本发明专利技术公开了用于检测分析物的比色传感器。同样公开了利用该比色传感器和试剂盒用于比色检测分析物的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利文献l:日本特开平10—010103号公报但是，近年来，如上构成的液体色谱装置的检测灵敏度提高，被称为携带(carryover)的现象也随之成为问题。所谓携带是在时序上之前 经测定的试样的物质残留在液体色谱装置内、并且正好出现了在当前测 定的试样中存在该物质的检测结果的现象，其使分析结果的可靠性下降。该携带是由于以下情况而发生的在试样注入装置中向作为移动相 的液体注入试样时，试样吸附残留在试样注入装置内的金属和/或树脂 上，在注入后面的试样时，该残留的试样被导入到液体色谱分析系统中。于是，为了防止试样残留在试样注入装置内，进行了以下动作设 置清洗液用泵112、阀113和清洗装置120等，以清洗釆集了试样后的 试样注入用针100的外壁、注入了试样后的试样注入用针100的内壁等。 由此，虽然能够针对携带取得一定的效果，但在高精度的测定中，这种 效果并不够充分。
技术实现思路
本专利技术是为了解决上述的现有技术的问题而完成，其总的目的在于 提供一种经改良的有实用性的试样注入装置和试样注入方法以及液体色 谱装置。本专利技术的更具体的目的是提供一种能更可靠地减少携带的试样注 入装置和试样注入方法以及液体色谱装置。为实现该目的，本专利技术提供一种试样注入装置，其特征在于，该试 样注入装置具有与柱体连接的试样注入口；供给移动相的移动相供给 单元；构成为可以安装在所述注入口上的第一试样注入用针；构成为可 以安装在所述注入口上的第二试样注入用针；试样抽吸单元，其构成为 可以与所述第一试样注入用针连接，并且在该连接状态下进行将试样抽 吸到所述第一试样注入用针中的处理；以及换向阀，其构成为将所述第 一试样注入用针有选择地连接到所述移动相供给单元或所述试样抽吸单 元中的一方上，并且能够将所述第二试样注入用针连接到所述移动相供 给单元上，该换向阀构成为，在所述第一试样注入用针安装在所述试样Solid Films,第179巻，433页，1989; Kaneko等人，Thin Solid Films,第 210， 548巻，1992;和美国专利5，672，465。尽管本领域已经对检测金黄色葡萄球以及其他微生物的方法有记 载，但是改进的检测方法仍是有利的。概述本专利技术提供了一种用于通过光谱变化(肉眼可见或色度计可测量 的颜色变化)来检测分析物存在的比色传感器，所述光谱变化是由于 分析物以引起聚联乙炔组装构象变化的方式相互作用而发生的。所述 聚联乙炔组装表明分析物是以简单但高度敏感的方式存在的。本专利技术 提供了一种检测分析物的比色系统，包括含有受体(receptor)的比色 传感器；含至少一种联乙炔化合物的聚合组合物(聚合组合物由所述 联乙炔化合物的聚合形成)；其中受体被引入聚合组合物以形成转导 物(transducer);和调节分析物和转导物之间的相互作用的缓冲组合 物，其中缓冲体系包括两种或更多种不同的缓冲液；其中转导物在与 分析物接触时表现出颜色变化。在一个实施方式中，所述缓冲组合物是更高离子强度的缓冲液与 较低离子强度缓冲液的组合。在优选的实施方式中，所述缓冲组合物 选自HEPES缓冲液，咪唑缓冲液，PBS缓冲液及其组合。在一个实施 方式中，所述缓冲液通过与转导物的离子相互作用调节与分析物之间 的作用。在另一个实施方式中，所述缓冲组合物通过增强与转导物之 间的疏水相互作用调节分析物的相互作用。所述转导物可分散在水溶 液中或涂覆在基材上。在另一个实施方式中，该比色系统进一步包括探测物(probe)。 在一个优选的实施方式中，所述探测物选自纤维蛋白原、链霉亲和素、 IgG、及其组合。在另一个实施方式中，该比色系统进一步包括表面活性剂。在一 个优选的实施方式中，所述表面活性剂包括非离子表面活性剂。在一个示例性实施方式中，所述比色系统的转导物为脂质体和/或 当与缓冲组合物接触时表现出颜色变化。在一个示例性实施方式中，所述的联乙炔化合物(即聚联乙炔材 料的起始材料)为以下通式R1其中，W包括<formula>formula see original document page 6</formula>或者<formula>formula see original document page 7</formula>其中R3， R8， R13， R21, R24, R31,和R"独立地为Q-C2o烷基；R4, R5, R7， R14， R16, R19， R2°， R22， R25和1132独立地为d-C,4亚烷基；R6, R15， R18 和R"独立地为d-Q4亚垸基，C2-Cs亚烯基，或CVQ3亚芳基；W为7CpC,4亚烷基或-NR34-; RlQ， R12 ,R27和1129独立地为Q-Cw亚烷基或(Q-C,4亚烷基)-(C2-Cg亚芳基);R"和5128独立地为C2-C3o炔基； R口为酯活化的基团；R"为C6-Q3亚芳基;R^为Q-d4亚烷基或-NR3、1134和1136为C,-C4烷基；p为l 5(这里，"联乙炔"包括具有2 10 个C-C叁键的化合物)；n为l 20;其中R'和I^不同。在一个实施方式中，在比色体系中的受体包括选自以下的磷脂-胆碱磷酸，磷酸乙醇胺，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸，磷脂酰甘油， 及其组合。本专利技术还提供了一种检测分析物的方法。该方法包括形成包括受 体和聚合组合物的比色传感器，其中的聚合组合物包括联乙炔(即该聚合组合物衍生自联乙炔的聚合)，其中的受体被引入到聚合组合物中以形成能够表现出颜色变化的转导物;使传感器与探测物接触；在含 有两种或更多种不同缓冲液的缓冲组合物存在下，使传感器与怀疑含 有目标分析物的样品接触；如果存在分析物，观察到颜色变化。在另一个实施方式中，提供了一种检测分析物的方法，该方法包 括形成比色传感器，所述传感器包括受体和含联乙炔的聚合组合物， 其中的受体被引入到聚合组合物中以形成在探测物存在下能够表现出 颜色变化的转导物；在包括两种或更多种不同缓冲液的缓冲组合物存 在下，使所述转导物与怀疑含有目标分析物的样品和对目标分析物和 受体均具有亲和力的探测物接触；如果存在分析物，观察到基本无颜色变化。优选可将探测物和怀疑含有目标分析物的样品混合以在与转 导物接触之前形成混合物。在一个示例性实施方式中，所述分析物选自金黄色葡萄球菌，蛋 白质A， PBP2'，埃西氏大肠杆菌，和绿脓杆菌。在大多数实施方式中， 该比色体系在使转导物与分析物接触60分钟内表现出可观察到的颜色 变化。定义除非在权利要求或说明书其他部分给出不同定义，对于下面限定 的术语使用这些定义。此处，术语"烷基"指具有特定数目碳原子的直链或支链或环状 单价烃基。烷基基团包括具有1 20个碳原子的那些。此处使用的"烷 基"的例子包括但不限于，甲基，乙基，正丙基，正丁基，正戊基， 异丁基，和异丙基等。应理解为在环状部分中，在所述烷基中必须至 少存在3个碳原子。这种环状部分包括环丙基，环丁基，环戊基，环 己基和环庚基。此处，术语"亚烷基"指具有特定数目碳原子的直链或支链或环 状二价烃基。亚烷基基团包括具有1 14个碳原子的那些。此处使用 的"亚垸基"的例子包括但不限于，亚甲基，亚乙基，三亚甲基，四 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测分析物的比色系统，包括： 比色传感器；所述比色传感器包括： 受体； 含至少一种联乙炔化合物的聚合组合物； 其中受体被引入聚合组合物以形成转导物；和 调节分析物和转导物之间的相互作用的缓冲组合物，其中缓冲体系包括两种或更多种不同的缓冲液； 其中转导物在与分析物接触时表现出颜色变化。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：G马可博马里托，布林达B拉克希米，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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