化学处理盒及其使用方法技术

技术编号:2583393 阅读:127 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种能够有效地利用样品的化学处理盒。使用注射器等将血液样品经过注射通道(41)注射到容池(21)中。使辊(6)向右滚动,由此使弹性件(2)发生弹性变形并将容池(21)中所容纳的血液样品和容池(22)中所容纳的液体溶剂输送到容池(23),从而使血液样品与液体溶剂混合。所得混合液体经过流体通道(45)而到达容池(26)。此时,容池(25)中所容纳的磁性颗粒和容池(24)中所容纳的清洗液在容池(26)中与混合液体混合。将磁体(7)沿流体通道(46)从与容池(26)对应的位置移动到与容池(31)对应的位置,从而将由磁性颗粒所捕获的DNA分离并转移到容池(31)。使用辊,将移去DNA之后的、容池(26)内的残液输送到容池(54)。在处理盒内分析经分离的生物聚合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种化学处理盒和使用该化学处理盒的方法,所述的化学处理盒在外力作用下能够发生变形,并输送或密封该处理盒内所容纳的物质,从而引起化学处理的进行。
技术介绍
已经开发出这样的化学反应盒该化学反应盒在外力作用下能够发生变形,并输送或密封该反应盒内所容纳的物质,从而引起化学反应的发生。JP2004-226068A
技术实现思路
在临床诊断中使用特定的DNA序列和蛋白质作为疾病标识物。该疾病标识物可从血液样品等中提取。然而,使用ELIS(EMA)等方法通常一次只能检测一种类型的蛋白质。为了检测DNA标识物,通常使用于提取DNA的血液样品与用于检测蛋白质标识物的血液样品分开采集。因此,为了进行临床实验的诊断,必须针对每个诊断项目而从患者身上采集血液样品等。为了进行可靠的诊断,必须分别对多种标识物进行检测,从而将增加所要采集的样品的数量,导致患者所承受的负担增加。另一方面,因为在对生物体进行活检时仅获取少量的样品,那么也难以将这些样品用于多种检测项目。为了在检测时避免信噪的干扰,目前实际使用的方法是在蛋白质检测时丢弃DNA片断,而在检测DNA时丢弃蛋白质碎片。然而,为了充分利用样品数量和使检测所用的样品具有同一性,自然更希望从同一样品中检测两种物质。尽管曾产生一种想法即,使用自动分析仪(一种全自动检测仪器)作为将同一样品用于多种检测项目的方法,但是所述的自动分析仪不仅体积庞大、价格昂贵,并且由于在开放系统中进行检测,还需要采取抗病毒的对策,从而对于普通医院来说使用所述的自动分析仪是困难的。本专利技术的目的是提供一种能有效利用样品的处理盒,该处理盒是使用了专利文献JP2004-226068A(参见上文)中所公开的化学反应盒技术。根据本专利技术的第一个方面,其中提供了一种化学处理盒,该化学处理盒在外力作用下能够发生变形,并输送或密封其中所容纳的物质,从而引起化学处理的进行,并且所述处理盒包括接收装置,用于接收来自外部的样品;分离装置,用于对来自外部的样品中所含的不同种类的多种生物聚合物进行分离;以及至少两种分析装置,用于对经分离的各种生物聚合物进行分析。关于所述的化学处理盒,可以将来自外部的样品中所含的不同种类的多种生物聚合物彼此分离,使得可以有效地利用所述样品,并保证作为分析对象的所述样品的同一性。关于本专利技术的化学处理盒,对样品的类型没有限制。此外,因为本专利技术的化学处理盒设有用于分析经分离的各种生物聚合物的分析装置,所以可以在该处理盒内对经分离的各种生物聚合物进行分析。关于所述的分离装置,可使用任何一种选自以下的物质二氧化硅珠子、苯乙烯珠子、玻璃纤维和纤维素。关于所述的分离装置,可使用磁性颗粒。所述的生物聚合物可选自以下组分DNA、RNA、蛋白质、糖链和代谢物(metabolites)。所述的样品可以是体液。不同种类的多种生物聚合物中的每一种都可以是各种疾病常见的标识物。在这种情况下,可以针对各种疾病进行多样化的分析。此外,如果所述的处理盒的构成方式使得各种疾病的各个标识物之间彼此得以分离或对各种疾病的各个标识物进行分析,那么这将有效地对各种疾病进行筛查。所述的生物聚合物可以是至少一种从由下列分别与各种疾病相关的生物聚合物组成的中选择的物质(a)在患肝癌的情况下AFP、PIVK-II、异柠檬酸脱氢酶和YH-206;(b)在患胃癌的情况下CA125、NCC-ST-439、STN(系列Tn抗原)、CEA、CA72-4和CA19-9;(c)在患胰腺癌的情况下CA19-9、YH-206、NCC-ST-439、CA50、Span-1、DUPAN-2、CEA和SLX;(d)在患食道癌的情况下CEA、SCC和CYFRA21-1;(e)在患肺癌的情况下SCC、CYFRA21-1、SLX、CEA、NSE和Pro-GRP;(f)在患肾癌的情况下BFP;(g)在患乳腺癌的情况下CA15-3(MAN-6)、CEA和NCC-ST-439;(h)在患乳腺癌的情况下ErbB-2(Her2)和BRCA1基因;(i)在患卵巢癌的情况下CA125、CA72-4、STN和GAT;(j)在患前列腺癌的情况下PSA和γ-Sm(γ-精浆蛋白);(k)在患糖尿病的情况下脂联素(adeponecutin)、TNF-α、PA1-1、糖基化血红蛋白、Alc(HbAlc)和CPR(胰岛素原);(l)在患心肌梗塞的情况下肌红蛋白、H-FABP、CK-MB和肌钙蛋白T;(m)在患肝炎的情况下HBs抗原、HBe抗原和HCV抗原;(n)病毒或细菌的固有基因,以及针对这些病原体的抗体。在本专利技术的第二个方面中提供了一种化学处理盒,该化学处理盒在外力作用下能发生变形,并输送或密封其中所容纳的物质,从而引起化学处理的进行,并且所述处理盒包括接收装置,用来接收来自外部的样品;以及分离装置,用于对来自外部的样品中所含的不同种类的多种生物聚合物进行分离,其中分离装置使用磁性颗粒,并使磁体在外部沿着流体通道移动,从而使磁性颗粒被磁体吸引而沿着流体通道转移。关于所述的化学处理盒,由所述磁性颗粒捕获的生物聚合物被转移。此外,根据本专利技术的第三个方面,其中提供了使用所述化学处理盒的方法,所述化学处理盒在外力作用下能够发生变形,并输送或密封其中所容纳的物质,从而引起化学处理的进行,并且所述处理盒包括接收装置,用于接收来自外部的样品;分离装置,用于对来自外部的样品中所含的不同种类的多种生物聚合物进行分离;以及至少两种分析装置,用于对经分离的各种生物聚合物进行分析,并且所述方法包括以下步骤将样品注射到接收装置中;使用分离装置对作为特定疾病标识物的生物聚合物进行分离;以及使用分析装置对经分离的各种标识物进行分析。关于所述的使用化学处理盒的方法,因为使用分离装置来对分别作为特定疾病标识物的生物聚合物进行分离,所以可以有效地利用样品,并且保证作为分析对象的样品的同一性。此外,可以针对各种疾病来进行多样化的分析。所述的使用化学处理盒的方法还包括在实施标识物的分离步骤之后,或是在对各种标识物进行分析的步骤之后丢弃处理盒的步骤。在这种情况下,不需要如后处理和清洁等的操作,因而确保安全。关于所述的、本专利技术的使用化学处理盒的方法,所述的生物聚合物可以是至少一种从由下列分别与各种疾病相关的生物聚合物组成的组中选择的物质(a)在患肝癌的情况下AFP、PIVK-II、异柠檬酸脱氢酶和YH-206;(b)在患胃癌的情况下CA125、NCC-ST-439、STN(系列Tn抗原)、CEA、CA72-4和CA19-9;(c)在患胰腺癌的情况下CA19-9、YH-206、NCC-ST-439、CA50、Span-1、DUPAN-2、CEA和SLX;(d)在患食道癌的情况下CEA、SCC和CYFRA21-1;(e)在患肺癌的情况下SCC、CYFRA21-1、SLX、CEA、NSE和Pro-GRP; (f)在患肾癌的情况下BFP;(g)在患乳腺癌的情况下CA15-3(MAN-6)、CEA和NCC-ST-439;(h)在患乳腺癌的情况下ErbB-2(Her2)和BRCA1基因;(i)在患卵巢癌的情况下CA125、CA72-4、STN和GAT;(j)在患前列腺癌的情况下PSA和γ-Sm(γ-精浆蛋白);(k)在患糖尿病的情况下脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化学处理盒,该化学处理盒在外力作用下能发生变形,并输送或密封其中所容纳的物质,从而引起化学处理的进行,所述处理盒包括:    接收装置,用于接收来自外部的样品;    分离装置,用于对来自外部的样品所含的不同种类的多种生物聚合物进行分离;以及    至少两种分析装置,用于在所述处理盒内分析经分离的各种生物聚合物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:田名纲健雄青木秀年
申请(专利权)人:横河电机株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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