提高免疫测定反应速率、灵敏度的方法及其仪器技术

本发明专利技术公开了一种提高免疫测定反应速率的方法，它是用减小现有免疫测定反应仪器微孔直径的方法来使反应溶液表面积增加，从而使溶液表面积与溶液容积之比值得到增加，以使免疫测定反应速率提高。本发明专利技术具有在不改变现有微孔板的基本构架的情况下可使反应速率大大提高，同时又降低了反应成本等优点。使用时，不须重新购置微孔板及附件，只须将现有的微孔更换成本发明专利技术的支架及微孔即可。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种提高免疫测定反应速率及灵敏度的方法及其设备。
技术介绍
目前，市面上的免疫测定反应仪器微孔板绝大多数是96孔板(8×12)的标准型，许多配套仪器附件都是以此为基础进行设计的。但该仪器由于微孔的容积较大(内径7mm)，且不尽合理，造成在免疫测定时反应溶剂用量大，反应速率低。这就大大增加了反应剂的成本，降低了反应灵敏度。近年来，在酶联免疫吸附试验和化学发光免疫分析领域的市场竞争日臻激烈，人们对免疫测定反应的要求越来越高，不但要求反应更快、灵敏度更高，而且还要求使用成本降低。这样就导致人们一直在对其进行改进，而到目前为止的许多努力都是对反应试剂进行改进，以期提高反应速率。但其结果还未达到理想效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种在不改变现有仪器基本构架及配套设备的基础上，以改变96孔板结构的方法来提高免疫测定反应速率及灵敏度，同时还可降低使用成本，以克服上述问题。本专利技术是这样实现的它是用减小现有免疫测定反应仪器微孔直径的方法来使反应溶液表面积及高度增加，进而使溶液光径长度增加，从而使溶液表面积与溶液容积之比值及吸光率得到增加，以使免疫测定反应速率及灵敏度提高。反应仪器微孔内径的具体范围为0.5～6.5mm。其仪器包括支架(1)，微孔(2)，微孔(2)相互之间的中心距d与现有免疫测定仪器微孔板之微孔中心距相等，其支架(1)的尺寸L等于现有微孔板微孔的直径。支架(1)可以做成圆形或支杆形。本专利技术与现有技术相比，具有在不改变现有微孔板的基本构架及配套设备的情况下可使反应速率大大提高，同时又降低了反应成本等优点。使用时，不须重新购置微孔板及附件，只须将现有的微孔更换成本专利技术的支架及微孔即可。下面结合附图对本专利技术的原理作进一步的说明。附图说明附图1为本专利技术的微孔(2)的示意图；附图2为本专利技术支架(1)为圆形的示意图；附图3为本专利技术支架(1)为支杆形的示意图。由于溶液的固相免疫反应是在固相与液相之间发生的，如能增加固液相的接触表面积，就可以加快反应速率。换言之，在溶液容积一定的条件下，溶液的固相表面积越大，化学反应速率越快。而当溶液的深度(P)不变时，减小溶液容积也可增加溶液的固相表面积与容积的比值，因此，设法增加溶液的固相表面积、减小溶液的容积，以提高固相表面积与容积的比值，是提高反应速率的有效途径。对圆形容器而言，要减小溶液容积的一条途径是减小容器的直径。在溶液深度(P)不变的情况下，溶液体积将随容器直径的减小而减小。在图1中，假定将储液孔(2)的半径r从现有储液孔的3个单位减小到2个单位，保持溶液深度P不变，设为3个单位，则溶液的容积将减小，但溶液的表面积与容积之比值将增加容积＝P(πr2)＝3(π×22)＝37.68立方单位表面积＝(2πrP)+πr2＝(2π×2×3)+π×22＝50.24平方单位。二者之比为表面积∶容积＝50.24/37.68＝1.33。而原微孔的容积为3(π×32)＝84.82立方单位，表面积为2π×3×3+π×32＝84.82平方单位。二者之比为1。由此可见，在保持溶液深度P不变的前提下，减小容器直径可使溶液表面积与容积之比值增加，从而使反应速率增大，并且由于溶液的容积减小使反应所用溶液大大减少，从而大大降低反应成本。根据比尔-朗伯吸收定律，溶液的吸光率与吸收系数、光径长度9溶液深度)及溶液的浓度成正比，即吸光率＝吸收系数×光径长度(溶液深度(P))×浓度上式中，对于某种溶液来说，溶液吸收系数为常数；溶液的浓度在容积一定的条件下一般所占分量较轻，固要提高吸光率只能从增加溶液深度(P)入手。如果保持溶液容积不变，仍然减小容器的直径，则溶液的深度(P)将增加，溶液表面积将增大P＝容积/πr2＝84.82/π×22＝6.75单位，则溶液表面积＝(2π×2×6.75)+π×22＝97.39平方单位，表面积∶容积＝97.39/84.82＝1.15。也大于原容器的比值。具体实施例方式本专利技术的实施例1如图2，在保持微孔(2)之间的中心距d与现有96孔板免疫测定反应微孔板中心距相等前提下，减小微孔(2)的内径到4.5mm，其外围用圆形塑料支架(1)支撑，圆形塑料支架(1)的直径L等于现有96孔板微孔的直径，使其能完全放置在现有96孔板的构架上。本专利技术的实施例2如图3，减小微孔(2)的直径到3mm，并用支杆形塑料支架(1)支撑，保持中心距d相等，支杆形塑料支架(1)的图示尺寸L等于现有反应微孔板微孔的直径。权利要求1.一种提高免疫测定反应速率及灵敏度的方法，其特征在于它是用减小现有免疫测定反应仪器微孔直径的方法来使反应溶液表面积及高度增加，进而使溶液光径长度增加，从而使溶液表面积与溶液容积之比值及吸光率得到增加，以使免疫测定反应速率及灵敏度提高。2.根据权利要求1所述的提高免疫测定反应速率及灵敏度的方法，其特征在于反应仪器微孔内径的具体范围为0.5～6.5mm。3.一种如权利要求1所述提高免疫测定反应速率及灵敏度方法的仪器，它包括支架(1)，微孔(2)，其特征在于微孔(2)相互之间的中心距d与现有免疫测定仪器微孔板之微孔中心距相等，其支架(1)的尺寸L等于现有微孔板微孔的直径。4.根据权利要求2所述提高免疫测定反应速率及灵敏度的方法的仪器，其特征在于支架(1)可以做成圆形或支杆形。全文摘要本专利技术公开了一种提高免疫测定反应速率的方法，它是用减小现有免疫测定反应仪器微孔直径的方法来使反应溶液表面积增加，从而使溶液表面积与溶液容积之比值得到增加，以使免疫测定反应速率提高。本专利技术具有在不改变现有微孔板的基本构架的情况下可使反应速率大大提高，同时又降低了反应成本等优点。使用时，不须重新购置微孔板及附件，只须将现有的微孔更换成本专利技术的支架及微孔即可。文档编号G01N21/31GK1657939SQ20051002397公开日2005年8月24日 申请日期2005年2月22日 优先权日2005年2月22日专利技术者尤少方, 陈国治 申请人:益思美诠生物科技(上海)有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高免疫测定反应速率及灵敏度的方法，其特征在于：它是用减小现有免疫测定反应仪器微孔直径的方法来使反应溶液表面积及高度增加，进而使溶液光径长度增加，从而使溶液表面积与溶液容积之比值及吸光率得到增加，以使免疫测定反应速率及灵敏度提高。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：尤少方，陈国治，
申请(专利权)人：益思美诠生物科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]