的胰岛素与人体内产生的胰岛素相同或几乎相同,目前被广泛使用,对于糖尿病能够达到最有效的治疗,减少血糖控制不良可能导致的问题,如眼睛、肾脏及周边神经的病变。然而其注射位置、注射深度、运动、剂量皆会影响胰岛素的吸收。为了获得稳定的胰岛素吸收和作用,须注意在同一个注射区内的注射次数不宜过于频繁,故不宜每次皆注射在同一点上,注射点应与上一次的注射点保持三根指头的距离,方能确保胰岛素的稳定吸收,不致延后吸收,以避免因同一区域内注射次数过于频繁而引起注射部位皮下组织的伤害。高血压是最常见的慢性病(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),也是心脑血管病最主要的危险因素,在临床上高血压可分为两类:1.原发性高血压占所有高血压患者的90%以上,病因尚未明确的独立疾病。2.继发性高血压又称症状性高血压,在这类疾病中病因明确,血压可暂时性或持久性升高。高血压是受1.遗传因素大约60%的高血压患者有家族史,是多基因遗传所致,30%~50%的高血压患者有遗传背景。2.精神和环境因素3.年龄因素40岁以上者发病率高。4.生活习惯因素吸烟可加速动脉粥样硬化的过程,为高血压的危险因素。5.药物的影响6.其他疾病的影响肥胖、糖尿病、睡眠呼吸暂停低通气综合征、甲状腺疾病、肾动脉狭窄、肾脏实质损害、肾上腺占位性病变、嗜铬细胞瘤、其他神经内分泌肿瘤等。另一方面,高血压常常与其他心、脑血管病的危险因素合并存在,例如高胆固醇血症、肥胖、糖尿病等,协同加重心血管疾病危险。对症给药及长期控制最为重要。目前高血压的治疗方法分为三个部分:规律运动、控制饮食及药物治疗。其中高血压的药物治疗通常为长期间按时服药,以达到有效的治疗,并减少中风、心脏病、肾脏病等并发症的发生。然而有些种类的高血压药物会引发副作用,造成患者服用后身体不适,因此目前的高血压药物都是以大规模研究、经过疗效与副作用的评估后,才被采用。姜黄及车前子组成中药组合物,用于治疗糖尿病及高血压的应用仍未出现于市面上。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷,提供姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用。本专利技术的另一目的在于提供一种治疗降血糖及降血压的口服药物组合物。本专利技术的技术方案如下:姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用,该药物组合物为口服给药,该姜黄及车前子组合物由车前子原药粉末或车前子萃取物以及姜黄原药粉末或姜黄萃取物组成。在本专利技术的一个优选实施方案中,所述车前子萃取物和所述姜黄萃取物的制备方法包括:将车前子或姜黄的植株粉碎后,经乙醇水萃取或高温高压水萃取。该高温高压水采用意式咖啡机或其他具备相同控温、加压萃取功能的装置进行。进一步优选的,所述乙醇水萃取中,乙醇与水的体积比为1∶10-10∶1。进一步优选的,所述高温高压水萃取的温度为80-105℃,压力为14-20Bar。在本专利技术的一个优选实施方案中,所述姜黄及车前子组合物的用于降血糖的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物100-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物1000-4000mg/60kgB.W./day人类;用于降血压的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类。上述药物组合物的剂型包括丸剂、锭剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、小瓶剂、滴剂和乳剂,其组分中还包括至少一种药学可接受的佐剂、载体和/或赋形剂。进一步的,可添加咖啡、巧克力或其他天然甘味剂如甘草或桂皮等,以调味、改善口感及提升使用者喜好性。本专利技术的另一技术方案如下:一种降血糖及降血压的口服药物组合物,其有效成分包括姜黄及车前子组合物,该姜黄及车前子组合物由车前子原药粉末或车前子萃取物以及姜黄原药粉末或姜黄萃取物组成。在本专利技术的一个优选实施方案中,所述车前子萃取物和所述姜黄萃取物的制备方法包括:将车前子或姜黄的植株粉碎后,经乙醇水萃取或高温高压水萃取。该高温高压水采用意式咖啡机或其他具备相同控温、加压萃取功能的装置进行。进一步优选的,所述乙醇水萃取中,乙醇与水的体积比为1∶10-10∶1。进一步优选的,所述高温高压水萃取的温度为80-105℃,压力为14-20Bar。在本专利技术的一个优选实施方案中,所述姜黄及车前子组合物的用于降血糖的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物100-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物1000-4000mg/60kgB.W./day人类;用于降血压的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类。上述口服药物组合物的剂型包括丸剂、锭剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、小瓶剂、滴剂和乳剂,其组分中还包括至少一种药学可接受的佐剂、载体和/或赋形剂。进一步的,可添加咖啡、巧克力或其他天然甘味剂如甘草或桂皮等,以调味、改善口感及提升使用者喜好性。本专利技术的有益效果是:本专利技术中的姜黄及车前子组合物对降血糖和降血压均有明显的疗效,可用于制备有效的药物组合物,用以治疗患有糖尿病(及)或高血压的个体。附图说明图1为本专利技术实施例1中检测口服药物组合物对糖尿病ICR小鼠给予葡萄糖造成血糖变化的反应曲线图。图2为本专利技术实施例1中换算图1曲线下方的面积(areaunderthecurve,本专利技术中简称AUC),比较其中药组合试验各组对糖尿病ICR小鼠造成血糖变化的柱状图。图3为本专利技术实施例1中口服药物组合物施用一次后对正常血压SD大鼠的降血压功效之柱状图。图4为本专利技术实施例1中口服药物组合物施用一次后对第一期高血压P1-HT大鼠的降血压功效之柱状图;图5为本专利技术实施例1中口服药物组合物施用一次后对正常血压SD大鼠及第一期高血压P1-HT大鼠后造成的心律变化的柱状图。...

【技术保护点】
1.姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用,其特征在于:该药物组合物为口服给药,该姜黄及车前子组合物由车前子原药粉末或车前子萃取物以及姜黄原药粉末或姜黄萃取物组成。/n

【技术特征摘要】
1.姜黄及车前子组合物在制备降血糖及降血压的药物组合物中的应用,其特征在于:该药物组合物为口服给药,该姜黄及车前子组合物由车前子原药粉末或车前子萃取物以及姜黄原药粉末或姜黄萃取物组成。


2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述车前子萃取物和所述姜黄萃取物的制备方法包括:将车前子或姜黄的植株粉碎后,经乙醇水萃取或高温高压水萃取。


3.如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述乙醇水萃取中,乙醇与水的体积比为1∶10-10∶1。


4.如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述高温高压水萃取的温度为80-105℃,压力为14-20Bar。


5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的应用,其特征在于:所述姜黄及车前子组合物的用于降血糖的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物100-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物1000-4000mg/60kgB.W./day人类;用于降血压的配方为:姜黄原药粉末或姜黄萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类,车前子原药粉末或车前子萃取物50-1000mg/60kgB.W./day人类。


6...

【专利技术属性】
技术研发人员:翁庆丰傅耀贤陈思霈张嘉祥
申请(专利权)人:厦门医学院
类型:发明
国别省市:福建;35

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1