本发明专利技术提供了一种石榴皮提取物的鉴别方法，它采用ＨＰＬＣ方法鉴别。本发明专利技术质量控制方法样品处理简单，通过液相柱及ＤＡＤ有效的分离并检测出五倍子提取物的两个特征峰，两个特征峰分离度佳，出峰时间稳定，而在石榴皮提取物上并未重现第二特征峰，解决了石榴皮提取物与五倍子提取物鉴别难的问题，鉴别方法可操作性强，为药品的质量提供了有效的保障。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种鉴别药材提取物的方法，具体地说，是。
技术介绍
石榴提取物具有较强的抗氧化性，其主要成分为多酚类物质。目前药理学研究，石榴提取物可改善心肌缺血性贫血，降血压，抑制血管紧张素II型转化酶的活性，在治疗心血管方面有广泛的前景。同时，有改善胃溃疡症状，抗癌等作用。国外有在抗炎，治疗阿尔默兹病方面的研究。目前市场上存在的石榴皮提取物产品多为含鞣花酸40％的石榴皮提取物，共有两种来源，一种是以五倍子为原料制备的高含量鞣花酸产品和石榴皮粗提物混合制成的(GPE)，另一种是以石榴皮或石榴果实、石榴汁为原料制备的高含量鞣花酸产品和石榴皮粗提物制成(PPE)。两种产品在价格上差异很大，PPE的价格为GPE的2倍。另外在原料的毒性方面，五倍子的毒性明显强于石榴皮(reference姚敬明，张李俊，王娟平等，中药石榴皮、五倍子对小白鼠的毒性试验，中兽医学杂志，2004(6)7-8)。所以有必要建立合适的方法来加以区分。两个产品在液体状态下颜色、气味、理化性质等测定指标接近，在外观上很难鉴别。目前尚无有效的方法将两种产品区分开，也没有相关文献报道。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术的技术方案是提供了石榴皮提取物的鉴别方法，本专利技术的另一技术方案是提供了一种鉴别GPE和PPE的方法。本专利技术提供了，其特征在于它采用HPLC方法鉴别，其色谱条件仪器HPLC色谱仪检测器二极管阵列检测器；填充剂填料为C18；流动相甲醇∶0.2％磷酸水溶液体积比为(55～35)∶(45～65)或者乙腈∶0.2％磷酸水溶液体积比为(12～25)∶(88～75) 柱温25～35℃；理论塔板数≥6000检测波长255nm；以鞣花酸为对照品，相对保留时间为4～42min时有一特征峰。其中，所述的流动相为甲醇∶0.2％磷酸水溶液体积比为45∶55。本专利技术还提供了一种鉴别以石榴皮或五倍子为原料制备的高含量鞣花酸产品+石榴皮提取物的方法，它是采用所述的石榴皮提取物鉴别方法。两种原料制备的提取物有一个相同的特征峰，以鞣花酸为对照品，其相对保留时间为4～42min；五倍子提取物中除过鞣花酸的特征峰外，还有一个特征峰，其相对保留时间为3～39min；两特征峰的分离度为0.94～2.72。其中，两种原料制备的提取物有一个相同的特征峰，以鞣花酸为对照品，其相对保留时间为4～42min；进一步地，相对保留时间为4～10min，更进一步地，相对保留时间为8～10min。其中，以五倍子为原料制备的提取物中除过鞣花酸这一特征峰外，还有一个特征峰，其相对保留时间为3～39min，进一步地，其相对保留时间为3～9min，更进一步地，其相对保留时间为8～9min。本专利技术质量控制方法样品处理简单，通过液相柱及DAD有效的分离并检测出五倍子提取物的两个特征峰，两个特征峰分离度佳，出峰时间稳定，而在石榴皮提取物上并未重现第二特征峰，解决了石榴皮提取物与五倍子提取物鉴别难的问题，鉴别方法可操作性强，为药品的质量提供了有效的保障。显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。附图说明图1色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为19∶81，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的鞣花酸对照品图谱。图2色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为19∶81，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的PPE的图谱。图3色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为19∶81，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的GPE的图谱。图4色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为25∶75，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的鞣花酸对照品的图谱。图5色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为25∶75，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的PPE的图谱。图6色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为25∶75，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的GPE的图谱。图7色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为12∶88，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的鞣花酸对照品的图谱。图8色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为12∶88，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的PPE的图谱。图9色谱条件为检测器二极管阵列检测器流动相乙腈∶0.2％的磷酸水溶液体积比为12∶88，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的GPE的图谱。图10色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为35∶65，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的鞣花酸对照品的图谱。图11色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为35∶65，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的PPE的图谱。图12色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为35∶65，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的GPE的图谱。图13色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为45∶55，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的鞣花酸对照品的图谱。图14色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相，流速甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为45∶55，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mm E17580下的PPE的图谱。图15色谱条件为检测器二极管阵列检测器；流动相甲醇∶0.2％的磷酸水溶液体积比为45∶55，流速1.0ml/min；色谱柱Kromasil KR100-5C18 250×4.6mmE17580下的GPE的图谱。图16本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种石榴皮提取物的鉴别方法，其特征在于：它采用ＨＰＬＣ方法鉴别，其色谱条件为： 仪器：ＨＰＬＣ色谱仪 检测器：二极管阵列检测器；填充剂：填料为Ｃ１８； 流动相：甲醇∶０．２％磷酸水溶液体积比为：（５５～３５）∶（４５～６５）或者 乙腈∶０．２％磷酸水溶液体积比为：（１２～２５）∶（８８～７５） 柱温：２５～３５℃；理论塔板数≥６０００； 检测波长：２５５ｎｍ； 以鞣花酸为对照品，相对保留时间为：４～４２ｍｉｎ时有一特征峰。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：阳明福，李芬，郑小强，
申请(专利权)人：成都华高药业有限公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]
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