胺基树脂组合物及包含其的清漆、涂层与制品制造技术

本发明专利技术关于一种胺基树脂组合物及包含其的清漆、涂层与制品。该胺基树脂组合物包含如下式(I)所示的重复单元：

【技术实现步骤摘要】
胺基树脂组合物及包含其的清漆、涂层与制品
本专利技术关于一种树脂组合物、清漆、涂层与制品，尤指一种胺基树脂组合物、包含前述胺基树脂组合物的清漆、由前述清漆所制成的胺基树脂涂层与胺基树脂制品。
技术介绍
胺基树脂(aminoresin)是由含有胺基的化合物与醛类化合物和醇类化合物经缩合聚合而成的树脂。胺基树脂在清漆中可作为交联剂使用，其主要是将高分子材料通过化学反应交联成三维的网状结构，藉此调整由清漆所固化而成的涂层的特性。因此，胺基树脂对涂层与树脂产品的特性、质量及应用范畴影响甚巨，如何改良与优化胺基树脂俨然成为各界积极研究开发的重点之一。市面上较重要的三种胺基树脂为脲醛树脂(ureaformaldehyderesin，UF)、三聚氰胺甲醛树脂(melamineformaldehyderesin，MF)和三聚氰胺尿素甲醛树脂(melamineureaformaldehyderesin，MUF)。以往脲醛树脂由于含有游离的甲醛致癌物，对人体健康有害，已逐渐被各国所禁用。有鉴于此，现今已有研究转而使用乙二醛(glyoxal)取代甲醛作为原物料，以试图开发不含游离甲醛的胺基树脂。然而，使用乙二醛、胺基化合物和醇类化合物制造胺基树脂，于工艺中无可避免地会产生不想要的杂质，这些残留的杂质不仅会推迟由胺基树脂所配制而成的清漆的干燥速度，更会劣化涂层的硬度、光泽度和色相保持度，致使胺基树脂的后端应用领域受到限制，甚至劣化胺基树脂产品的质量与价值。
技术实现思路
有鉴于现有技术存在的缺陷，本专利技术其中一目的在于改良及优化以往的胺基树脂，以此加速含有胺基树脂的清漆的干燥速度。本专利技术另一目的在于改良及优化以往的胺基树脂，以同时提升胺基树脂涂层的硬度、光泽度和色相保持度。为达成前述诸多目的，本专利技术提供一种胺基树脂组合物，其包含如下式(I)所示的重复单元：所述胺基树脂组合物的碳-13核磁共振光谱(13C-NMRspectroscopy)分析结果中具有一第一特征峰及一第二特征峰，所述第一特征峰的化学位移(chemicalshift，δ)位于159百万分之一(partspermillion，ppm)至161ppm，第二特征峰位于70ppm至80ppm，以第一特征峰的积分值为1，该第二特征峰的积分值可为0.01至0.25。于上式(I)中，R1、R2可各自独立为氢原子或C1至C6的烷基，n为1至15的整数。于其中一实施方案中，R1、R2可为相同或不同的C1至C6的烷基，R1、R2可为直链烷基或支链烷基。举例而言，R1、R2可各自独立为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、第二丁基、异丁基、正戊基、正己基等，但并非仅限于此。本专利技术的胺基树脂组合物的13C-NMR分析结果因具有特定积分值的第一、第二特征峰，故此种胺基树脂组合物应用于清漆中能加速其干燥速度，并使胺基树脂涂层兼具硬度高、光泽度高、色相保持度佳等诸多优点。换言之，采用本专利技术的胺基树脂组合物不仅能提升后续应用产品的生产效率，亦能优化胺基树脂涂层和胺基树脂制品的美观性、耐用性与产业价值。较佳的，于上式(I)中，R1、R2可为直链烷基，例如甲基、正丁基或正己基等。如前所述，以第一特征峰的积分值为1，所述第二特征峰的积分值较佳为0.01至0.24；第二特征峰的积分值更佳为0.01至0.22；第二特征峰的积分值再更佳为0.01至0.21；第二特征峰的积分值又再更佳为0.01至0.20，以此将胺基树脂组合物中的杂质量控制在较低的范围。依据本专利技术，所述胺基树脂组合物经13C-NMR分析所得的结果除了包含前述第一、第二特征峰之外，尚包含第三特征峰、第四特征峰及/或第五特征峰，但并非仅限于此。于其中一实施方案中，第二特征峰可位于73ppm至77ppm，第三特征峰可位于54ppm至58ppm，第四特征峰可位于65ppm至69ppm，第五特征峰可位于80ppm至85ppm。于另一实施方案中，第二特征峰可位于73ppm至77ppm，第三特征峰可位于54.8ppm至56.2ppm，第四特征峰可位于66ppm至68.4ppm，第五特征峰可位于80ppm至84ppm。应说明的是，本领域技术人员能够根据各特征峰的化学位移信息辨识胺基树脂组合物中各成分的碳原子所处的化学环境。位于159ppm至161ppm的第一特征峰可对应于酰胺基(amidegroup，-NCOgroup)上的碳原子，位于73ppm至77ppm的第二特征峰可对应于-C(OR)2R上的碳原子，位于54ppm至58ppm的第三特征峰可对应于甲氧基(methoxy，-OCH3group)上的碳原子，位于65ppm至69ppm的第四特征峰可对应于丁氧基(butoxygroup，-OCH2CH2CH2CH3group)上的碳原子，位于80ppm至85ppm的第五特征峰可对应于-CH(NR)(OR’)基上的碳原子。于其中一实施方案中，第三特征峰的积分值相对于该第四特征峰的积分值的比值为0.20至0.60。于另一实施方案中，第三特征峰的积分值相对于该第四特征峰的积分值的比值为0.23至0.60。于又一实施方案中，第三特征峰的积分值相对于该第四特征峰的积分值的比值为0.25至0.60。于其中一实施方案中，第三特征峰的积分值可为0.30至1.20，第四特征峰的积分值可为1.50至2.40，第五特征峰的积分值可为0.50至2.00。于另一实施方案中，第三特征峰的积分值可为0.40至1.20，第四特征峰的积分值可为1.80至2.10，第五特征峰的积分值可为0.60至2.00。较佳的，所述胺基树脂组合物于25℃下测定的黏度大于或等于560cps。于其中一实施方案中，胺基树脂组合物于25℃下测定的黏度大于或等于560cps且小于或等于800cps；于另一实施方案中，胺基树脂组合物于25℃下测定的黏度大于或等于580cps且小于或等于750cps。较佳的，所述胺基树脂组合物的固形分(nonvolatile，NV)为53wt.％至70wt.％；更佳的，所述胺基树脂组合物的固形分为65wt.％至70wt.％。较佳的，所述胺基树脂组合物的色度可大于或等于120且小于或等于260；更佳的，胺基树脂组合物的色度可大于或等于130且小于或等于240；再更佳的，胺基树脂组合物的色度可大于或等于150且小于或等于200。具体而言，所述胺基树脂组合物的色度可以透过APHA色度表示。依据本专利技术，所述胺基树脂组合物可通过以下合成反应所制得。由于生产本专利技术的胺基树脂组合物的原物料中未含有甲醛，故本专利技术亦可解决传统胺基树脂中含有游离甲醛而造成的使用限制。于此，所述R1和R2可各自独立为氢原子或C1至C6的烷基。举例而言，R1和R2可各自独立为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、第二丁基、异丁基等，但并非仅限于此。较佳的，所述R1可为甲基，R2可为正丁基。此外，本专利技术另提供一种包含如前所述的胺基树脂组合物的清漆。本专利技术的清漆能具有快速干燥的优点，具有良本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胺基树脂组合物，其特征在于包含如下式(I)所示的重复单元：/n

【技术特征摘要】
20200117 TW 1091017931.一种胺基树脂组合物，其特征在于包含如下式(I)所示的重复单元：



R1及R2为各自独立为氢原子或C1至C6的烷基，n为1至15的整数；
其中，该胺基树脂组合物的碳-13核磁共振光谱中具有一第一特征峰及一第二特征峰，该第一特征峰位于159ppm至161ppm，该第二特征峰位于70ppm至80ppm，以该第一特征峰的积分值为1，该第二特征峰的积分值为0.01至0.25。


2.如权利要求1所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该第二特征峰的积分值为0.01至0.20。


3.如权利要求1所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该胺基树脂组合物的碳-13核磁共振光谱中更具有一第三特征峰及一第四特征峰，该第三特征峰位于54ppm至58ppm，该第四特征峰位于65ppm至69ppm，该第三特征峰的积分值相对于该第四特征峰的积分值的比值为0.20至0.60。


4.如权利要求1所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该胺基树脂组合物于25℃下测定的黏度大于或等于560cps。


5.如权利要求4所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该胺基树脂组合物于25℃下测定的黏度大于或等于560cps且小于或等于800cps。


6.如权利要求1所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该胺基树脂组合物的固形分为53wt％至70wt％。


7.如权利要求6所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该胺基树脂组合物的固形分为65wt％至70wt％。


8.如权利要求1所述的胺基树脂组合物，其特征在于，该第二特征峰位于73ppm至77p...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡仁玮，陈宥廷，吴国宾，林永昇，赖一江，汪奕森，黄坤源，
申请(专利权)人：长春人造树脂厂股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71